公开(公告)号：WO2022179501A1

公开(公告)日：2022-09-01

申请号：PCT/CN2022/077277

申请日：2022-02-22

申请人： 青岛康乔植物科学有限公司

发明人： 张来俊 ,  刘羽 ,  刘然金 ,  崔迎蕊 ,  王育琪 ,  王世玲 ,  冯睿杰 ,  赵战如 ,  魏辛灏 ,  李亚慧 ,  杜瑶瑶 ,  宫辰 ,  孙韵晓 ,  范世恩 ,  郭强强 ,  郭炜 ,  高洁 ,  柳英帅 ,  李宁

IPC分类号： C07D235/22 ,  C07D235/04 ,  C07D235/02 ,  C07D235/00 ,  A01N43/52 ,  A01P7/00

摘要： 提供一种式（I）所示的苯并咪唑类化合物或其盐、其制备方法和用途。所述苯并咪唑类化合物或其盐具有优异的杀虫杀螨效果，特别是在低浓度含量使用时，就能显示杀螨效果。

公开(公告)号：WO2019165358A1

公开(公告)日：2019-08-29

申请号：PCT/US2019/019391

申请日：2019-02-25

申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

发明人： NYATI, Mukesh, K. ,  LAWRENCE, Theodore, S. ,  WHITEHEAD, Christopher ,  RECH, Jason, Christopher ,  WATCH, Brennan, Taylor

IPC分类号： A61K31/4164 ,  C07D235/00 ,  A61P35/00

摘要： Provided herein are compounds that modulate EGFR and methods of using the same, for example to treat cancer.

公开(公告)号：WO2017200857A1

公开(公告)日：2017-11-23

申请号：PCT/US2017/032310

申请日：2017-05-12

申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  BERGER, Raphaelle ,  DONG, Guizhen ,  RAGHAVAN, Subharekha ,  YANG, Zhiqiang

发明人： BERGER, Raphaelle ,  DONG, Guizhen ,  RAGHAVAN, Subharekha ,  YANG, Zhiqiang

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D235/00 ,  C07D249/16 ,  C07D519/00

摘要： Provided are methods for treating or preventing a fibrotic disease selected from systemic sclerosis, cystic fibrosis, non-alcoholic steatohepatitis, Peyronie's disease, or interstitial lung disease; the method comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as herein described) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a patient in need of such therapy.

摘要翻译： 提供用于治疗或预防选自系统性硬化症，囊性纤维化，非酒精性脂肪性肝炎，佩罗尼氏病或间质性肺病的纤维化疾病的方法; 该方法包括给予治疗有效量的式（I）化合物（其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5， R 4和R 5如本文所述）或其药学上可接受的盐给需要这种治疗的患者施用。

公开(公告)号：WO2017024015A1

公开(公告)日：2017-02-09

申请号：PCT/US2016/045311

申请日：2016-08-03

申请人： SAMUMED, LLC.

发明人： KC, Sunil Kumar ,  WALLACE, David Mark ,  CAO, Jianguo ,  CHIRUTA, Chandramouli ,  MARAKOVITS, Joseph Timothy ,  BOLLU, Venkataiah ,  HOOD, John

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D235/00 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D235/00 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： 4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

摘要翻译： 公开了用于治疗各种疾病和病症的4-氮杂吲唑化合物。 更具体地说，本发明涉及4-氮杂咔唑化合物或其类似物在治疗以Wnt途径信号传导（例如癌症，异常细胞增殖，血管生成，纤维化病症，骨或软骨疾病 和骨关节炎），由Wnt途径信号传导介导的细胞事件的调节，以及由于Wnt途径的突变或失调和/或一种或多种Wnt信号成分引起的遗传疾病和神经病症/疾病/疾病。 还提供了治疗Wnt相关疾病状态的方法。

公开(公告)号：WO2012021647A3

公开(公告)日：2013-10-10

申请号：PCT/US2011047288

申请日：2011-08-10

申请人： SANFORD BURNHAM MED RES INST ,  REED JOHN CHRISTIAN ,  CORREA RICARDO GARCIA ,  ROTH GREGORY PAUL ,  KHAN PASHA MOEENUDDIN

发明人： REED JOHN CHRISTIAN ,  CORREA RICARDO GARCIA ,  ROTH GREGORY PAUL ,  KHAN PASHA MOEENUDDIN

IPC分类号： C07D235/00 ,  A01N43/52 ,  A61K31/415

CPC分类号： A61K31/4184 ,  C40B30/02 ,  G01N33/566 ,  G01N2500/10

摘要： Disclosed herein are compositions and methods relating to modulators of Nod-like Receptors NOD1 (NLRC1) and NOD2 (NLRC2) signaling. Further provided are methods of identifying modulators of Nod-like Receptors NOD1 and NOD2 activity. Further provided are compositions and methods for treating or preventing inflammation, including diseases associated with inflammation such as inflammatory bowel diseases (Crohn's disease, ulcerative colitis), pancreatitis, arthritis, asthma, psoriasis, Alzheimer's disease, cardiovascular disease (arteritis), diabetes, and sepsis.

摘要翻译： 本文公开了与Nod样受体NOD1（NLRC1）和NOD2（NLRC2）信号传导的调节剂相关的组合物和方法。 还提供了鉴定Nod样受体NOD1和NOD2活性的调节剂的方法。 还提供了用于治疗或预防炎症的组合物和方法，包括与诸如炎性肠病（克罗恩病，溃疡性结肠炎），胰腺炎，关节炎，哮喘，牛皮癣，阿尔茨海默病，心血管疾病（动脉炎），糖尿病和炎症性肠炎 败血症。

公开(公告)号：WO2011160757A1

公开(公告)日：2011-12-29

申请号：PCT/EP2011/002668

申请日：2011-05-30

申请人： MERCK PATENT GMBH ,  STOESSEL, Philipp ,  BUESING, Arne ,  JOOSTEN, Dominik

发明人： STOESSEL, Philipp ,  BUESING, Arne ,  JOOSTEN, Dominik

IPC分类号： C09K11/06 ,  H05B33/10 ,  H05B33/14 ,  C07D487/00 ,  C07D235/00

CPC分类号： H01L51/0072 ,  B32B9/00 ,  B32B2457/202 ,  C07D235/00 ,  C07D487/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1088 ,  H01L51/0036 ,  H01L51/0037 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/006 ,  H01L51/0061 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0081 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/0094 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5024 ,  H01L51/5056 ,  H01L51/5072 ,  H01L51/5088 ,  H01L51/5096 ,  H05B33/14 ,  Y02E10/549

摘要： Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine elektronische Vorrichtung enthaltend Anode, Kathode sowie mindestens eine organische Schicht, welche eine Verbindung der Formel (I) bis (IV) umfasst. Die Erfindung umfasst weiterhin die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) bis (IV) in einer elektronischen Vorrichtung sowie eine Verbindung der Formel (Ic) bis (IVc).

摘要翻译： 本发明是一种包括阳极，阴极和包含式（I）的化合物的至少一个有机层的电子器件至（IV）。 本发明还包括在电子设备中使用的式（I）的化合物与（IV）和式（Ic）至（IVc）的化合物。

公开(公告)号：WO2010006238A3

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：PCT/US2009/050217

申请日：2009-07-10

申请人： THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND ,  JAYAWICKRAMARAJAH, Janarthanan

发明人： JAYAWICKRAMARAJAH, Janarthanan

IPC分类号： C07F9/09 ,  C07D235/00 ,  C07D235/04 ,  A61K31/683 ,  A61K31/198

摘要： Disclosed are apta-chelamers comprising aptamer domains tethered to rationally designed synthetic protein-binding modules, and methods of designing and making the same. Also disclosed are stimulus-responsive apta-chelamers capable of simultaneously or sequentially binding (and, thus, inhibiting) two protein targets.

公开(公告)号：WO2006013210A2

公开(公告)日：2006-02-09

申请号：PCT/EP2005/053792

申请日：2005-08-03

申请人： NeuroSearch A/S ,  SØRENSEN, Ulrik, Svane ,  TEUBER, Lene ,  PETERS, Dan ,  STRØBÆK, Dorte ,  JOHANSEN, Tina, Holm ,  NIELSEN, Karin, Sandager ,  CHRISTOPHERSEN, Palle

发明人： SØRENSEN, Ulrik, Svane ,  TEUBER, Lene ,  PETERS, Dan ,  STRØBÆK, Dorte ,  JOHANSEN, Tina, Holm ,  NIELSEN, Karin, Sandager ,  CHRISTOPHERSEN, Palle

IPC分类号： C07D235/00

CPC分类号： C07D235/30

摘要： This invention relates to novel 2-amino benzimidazole derivatives useful as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels). In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及可用作小电导钙激活钾通道（SK通道）的调节剂的新型2-氨基苯并咪唑衍生物。 在其它方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的用途以及包含本发明化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2003096980A3

公开(公告)日：2003-11-27

申请号：PCT/US2003/015375

申请日：2003-05-15

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  SUN, Chongqing ,  HAMANN, Lawrence ,  AUGERI, David ,  BI, Yingzhi ,  ROBL, Jeffrey ,  HUANG, Yan-Ting ,  WANG, Tammy ,  SIMPKINS, Ligaya ,  HOLUBEC, Alexandra

发明人： SUN, Chongqing ,  HAMANN, Lawrence ,  AUGERI, David ,  BI, Yingzhi ,  ROBL, Jeffrey ,  HUANG, Yan-Ting ,  WANG, Tammy ,  SIMPKINS, Ligaya ,  HOLUBEC, Alexandra

IPC分类号： C07D235/00

摘要： The invention provides for a pharmaceutical composition capable of modulating the androgen receptor comprising a compound of formula (1) wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention.

公开(公告)号：WO02089749A3

公开(公告)日：2003-02-27

申请号：PCT/US0215002

申请日：2002-05-10

申请人： ABBOTT GMBH & CO KG ,  WARNER LAMBERT CO ,  KNOBELSDORF JAMES ,  HAYS SHERYL ,  STANKOVIC CHARLES J ,  PARA KIMBERLY S ,  CONNOLLY MICHAEL K ,  GALATSIS PAUL ,  HARTER WILLIAM ,  SHAHRIPOR AURASH B ,  PLUMMER MARK STEPHEN ,  LUNNEY BETH ,  JANSSEN BERND ,  FELL JAY BRADFORD

发明人： KNOBELSDORF JAMES ,  HAYS SHERYL ,  STANKOVIC CHARLES J ,  PARA KIMBERLY S ,  CONNOLLY MICHAEL K ,  GALATSIS PAUL ,  HARTER WILLIAM ,  SHAHRIPOR AURASH B ,  PLUMMER MARK STEPHEN ,  LUNNEY BETH ,  JANSSEN BERND ,  FELL JAY BRADFORD

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/197 ,  A61K31/416 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/42 ,  C07C311/46 ,  C07C311/47 ,  C07C335/18 ,  C07D215/14 ,  C07D215/60 ,  C07D217/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/84 ,  C07D235/06 ,  C07D277/30 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/24 ,  A61K31/195 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/535 ,  C07C317/00 ,  C07C321/00 ,  C07D207/00 ,  C07D211/06 ,  C07D215/36 ,  C07D217/00 ,  C07D231/56 ,  C07D235/00 ,  C07D241/04 ,  C07D295/00 ,  C07D403/00 ,  C07D413/00 ,  C07D471/02 ,  C07D513/00

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07C311/29 ,  C07C311/42 ,  C07C311/46 ,  C07C311/47 ,  C07C335/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D217/16 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1 beta converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also described. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

摘要翻译： 描述了新的芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。 还描述了使用新的芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物作为ICE家族中白细胞介素-1β转换酶和其他半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。 另外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风，炎性疾病，败血性休克，再灌注损伤，阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。