发明专利
- 专利标题: Amido compound and its use as pharmaceutical
- 专利标题(中): AMIDO化合物及其用作药物
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申请号: JP2013044576申请日: 2013-03-06
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公开(公告)号: JP2013151519A公开(公告)日: 2013-08-08
- 发明人: YAO WENQING , ZHOU JINCONG , XU MEIZHONG , ZHANG COLIN , METCALF BRIAN , HE CHUNHONG , QIAN DING-QUAN
- 申请人: Incyte Corp , インサイト・コーポレイションIncyte Corporation
- 专利权人: Incyte Corp,インサイト・コーポレイションIncyte Corporation
- 当前专利权人: Incyte Corp,インサイト・コーポレイションIncyte Corporation
- 优先权: US56927304 2004-05-07; US60205104 2004-08-17; US60279104 2004-08-19; US63880304 2004-12-22
- 主分类号: C07D209/44
- IPC分类号: C07D209/44 ; A61K31/40 ; A61K31/401 ; A61K31/403 ; A61K31/4035 ; A61K31/404 ; A61K31/407 ; A61K31/41 ; A61K31/4196 ; A61K31/422 ; A61K31/425 ; A61K31/4365 ; A61K31/437 ; A61K31/438 ; A61K31/4418 ; A61K31/4439 ; A61K31/445 ; A61K31/451 ; A61K31/454 ; A61K31/47 ; A61K31/472 ; A61K31/473 ; A61K31/495 ; A61K31/496 ; A61K31/497 ; A61K31/4985 ; A61K31/506 ; A61K31/537 ; A61P3/00 ; A61P3/04 ; A61P3/06 ; A61P3/08 ; A61P3/10 ; A61P7/02 ; A61P9/00 ; A61P9/04 ; A61P9/10 ; A61P9/12 ; A61P13/12 ; A61P19/10 ; A61P25/28 ; A61P27/06 ; A61P29/00 ; A61P43/00 ; C07D207/06 ; C07D207/08 ; C07D207/10 ; C07D207/12 ; C07D207/14 ; C07D207/16 ; C07D207/263 ; C07D207/30 ; C07D209/08 ; C07D209/42 ; C07D209/52 ; C07D209/62 ; C07D209/70 ; C07D211/16 ; C07D211/18 ; C07D211/22 ; C07D211/34 ; C07D211/46 ; C07D211/48 ; C07D211/52 ; C07D211/58 ; C07D211/64 ; C07D211/66 ; C07D211/70 ; C07D213/38 ; C07D215/08 ; C07D217/06 ; C07D217/26 ; C07D221/00 ; C07D221/10 ; C07D221/20 ; C07D223/02 ; C07D223/04 ; C07D231/04 ; C07D295/18 ; C07D295/185 ; C07D333/34 ; C07D401/04 ; C07D401/06 ; C07D401/10 ; C07D401/14 ; C07D403/04 ; C07D405/04 ; C07D405/14 ; C07D409/04 ; C07D413/10 ; C07D413/14 ; C07D417/04 ; C07D471/04 ; C07D471/10 ; C07D487/04 ; C07D487/08 ; C07D487/10 ; C07D491/10 ; C07D491/107 ; C07D491/20 ; C07D493/10 ; C07D495/04 ; C07D498/10 ; C07D498/20 ; C07D513/10
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new and improved drugs that target 11βHSD1 and/or MR.SOLUTION: This invention relates to a compound represented by the following formula [I], wherein: Cy is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, each optionally substituted by 1, 2, 3, 4 or 5-W-X-Y-Z; R1 and R2 together with the C atom to which they are attached form a 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered cycloalkyl group or a 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocycloalkyl group; and R3 and R4 together with the N atom to which they are attached form a 4-15 membered heterocycloalkyl group optionally substituted by 1, 2, 3, or 4-W'-X'-Y'-Z'.
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