-
公开(公告)号：CN104483480A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410810543.X
申请日：2014-12-23
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/533 , G01N21/64
CPC分类号： G01N33/56911 , G01N21/6402 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及一种基于低噪声激发式荧光标记的副溶血弧菌免疫层析检测试纸条及制备方法与应用，本发明采用低噪声激发式荧光染料作为标记物，采用免疫层析技术，制备靶向于副溶血弧菌的免疫层析试纸条，检测时，采用专用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线，以检测线荧光强度检测值实现样本的定性及定量检测，该试纸条适用于食品及病理样本中副溶血弧菌即时检测，本发明具有快速、高敏、兼顾定性及精准定量及便携的特点。
-
公开(公告)号：CN102912021A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210406096.2
申请日：2012-10-23
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 威海出入境检验检疫局
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明属于一种对沙门氏菌进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-invA、Chro-hut、Chro-spvR、Chro-sdf对沙门氏菌的属特异性基因invA、hut，毒性质粒基因spvR和肠炎沙门氏菌种特异性基因sdf进行检测，从而对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。第一，对属特异性基因invA、hut的检测可以对目标菌进行鉴定；第二，对spvR的检测可以对目标菌是否携带毒性质粒做出判断；第三，对sdf的检测可以对目标菌是否为肠炎沙门氏菌做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。
-
公开(公告)号：CN108018365A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610935999.8
申请日：2016-11-01
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/63
摘要： 本发明公开一种绝对定量检测总霍乱弧菌与致病性霍乱弧菌的试剂盒及检测方法。本发明首先提供了一种绝对定量检测总霍乱弧菌与致病性霍乱弧菌的引物和探针，所述引物和探针为两组：一组用于检测总霍乱弧菌：其引物核苷酸序列为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，探针核苷酸序列为SEQ ID No.3所示；另一组用于检测致病性霍乱弧菌：其引物核苷酸序列为SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示，探针核苷酸序列为SEQ ID No.6所示。本发明还提供了利用微滴式数字聚合酶链式反应绝对定量检测总霍乱弧菌与致病性霍乱弧菌的方法，该方法特异性强、灵敏度高、扩增效果好，可操作性强，易于标准化。
-
公开(公告)号：CN102912021B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210406096.2
申请日：2012-10-23
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 威海出入境检验检疫局
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明属于一种对沙门氏菌进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-invA、Chro-hut、Chro-spvR、Chro-sdf对沙门氏菌的属特异性基因invA、hut，毒性质粒基因spvR和肠炎沙门氏菌种特异性基因sdf进行检测，从而对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。第一，对属特异性基因invA、hut的检测可以对目标菌进行鉴定；第二，对spvR的检测可以对目标菌是否携带毒性质粒做出判断；第三，对sdf的检测可以对目标菌是否为肠炎沙门氏菌做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。
-
公开(公告)号：CN108018364A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610935214.7
申请日：2016-11-01
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6844 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/63
摘要： 本发明公开一种绝对定量检测副溶血弧菌的试剂盒及检测方法，属于分子生物学领域。本发明提供了一组绝对定量检测副溶血性弧菌的引物和探针，所述引物的核苷酸序列为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，所述探针的核苷酸序列为SEQ ID No.3所示。本发明还提供了一种利用微滴式数字聚合酶链式反应绝对定量检测副溶血性弧菌的方法，该方法特异性强、灵敏度高、重复性好，可操作性强，易于标准化。
-
公开(公告)号：CN107475374A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710646741.0
申请日：2017-08-01
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2563/159 , C12Q2545/114
摘要： 本发明公开一种精确定量检测食品中创伤弧菌的试剂盒及检测方法，具体地，本发明涉及一组用于检测食品中创伤弧菌的引物和探针，及含有所述引物和探针的试剂盒。本发明还提供了一种利用微滴式数字PCR技术精确定量检测食品中创伤弧菌的方法，该方法无需依赖有证标准物质或其他标准品，具有更高的精确度、灵敏性和重复性，易于标准化。
-
公开(公告)号：CN108085412A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711080300.5
申请日：2017-11-06
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开一种人星状病毒1型核酸检测标准物质及其制备方法和应用，本发明人星状病毒1型核酸检测标准物质的RNA序列如SEQ ID No.1所示。本发明还具体公开了所述人星状病毒1型核酸检测标准物质的制备方法以及在人星状病毒1型核酸检测中作为标准物质的应用。本发明人星状病毒1型核酸检测标准物质无生物传染性，容易制备，具有良好的均匀性和足够的稳定性，且该标准物质具有准确、可溯源的特性值；既可作为人星状病毒1型核酸定性检测的阳性对照，又可以作为人星状病毒1型核酸定量检测的外部标准品，还可用于评价新的人星状病毒1型核酸检测方法，为人星状病毒1型核酸检测能力认证认可提供物质基础，可被广泛应用于各实验室。
-
公开(公告)号：CN103088118B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201210409160.2
申请日：2012-10-23
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 北京市检验检疫科学技术研究院
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 一种用于检测阪崎肠杆菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ITS探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的阪崎肠杆菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
-
公开(公告)号：CN103088118A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210409160.2
申请日：2012-10-23
申请人： 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 北京市检验检疫科学技术研究院
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 一种用于检测阪崎肠杆菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ITS探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的阪崎肠杆菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
-
公开(公告)号：CN103088117B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210409144.3
申请日：2012-10-23
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国检验检疫科学研究院
摘要： 一种用于检测志贺氏菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长（5~6天）。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接IpaH探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的志贺氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
11 条记录 (耗时 0.122 秒)
