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公开(公告)号:CN1203174C
公开(公告)日:2005-05-25
申请号:CN99816216.7
申请日:1999-12-14
申请人: 宝生物工程株式会社
CPC分类号: C12N9/2437 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12Y302/01091
摘要: 具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的多肽或应用缺失、添加、插入或替换中的至少一种方法,而缺失、添加、插入或替换一或多个氨基酸而得到具有纤维二糖水解酶活性的多肽。
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公开(公告)号:CN1190494C
公开(公告)日:2005-02-23
申请号:CN98805990.8
申请日:1998-06-04
申请人: 宝生物工程株式会社
CPC分类号: C12N15/75 , C07K2319/02 , C12N9/52
摘要: 一种具有由序列表SEQ ID NO:1表示的氨基酸序列或经缺失、替换、插入或添加一个至几个氨基酸残基从其产生的序列的超热稳定蛋白酶,一种编码该超热稳定蛋白酶的基因和一种制备该蛋白酶的方法,目的是通过遗传工程技术提供一种有利于工业应用的超热稳定的蛋白酶。
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公开(公告)号:CN1810990A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200510091549.7
申请日:2000-03-14
申请人: 宝生物工程株式会社
摘要: 一种简便有效扩增核酸序列的方法,其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应;一种提供大量DNA扩增片段的方法;一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法;一种检测核酸序列的方法,它用于检测或定量微生物,例如病毒、细菌、真菌或酵母;以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号:CN1254548C
公开(公告)日:2006-05-03
申请号:CN01817776.X
申请日:2001-08-21
申请人: 宝生物工程株式会社
CPC分类号: C12Q1/6853
摘要: 在样品中,利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法,也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法;通过上述方法获得的扩增片段的检测方法;利用上述扩增方法制备靶核酸的方法;以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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公开(公告)号:CN1190496C
公开(公告)日:2005-02-23
申请号:CN99810079.X
申请日:1999-06-25
申请人: 宝生物工程株式会社
CPC分类号: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N2740/13043 , C12N2740/13045 , C12N2810/10 , C12N2810/80 , C12N2810/851 , C12N2810/859
摘要: 利用逆转录病毒将基因导入靶细胞的改良方法,其中通过将逆转录病毒结合到固定在载体上并具有结合逆转录病毒活性的功能性物质上并经随后的洗涤;应用能特异性识别细胞的抗体、作为具有结合靶细胞活性的物质的层粘连蛋白或富含甘露糖型的糖链;预处理靶细胞使转铁蛋白受体活化;或将新的功能性基团导入功能性物质,使基因导入效率得到改善,并有效地转化靶细胞。
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公开(公告)号:CN1471588A
公开(公告)日:2004-01-28
申请号:CN01817776.X
申请日:2001-08-21
申请人: 宝生物工程株式会社
CPC分类号: C12Q1/6853
摘要: 在样品中,利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法,也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法;通过上述方法获得的扩增片段的检测方法;利用上述扩增方法制备靶核酸的方法;以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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公开(公告)号:CN1854309A
公开(公告)日:2006-11-01
申请号:CN200610009504.5
申请日:2001-08-21
申请人: 宝生物工程株式会社
CPC分类号: C12Q1/6853
摘要: 在样品中,利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法,也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法;通过上述方法获得的扩增片段的检测方法;利用上述扩增方法制备靶核酸的方法;以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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公开(公告)号:CN1183257C
公开(公告)日:2005-01-05
申请号:CN00815224.1
申请日:2000-10-23
申请人: 宝生物工程株式会社
CPC分类号: C12N15/86 , C12N2710/10343 , C12N2800/30
摘要: 一种将外源基因转入细胞的方法,其特征包括:使用腺病毒载体转化细胞的步骤,第一条核酸链,该链包含腺伴随病毒来源的定位在待转移目的基因两侧的ITRs序列,和第二条核酸链,该链包含腺伴随病毒来源的rep基因和表达该基因的启动子,并携带一个三明治式插入到两个重组酶识别序列间的填充片断序列,并且该序列被定位在rep基因和启动子之间;在重组酶作用下表达Rep蛋白的步骤,该表达是在上述步骤得到的细胞中进行的,从而使外源目的基因整合到染色体DNA上。
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公开(公告)号:CN103026362B
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201180037317.7
申请日:2011-07-28
申请人: 宝生物工程株式会社
摘要: 公开了制造用于检测靶碱基的含RNA探针的简单而有用的方法;碱基序列信息处理方法;碱基序列信息处理装置;碱基序列信息处理系统;和用于检测碱基的方法。所公开的碱基序列信息处理方法包含这样的步骤,其中产生含有7-14个碱基和具有25-40℃的Tm值的部分碱基序列,且靶碱基或邻近靶碱基的碱基为自所述部分碱基序列3’或5’端的第3、第4、第5个碱基。当关于在未基于研究者角色的直觉或经验的情况下,简单而有效地制造用于检测靶碱基的含RNA探针时,所公开的方法是有用的。所述方法不仅在遗传工程领域而且在医学研究领域中极为有用。
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