公开(公告)号：CN116656627A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310881182.7

申请日：2014-07-10

申请人： 宝生物工程株式会社

发明人： 坂本修平 ,  川野泰广 ,  百百克行 ,  榎龙嗣 ,  吉冈广文 ,  高藏晃 ,  峰野纯一

IPC分类号： C12N7/00 ,  C12N7/02 ,  C12N15/864

摘要： 本发明涉及制备无包膜病毒的方法。本发明提供了如下不经辛苦操作有效地制备高纯度无包膜病毒的方法：培养具有生产无包膜病毒的能力的细胞，并使所述细胞和酸性溶液彼此接触。在基因治疗的基础研究和临床应用领域中，通过本发明的方法制备的无包膜病毒载体和含有无包膜病毒载体作为活性成分的组合物作为基因转移方法是非常有用的。

公开(公告)号：CN110678556A

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201880037834.6

申请日：2018-06-06

申请人： 宝生物工程株式会社

发明人： 秋友美和 ,  上森隆司

IPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6848 ,  C07K14/005 ,  C07K14/245 ,  C12N15/11

摘要： 本发明涉及：寡核苷酸保存方法；以及包含寡核苷酸的试剂盒。本发明提供了通过预先向所述含有寡核苷酸的溶液中添加核酸结合蛋白的用于稳定地保存含有寡核苷酸的溶液的方法。

公开(公告)号：CN109790536A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201780058969.6

申请日：2017-07-28

申请人： 宝生物工程株式会社

发明人： 尾辻智美 ,  西江敏和 ,  加藤梨沙 ,  冈本幸子 ,  榎龙嗣 ,  峰野纯一

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/78 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/10 ,  C12N11/14

CPC分类号： C07K14/78 ,  C12N5/10 ,  C12N11/14 ,  C12N15/09

摘要： 在新的重组纤连蛋白片段存在下，通过培养干细胞可以有效地增殖干细胞。

公开(公告)号：CN104126009B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201280060330.9

申请日：2012-10-05

申请人： 国立大学法人三重大学 ,  宝生物工程株式会社

发明人： 珠玖洋 ,  织户由贵 ,  峰野纯一 ,  冈本幸子 ,  天石泰典

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/705 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10

摘要： 本发明提供：嵌合抗原受体，其包含能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域和至少一个胞内结构域，其特征在于，含有糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的胞内结构域作为胞内结构域；编码所述嵌合抗原受体的核酸；表达所述嵌合抗原受体的细胞；和制备所述细胞的方法。

公开(公告)号：CN105765066B

公开(公告)日：2018-12-14

申请号：CN201480065018.8

申请日：2014-11-27

申请人： 宝生物工程株式会社

发明人： 赤鹿玉季 ,  百百克行 ,  北川正成

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12R1/93

摘要： 用于定量腺伴随病毒基因组的方法，包括以下步骤：(a)制备包含样品、用于仅扩增腺伴随病毒的反向末端重复序列中包含的核苷酸序列的至少一个引物对、和嵌入染料的组合物；(b)使用步骤(a)中制备的组合物进行核酸扩增反应；和(c)检测步骤(b)中获得的扩增产物。本发明尤其可用于医学、基因改造和生物学领域。

公开(公告)号：CN108495924A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201680080742.7

申请日：2016-12-02

申请人： 宝生物工程株式会社

发明人： 田原谦一 ,  糠谷育卫 ,  出野美津子 ,  山口沙织 ,  峰野纯一

IPC分类号： C12N1/00 ,  A61K35/28 ,  C12N5/0775

CPC分类号： A61K35/28 ,  C12N1/00

摘要： 本发明通过包括在存在纤连蛋白片段的情况下培养含有间充质干细胞的细胞群的步骤，在短时间内于不含异源组分的培养基中产生大量间充质干细胞。

公开(公告)号：CN108473970A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680080499.9

申请日：2016-11-24

申请人： 国立大学法人九州大学 ,  宝生物工程株式会社

发明人： 石野良纯 ,  石野园子 ,  山上健 ,  上森隆司 ,  高津成彰

IPC分类号： C12N9/12 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12N15/09 ,  C12P19/34

摘要： 本发明涉及：具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶，其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代；编码所述聚合酶的核酸；含有所述核酸的载体；包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体；用于产生所述聚合酶的方法；利用所述聚合酶扩增核酸的方法；以及含有所述聚合酶的试剂盒。本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。

公开(公告)号：CN108350087A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680069042.8

申请日：2016-11-24

申请人： 国立大学法人九州大学 ,  宝生物工程株式会社

发明人： 石野良纯 ,  石野园子 ,  山上健 ,  上森隆司 ,  高津成彰

IPC分类号： C07K19/00 ,  C07K14/37 ,  C07K14/415 ,  C07K14/435 ,  C12N9/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/37 ,  C07K14/415 ,  C07K14/435 ,  C07K19/00 ,  C12N9/10 ,  C12N15/09

摘要： 本发明涉及：融合多肽，其在从N末端侧到C末端侧的方向包含1个或多个与PCNA结合的肽和具有DNA聚合酶活性的多肽；使用该多肽的核酸扩增法；含有该多肽的组合物和试剂盒。根据本发明，即使用Pol I型DNA聚合酶，在PCNA存在下的核酸扩增中，也能够在短时间内扩增长链DNA。

公开(公告)号：CN107614681A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201680028826.6

申请日：2016-03-18

申请人： 宝生物工程株式会社

发明人： 上森隆司 ,  相良武宏 ,  井上晃一

IPC分类号： C12N15/00 ,  C12Q1/6813 ,  C12N9/12 ,  C12N9/22

CPC分类号： C12Q1/6848 ,  C12N9/12 ,  C12N9/22 ,  C12N15/00 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6883

摘要： 本文提供：一种能够抑制样品中的非靶核酸的核酸扩增和选择性地核酸扩增靶核酸的方法，其中在样品中混合存在大量的非靶核酸和罕见的靶核酸；一种用于以高灵敏度检测罕见突变基因的方法，所述方法组合该核酸扩增方法和用于检测靶核酸的特异性实时方法；以及一种用于该方法的组合物和试剂盒。

公开(公告)号：CN103026362B

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201180037317.7

申请日：2011-07-28

申请人： 宝生物工程株式会社

发明人： 山本纯子 ,  印田智雄 ,  大场利治 ,  铃木彻 ,  向井博之 ,  浅田起代蔵

IPC分类号： G06F19/22 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

摘要： 公开了制造用于检测靶碱基的含RNA探针的简单而有用的方法；碱基序列信息处理方法；碱基序列信息处理装置；碱基序列信息处理系统；和用于检测碱基的方法。所公开的碱基序列信息处理方法包含这样的步骤，其中产生含有7-14个碱基和具有25-40℃的Tm值的部分碱基序列，且靶碱基或邻近靶碱基的碱基为自所述部分碱基序列3’或5’端的第3、第4、第5个碱基。当关于在未基于研究者角色的直觉或经验的情况下，简单而有效地制造用于检测靶碱基的含RNA探针时，所公开的方法是有用的。所述方法不仅在遗传工程领域而且在医学研究领域中极为有用。