甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面的应用

    公开(公告)号:CN115120705A

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202210802983.5

    申请日:2022-07-07

    申请人: 新乡医学院

    IPC分类号: A61K38/17 A61P39/00 C12Q1/02

    摘要: 本发明属于细胞衰老的抑制剂领域,具体涉及甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面的应用。甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面非治疗目的的应用。本发明首次证实了MBL与氧化应激诱导的细胞衰老存在密切关联,可抑制过氧化氢诱导的NIH‑3T3小鼠胚胎成纤维细胞的体外衰老,包括抑制衰老相关的β‑半乳糖苷酶活性、在氧化应激致DNA损伤条件下维持细胞核正常形态、抑制衰老标志蛋白P53和P21的积累、增强细胞长寿基因SIRT1mRNA表达水平、抑制细胞在G1/G0期的细胞停滞进而增强了细胞增殖的能力、减低细胞内活性氧(ROS)水平。

    一种三顺反子表达载体、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105695494B

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201610272518.X

    申请日:2016-04-27

    申请人: 新乡医学院

    摘要: 本发明公开了一种三顺反子表达载体、制备方法及应用,属于基因工程技术领域。三顺反子表达载体包括核基质结合区序列以及由两个内核糖体进入位点序列连接而成的三顺反子序列,三顺反子序列的结构为:启动子‑轻链信号肽SPL‑IRESwt‑重链信号肽SPH‑IRESatt‑筛选标记‑Poly A。该载体能同时表达抗体的轻链、重链以及筛选标记基因,克服传统载体重链、轻链及筛选标记基因表达不均衡的问题,提高抗体质量及阳性细胞克隆筛选率,同时载体上含有的核基质结合区序列还能克服转基因沉默,实现转基因在宿主细胞中的高效、长期表达,一方面提高抗体蛋白表达水平,另一方面提高后续单克隆抗体细胞株筛选的有效性。

    一种Apaf1基因敲除HEK293细胞系及构建方法和应用

    公开(公告)号:CN115806939A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202211589146.5

    申请日:2022-12-08

    申请人: 新乡医学院

    IPC分类号: C12N5/10 C12N15/85 C12N15/113

    摘要: 本发明公开一种Apaf1基因敲除HEK293细胞系及构建方法和应用,属于分子生物学技术领域。采用CRISPR/Cas9技术对HEK293细胞中的Apaf1基因进行敲除,得到Apaf1基因敲除的HEK293细胞系。经验证,在Apaf1基因敲除的HEK293E细胞中,瞬时或稳定表达重组蛋白,与正常HEK293E细胞相比,Apaf1基因敲除的HEK293E细胞中的重组蛋白表达水平显著升高。本发明提供的Apaf1基因敲除的HEK293E细胞有望成为重组蛋白高效表达与生产的宿主细胞,也为重组蛋白高效表达提供了一种新的解决方案。

    一种三顺反子表达载体、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105695494A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610272518.X

    申请日:2016-04-27

    申请人: 新乡医学院

    摘要: 本发明公开了一种三顺反子表达载体、制备方法及应用,属于基因工程技术领域。三顺反子表达载体包括核基质结合区序列以及由两个内核糖体进入位点序列连接而成的三顺反子序列,三顺反子序列的结构为:启动子-轻链信号肽SPL-IRESwt-重链信号肽SPH-IRESatt-筛选标记-Poly A。该载体能同时表达抗体的轻链、重链以及筛选标记基因,克服传统载体重链、轻链及筛选标记基因表达不均衡的问题,提高抗体质量及阳性细胞克隆筛选率,同时载体上含有的核基质结合区序列还能克服转基因沉默,实现转基因在宿主细胞中的高效、长期表达,一方面提高抗体蛋白表达水平,另一方面提高后续单克隆抗体细胞株筛选的有效性。

    培养基优化方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106096077B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201610357790.8

    申请日:2016-05-26

    申请人: 新乡医学院

    IPC分类号: G06F17/50

    摘要: 本发明公开了一种培养基优化方法,首先确定培养基关键成分,并用单因素确定其含量的取值范围;对多因素多水平的微生物培养基系统组成进行均匀设计优化;建立关键成分均匀设计配比与对应生物量的第一回归模型,求取预测模型关于培养基关键成分的最优配比Ⅰ及对应的生物量Ⅰ;利用自然邻点插值法对上述均匀设计实验数据进行插值加密,然后建立加密数据与对应生物量的第二回归模型,求取预测模型关于培养基关键成分的最优配比Ⅱ及对应的生物量Ⅱ;对两组最优配比及生物量进行试验验证,选择生物量较大的关键成分配比作为最终最优配方。本发明利用有限实验次数,进行插值优化,获得稳健可靠的回归模型,最终获得最适用于微生物生长的培养基成分配比。

    生物型神经导管
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105748171B

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201610099523.5

    申请日:2016-02-21

    申请人: 新乡医学院

    摘要: 本发明公开了一种生物型神经导管,包括混合有血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的再生丝素蛋白纤维构成的具有三维交错网络结构特征的纤维毡内层,纤维毡内层外表面依次覆盖有多孔过渡层、抗凝血层和外层,纤维毡内层上设有若干贮存生物活性因子溶液的空腔,空腔位于纤维毡内层的外表面与多孔过渡层的内表面之间,外层为混合有铜离子的再生丝素蛋白纤维构成的具有三维交错网络结构特征的疏水性纤维毡外层。本发明为神经的恢复提供所需的三维空间,保证了神经导管具有合适的强度、硬度和弹性,可在手术前按需要的方式加载生物活性因子,不仅使产品生产质量易于控制,而且能大大提高生物活性因子的存活率,更高效地促进神经的再生。

    培养基优化方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106096077A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610357790.8

    申请日:2016-05-26

    申请人: 新乡医学院

    IPC分类号: G06F17/50

    CPC分类号: G06F17/5036

    摘要: 本发明公开了一种培养基优化方法,首先确定培养基关键成分,并用单因素确定其含量的取值范围;对多因素多水平的微生物培养基系统组成进行均匀设计优化;建立关键成分均匀设计配比与对应生物量的第一回归模型,求取预测模型关于培养基关键成分的最优配比Ⅰ及对应的生物量Ⅰ;利用自然邻点插值法对上述均匀设计实验数据进行插值加密,然后建立加密数据与对应生物量的第二回归模型,求取预测模型关于培养基关键成分的最优配比Ⅱ及对应的生物量Ⅱ;对两组最优配比及生物量进行试验验证,选择生物量较大的关键成分配比作为最终最优配方。本发明利用有限实验次数,进行插值优化,获得稳健可靠的回归模型,最终获得最适用于微生物生长的培养基成分配比。