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公开(公告)号：CN116904384B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202311167153.0
申请日：2023-09-12
申请人： 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/53 , C12N15/52 , C12N15/113 , C12N1/38 , C12P7/625 , C12R1/19 , C12R1/40 , C12R1/01
摘要： 本发明属于微生物培养技术领域，具体涉及一种重组微生物及其在生产聚羟基脂肪酸酯中的应用。本发明提供了一种嗜盐微生物的培养基，所述的培养基以氨基酸或氨基酸盐作为氮源，本发明还提供了一种重组嗜盐微生物，所述的重组嗜盐微生物敲除其中的谷氨酸合成相关蛋白的编码基因，利用氨基酸或氨基酸盐（特别是谷氨酸钠）作为唯一氮源进行发酵培养，可以显著提高发酵过程中的碳源转化率，进一步提高PHA产量；当使用混合氨基酸作为氮源进行发酵时，能够同时提高细胞干重、PHA产量、PHA百分含量和碳源转化率。
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公开(公告)号：CN118325982A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410611424.5
申请日：2024-05-16
申请人： 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种生产酰基辅酶A或其衍生物的方法，所述的方法包括使用CO2衍生物对盐单胞菌培养过程中pH进行调节，且CO2衍生物可以作为底物，用以生产酰基辅酶A或其衍生物，实验结果显示，以CO2衍生物和碳源作为共底物，乙酰辅酶A丰度增加了241％，且生产过程绿色可持续。
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公开(公告)号：CN118272284A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410461686.8
申请日：2024-04-17
摘要： 本发明公开了一株重组盐单胞菌及其应用和基于其生产1,3‑丁二醇的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明首次公开了一株重组盐单胞菌Halomonas sp.TDΔC(pMABY‑KS/341BDO)，并将其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。实验表明，本发明菌株可在矿物培养基(60‑MMG)中高效生产1,3‑丁二醇，实验室摇瓶发酵最高产量为6.69g/L，是极具潜力的1,3‑丁二醇合成菌株。本发明基于盐单胞菌的“下一代工业生物技术”，为1,3‑丁二醇的高效低成本生产提供了极具竞争力的微生物发酵工艺，能够有效提升1,3‑丁二醇的产率，具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN116970659B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311195721.8
申请日：2023-09-18
申请人： 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种生产聚羟基脂肪酸酯的方法，所述的方法包括使用戊酸、戊酸盐、庚酸或庚酸盐培养盐单胞菌。该盐单胞菌可以以五碳或七碳为底物高产包含3‑羟基戊酸单体的聚羟基脂肪酸酯，进一步通过调整戊酸、戊酸盐、庚酸或庚酸盐与葡萄糖的比例控制聚羟基脂肪酸酯中3‑羟基戊酸单体的摩尔比，在实际应用上，可以根据需求，可定制化的获得不同3HV摩尔比的PHA，多样化的材料也能满足更多的应用需求。因此，本申请的方法在提高包含3HV单体的PHA的产品竞争力和大规模生产效益等方面具有重要的
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公开(公告)号：CN117143793A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311396933.2
申请日：2023-10-26
申请人： 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
IPC分类号： C12N1/21 , C08G63/06 , A61K31/19 , A61L31/06 , A61L31/14 , A61L17/10 , A61L27/18 , A61L27/58 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/74 , C12P13/00 , C12P7/42 , C12P7/625 , C12R1/01
摘要： 本发明提供了一种生产5‑碳化合物或其聚合物的重组菌及其应用，通过对原本不能生产5‑碳化合物的菌株进行改造，加入5‑碳化合物合成基因，构建可以生产5‑碳化合物或包含5‑碳化合物单体的聚合物的重组菌，实现5‑氨基戊酸、5‑羟基戊酸、5‑羟基戊酸相关的PHA等高附加值化合物的生产。以搭建一个更加经济、可持续和高效益生产5‑碳化合物、包含5‑碳化合物单体的聚合物的平台，对进一步降低生产成本，提高可持续发展方面具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN116904384A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311167153.0
申请日：2023-09-12
申请人： 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/53 , C12N15/52 , C12N15/113 , C12N1/38 , C12P7/625 , C12R1/19 , C12R1/40 , C12R1/01
摘要： 本发明属于微生物培养技术领域，具体涉及一种重组微生物及其在生产聚羟基脂肪酸酯中的应用。本发明提供了一种嗜盐微生物的培养基，所述的培养基以氨基酸或氨基酸盐作为氮源，本发明还提供了一种重组嗜盐微生物，所述的重组嗜盐微生物敲除其中的谷氨酸合成相关蛋白的编码基因，利用氨基酸或氨基酸盐（特别是谷氨酸钠）作为唯一氮源进行发酵培养，可以显著提高发酵过程中的碳源转化率，进一步提高PHA产量；当使用混合氨基酸作为氮源进行发酵时，能够同时提高细胞干重、PHA产量、PHA百分含量和碳源转化率。
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公开(公告)号：CN116144568A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310137843.5
申请日：2023-02-06
申请人： 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种生产3‑羟基丁酸和3‑羟基己酸共聚物PHBHHx的方法，所述的方法通过异源表达PHA合成酶PhaC和烯酯酰辅酶A水合酶PhaJ来实现PHBHHx的生产，并通过失活嗜盐菌内源烯酯酰辅酶A水合酶FadB，和/或，调节相关碳源的组成成分达到控制PHBHHx中3HHx摩尔比的目的，进而调控PHBHHx的材料性能。
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公开(公告)号：CN109971778B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201711445256.3
申请日：2017-12-27
申请人： 北京蓝晶微生物科技有限公司 , 清华大学
IPC分类号： C12N15/74 , C12N15/113 , C12N1/21 , C12R1/01
摘要： 本发明提供了一种在盐单胞菌中快速基因编辑的载体组合及其应用。所述载体组合包括cas9表达载体和sgRNA表达载体，其中，所述cas9表达载体通过将cas9基因引入质粒载体而得到，其中，所述cas9表达载体不含λ‑RED重组酶基因。本发明比现有的盐单胞菌的基因编辑手段更加快速，进行一次基因编辑的流程仅需8天，大大提高了盐单胞菌的改造效率。此外，本发明在盐单胞菌中使用上述载体的组合，利用基于CRISPR/Cas9的基因编辑方法进行多个基因的连续编辑(敲除及插入)能够大大减少所需时间。
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公开(公告)号：CN113481136B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110813397.6
申请日：2021-07-19
摘要： 本发明公开了重组嗜盐单胞菌及构建方法及催化柠檬酸制备衣康酸的应用，一种重组嗜盐单胞菌的构建方法，其特征是包括如下步骤：在野生型嗜盐单胞菌Halomonas sp.TD01基因组上整合Mmp1RNA聚合酶表达单元，并将其icd基因起始密码子ATG替换为TTG，得到Halomonas sp.TD2.0；向其中依次导入高拷贝表达载体pN59‑PMmp1‑RBS‑cadA‑acn和低拷贝表达载体pN85‑PMmp1‑RBS‑GroESL‑PMmp1‑RBS‑acn；得到重组嗜盐单胞菌Halomonas sp.IA02；该菌细胞催化可高效制备衣康酸。本发明周期短、简便、产率高。
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公开(公告)号：CN110079489B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201810074387.3
申请日：2018-01-25
申请人： 北京蓝晶微生物科技有限公司 , 清华大学
IPC分类号： C12N1/21 , C12N9/88 , C12N15/60 , C12N9/02 , C12N9/04 , C12N15/53 , C12N9/10 , C12N15/54 , C12P7/625 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种重组盐单胞菌以及利用其生产P(3HB‑co‑4HB)的方法。所述重组盐单胞菌通过将编码4‑羟基丁酰辅酶A转移酶的基因、编码2‑酮戊二酸脱羧酶的基因、编码琥珀酸半醛脱氢酶的基因和编码4‑羟基丁酸脱氢酶的基因引入出发菌盐单胞菌中而得到。本发明的重组盐单胞菌能够利用4HB结构非相关碳源(如葡萄糖、甘油、脂肪酸等)合成P(3HB‑co‑4HB)，从而无需添加相关碳源，降低P(3HB‑co‑4HB)的生产成本。
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