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公开(公告)号：CN111205239A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201811258679.9
申请日：2018-11-21
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07D271/07
摘要： 本发明公开了一种多取代1,2,4-噁二唑-5-亚胺类衍生物及其合成方法，属于有机物合成领域，在装有取代硝酮与取代碳二亚胺类化合物的容器中，加入溶剂，在25℃-100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物1,2,4-噁二唑-5-亚胺类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105884647A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610316372.4
申请日：2016-05-13
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07C245/18 , C07D333/24 , C07D213/55
CPC分类号： C07C245/18 , C07D213/55 , C07D333/24
摘要： 本发明提供了一种3?羟基重氮酯基中间炔类化合物的合成方法，该方法以重氮乙酸酯类化合物与各种取代的丙炔醛为原料，在温和的碱性环境中合成3?羟基重氮酯基中间炔生物。该方法具有操作简单、反应条件温和、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN107629020B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201710896032.8
申请日：2017-09-28
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07D273/04
摘要： 本发明公开了一种4H‑1,2,4‑噁二嗪‑5(6H)‑酮衍生物及其合成方法，属于化合物合成技术领域。在装有取代α‑卤代酰胺与取代氯化肟化合物的容器中，加入溶剂和碱，在25℃‑100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物4H‑1,2,4‑噁二嗪‑5(6H)‑酮类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106831285B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710133702.0
申请日：2017-03-08
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07B41/12 , C07B41/00 , C07C69/78 , C07C67/20 , C07C69/614 , C07C69/773 , C07C69/76 , C07C69/96 , C07C68/00 , C07C69/24 , C07D213/803
摘要： 本发明提供了一种酰胺、尿素转化为酯的方法，该方法以不同种类的酰胺、尿素为底物，醇或酚为亲核试剂，铁盐为催化剂，酸为添加剂，在温和的条件下实现酰胺及尿素向酯的转化。该方法的特征在于用廉价易得的铁盐作为催化剂，商业化的酰胺、尿素、醇为底物，一步实现酰胺向酯的转化。该方法具有反应条件温和，原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN107629020A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710896032.8
申请日：2017-09-28
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07D273/04
摘要： 本发明公开了一种4H-1,2,4-噁二嗪-5(6H)-酮衍生物及其合成方法，属于化合物合成技术领域。在装有取代α-卤代酰胺与取代氯化肟化合物的容器中，加入溶剂和碱，在25℃-100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物4H-1,2,4-噁二嗪-5(6H)-酮类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105801576A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610224221.6
申请日：2016-04-12
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明提供了一种中氮茚化合物的合成方法，该方法以吡啶叶立德与苯丙炔醛为原料，在碱性环境中温和的条件下合成中氮茚衍生物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、反应条件温和、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104974101A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410131055.6
申请日：2014-04-03
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07D249/06 , C07D409/06
CPC分类号： C07D249/06 , C07D409/06
摘要： 本发明公开一种三氮唑-烯烃类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以α,β－不饱和醛类化合物和叠氮类化合物为原料，在胺类化合物催化、强碱作用下，反应得到三氮唑-烯烃类化合物。本发明原料廉价易得，反应条件温和，合成方法路线简便，原子经济性高，具有良好工业应用前景。
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![一种螺[二氢吲哚-3,1`-吡唑并[1,2-α]吡唑]类衍生物及其合成方法](/CN/2019/1/41/images/201910208351.jpg)
公开(公告)号：CN109879881A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910208351.4
申请日：2019-03-19
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07D487/20
摘要： 本发明提供了一种螺[二氢吲哚-3,1'-吡唑并[1,2-α]吡唑]类衍生物及其合成方法，属于化合物合成技术领域。在装有取代(E)-5-氧代-2-(2-氧代吲哚-3-亚基)吡唑烷-2-鎓-1-化物类、取代炔酯类化合物的容器中加入催化量的碳酸铜，在25℃-100℃的反应温度下搅拌，反应结束后过滤，滤液用水或饱和食盐溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物6'，7'-二氢5'H螺[二氢吲哚-3,1'-吡唑并[1,2-α]吡唑]-2,5'二酮类衍生物。本发明具有反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高等优点。
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公开(公告)号：CN109265382A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811332758.X
申请日：2018-11-09
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07C333/08 , C07C333/06 , C07D213/75
摘要： 本发明提供了一种含氟硫代氨基甲酸酯类化合物及其合成方法，属于化合物合成技术领域。采用多组份一锅法制备含氟硫代氨基甲酸酯类衍生物及其合成方法，在装有α-OTs取代酮类、取代硫代异氰酸酯类化合物和含氟代醇类化合物的容器中加入化学当量的碱，在25℃-100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物含氟硫代氨基甲酸酯类衍生物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN106831285A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710133702.0
申请日：2017-03-08
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07B41/12 , C07B41/00 , C07C69/78 , C07C67/20 , C07C69/614 , C07C69/76 , C07C69/96 , C07C68/00 , C07C69/24 , C07D213/803
CPC分类号： C07B41/12 , C07B41/00 , C07C67/20 , C07C68/00 , C07D213/803 , C07C69/78 , C07C69/614 , C07C69/76 , C07C69/96 , C07C69/24
摘要： 本发明提供了一种酰胺、尿素转化为酯的方法，该方法以不同种类的酰胺、尿素为底物，醇或酚为亲核试剂，铁盐为催化剂，酸为添加剂，在温和的条件下实现酰胺及尿素向酯的转化。该方法的特征在于用廉价易得的铁盐作为催化剂，商业化的酰胺、尿素、醇为底物，一步实现酰胺向酯的转化。该方法具有反应条件温和，原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
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