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公开(公告)号：CN104822647B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201380046774.1
申请日：2013-07-09
申请人： 金戴克斯医药有限责任公司
发明人： 维拉·康达 , 简·厄班 , 阿奴拉·德赛 , 克林顿·J·达尔伯格 , 布莱恩·J·卡洛
IPC分类号： C07C49/743
CPC分类号： C07C225/14 , A61K31/122 , A61K31/135 , C07C49/707 , C07C49/743 , C07C59/90 , C07C69/02 , C07C69/22 , C07C69/28 , C07C69/612 , C07C69/614 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C251/42 , C07C2601/08 , C07C2601/10
摘要： 本申请提供了新的四氢异葎草酮(THIAA)衍生物和其基本对映异构体纯的组合物及其药物制剂。本申请还提供了使用所公开的化合物和组合物来激活PPARγ、抑制炎症、治疗与炎症相关的病症和对PPARγ调整有响应的病症如糖尿病的方法。
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公开(公告)号：CN106831285A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710133702.0
申请日：2017-03-08
申请人： 湖北科技学院
IPC分类号： C07B41/12 , C07B41/00 , C07C69/78 , C07C67/20 , C07C69/614 , C07C69/76 , C07C69/96 , C07C68/00 , C07C69/24 , C07D213/803
CPC分类号： C07B41/12 , C07B41/00 , C07C67/20 , C07C68/00 , C07D213/803 , C07C69/78 , C07C69/614 , C07C69/76 , C07C69/96 , C07C69/24
摘要： 本发明提供了一种酰胺、尿素转化为酯的方法，该方法以不同种类的酰胺、尿素为底物，醇或酚为亲核试剂，铁盐为催化剂，酸为添加剂，在温和的条件下实现酰胺及尿素向酯的转化。该方法的特征在于用廉价易得的铁盐作为催化剂，商业化的酰胺、尿素、醇为底物，一步实现酰胺向酯的转化。该方法具有反应条件温和，原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108947819A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810705024.5
申请日：2018-07-02
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C67/30 , C07C69/78 , C07C51/347 , C07C63/06 , C07C45/61 , C07C49/786 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C201/14 , C07C205/06 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07C211/46 , C07C47/54 , C07C37/00 , C07C39/04 , C07C27/00 , C07C33/22 , C07C69/614 , C07D213/84
CPC分类号： C07C67/30 , C07B2200/05 , C07C27/00 , C07C33/22 , C07C37/00 , C07C39/04 , C07C45/61 , C07C47/54 , C07C51/347 , C07C69/614 , C07C201/14 , C07C205/06 , C07C209/68 , C07C211/46 , C07C211/48 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D213/84 , C07C69/78 , C07C63/06 , C07C49/786
摘要： 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种氘代芳香族化合物制备方法。通过氘负离子参与的钯催化碳卤键还原反应，以卤代芳烃为起始原料，氘代甲酸钠为氘代试剂，二甲基亚砜为溶剂，金属钯为催化剂，有机膦为配体，在惰性气体保护下，60‑100摄氏度下充分反应，合成目标化合物。该方法条件温和，在反应过程中避免使用昂贵的氘代试剂做溶剂，降低了生产成本，适合大规模生产。所得氘代芳香族化合物的氘代率均达到98%以上，可应用于有机光电材料、医药农药等领域。
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公开(公告)号：CN103387490B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201210142005.9
申请日：2012-05-09
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
CPC分类号： C07C67/36 , C07C51/09 , C07C69/614 , C07C57/32 , C07C69/734 , C07C59/64 , C07C69/612 , C07C57/30 , C07C69/65 , C07C57/58 , C07C69/616 , C07C57/40
摘要： 本发明公开了一种取代的苯乙酸及其酯类衍生物的制备方法，该方法采用甲苯或各种取代基取代的甲苯、醇、氧化剂以及一氧化碳为起始原料，通过过渡金属与配体形成的络合物催化剂催化，得到含苯乙酸酯或其类似物结构的化合物，此类化合物通过水解即可得到各种取代的苯乙酸类化合物。该类化合物及其衍生物作为重要的精细化学品，在医药、农药、香料等行业获得广泛应用。
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公开(公告)号：CN1059434C
公开(公告)日：2000-12-13
申请号：CN95101611.3
申请日：1995-01-27
申请人： 拜尔公司
发明人： U·施特尔策
IPC分类号： C07C255/33 , C07C253/30 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C303/28
CPC分类号： C07C309/73 , C07B37/04 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C67/343 , C07C69/612 , C07C253/30 , C07C255/33 , C07C309/66 , C07C57/30 , C07C69/614
摘要： 一种制备式(Ⅰ)的苯乙酸衍生物的新方法Ar-CH2-R1(Ⅰ)基中Ar和R1的定义见说明书，该方法是使式(Ⅱ)的磺酰氧活化的羟基乙酸衍生物与式(Ⅲ)的芳族化合物反应R3-SO2-O-CH2-R1(Ⅱ)Ar-H(Ⅲ)其中R3的定义见说明书。式(Ⅱ)的中间体是由羟基乙酸衍生物通过与磺酰卤或磺酸酐反应得到的，其中有一些是新化合物。这些苯乙酸衍生物是用于制备农药的重要原料。
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公开(公告)号：CN106661061A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201680000788.3
申请日：2016-07-20
申请人： 南京海融医药科技股份有限公司 , 南京海融制药有限公司
IPC分类号： C07F9/117 , C07F9/6574 , C07C309/65 , C07C309/67 , C07C309/69 , C07D295/088 , C07C69/96 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C69/614 , C07C229/08 , C07C229/36 , C07C323/58 , A61K31/661 , A61K31/665 , A61K31/255 , A61K31/495 , A61K31/265 , A61K31/222 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00
CPC分类号： A61K31/255 , A61K31/661 , C07C69/96 , C07C229/08 , C07C309/65 , C07C323/58 , C07D295/088 , C07F9/117 , C07F9/6574 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C69/614 , C07C229/36 , C07C309/67 , C07C309/69
摘要： 本发明公开了一种芳基丙酸类化合物及其制药用途。本发明是以洛索洛芬在代谢过程中最具活性的醇代谢物为母核，制备了一系列磷酸酯、磺酸酯、碳酸酯、氨基酸酯等衍生物。所得衍生物能够增强抗炎镇痛的药效，减轻毒性反应，具有良好的代谢动力学性质。同时，也大大降低了药物对胃肠道的刺激作用，提高了病人用药顺应性，是一种颇具潜力的非甾体抗炎镇痛药物。
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公开(公告)号：CN104822647A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201380046774.1
申请日：2013-07-09
申请人： 金戴克斯医药有限责任公司
发明人： 维拉·康达 , 简·厄班 , 阿奴拉·德赛 , 克林顿·J·达尔伯格 , 布莱恩·J·卡洛
IPC分类号： C07C49/743
CPC分类号： C07C225/14 , A61K31/122 , A61K31/135 , C07C49/707 , C07C49/743 , C07C59/90 , C07C69/02 , C07C69/22 , C07C69/28 , C07C69/612 , C07C69/614 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C251/42 , C07C2601/08 , C07C2601/10
摘要： 本申请提供了新的四氢异葎草酮(THIAA)衍生物和其基本对映异构体纯的组合物及其药物制剂。本申请还提供了使用所公开的化合物和组合物来激活PPARγ、抑制炎症、治疗与炎症相关的病症和对PPARγ调整有响应的病症如糖尿病的方法。
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公开(公告)号：CN103443066A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201180068175.0
申请日：2011-12-22
申请人： 利奥实验室有限公司
IPC分类号： C07C69/54 , C07C235/16 , C07C251/48 , C07C255/23 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61P35/00
CPC分类号： C07C255/41 , C07C69/013 , C07C69/24 , C07C69/533 , C07C69/54 , C07C69/60 , C07C69/608 , C07C69/614 , C07C69/616 , C07C69/618 , C07C233/56 , C07C251/44 , C07C251/48 , C07C255/23 , C07C2601/14 , C07C2603/86
摘要： 本发明涉及通式化合物及其可药用盐、水合物或溶剂化物，其中R是(C1-C7)烷基、(C2-C7)链烯基或(C2-C7)炔基；其中R被R1取代；其单独或与一种或多种其它药用活性化合物组合用于治疗，用于预防、治疗或改善对刺激嗜中性粒细胞突发性氧化响应、对刺激角质形成细胞IL-8释放响应或对诱导坏死响应的疾病或病症。
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公开(公告)号：CN103387490A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210142005.9
申请日：2012-05-09
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
CPC分类号： C07C67/36 , C07C51/09 , C07C69/614 , C07C57/32 , C07C69/734 , C07C59/64 , C07C69/612 , C07C57/30 , C07C69/65 , C07C57/58 , C07C69/616 , C07C57/40
摘要： 本发明公开了一种取代的苯乙酸及其酯类衍生物的制备方法，该方法采用甲苯或各种取代基取代的甲苯、醇、氧化剂以及一氧化碳为起始原料，通过过渡金属与配体形成的络合物催化剂催化，得到含苯乙酸酯或其类似物结构的化合物，此类化合物通过水解即可得到各种取代的苯乙酸类化合物。该类化合物及其衍生物作为重要的精细化学品，在医药、农药、香料等行业获得广泛应用。
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公开(公告)号：CN1109871A
公开(公告)日：1995-10-11
申请号：CN95101611.3
申请日：1995-01-27
申请人： 拜尔公司
发明人： U·施特尔策
IPC分类号： C07C255/33 , C07C253/30 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C303/28
CPC分类号： C07C309/73 , C07B37/04 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C67/343 , C07C69/612 , C07C253/30 , C07C255/33 , C07C309/66 , C07C57/30 , C07C69/614
摘要： 一种制备式(I)的苯乙酸衍生物的新方法，Ar-CH2-R1(I)，其中Ar和R1的定义见说明书，该方法是使式(II)的磺酰氧活化的羟基乙酸衍生物与式(III)的芳族化合物反应R3-SO2-O-CH2-R1(II)，Ar-H (III)，其中R3的定义见说明书。式(II)的中间体是由羟基乙酸衍生物通过与磺酰卤或磺酸酐反应得到的，其中有一些是新化合物。这些苯乙酸衍生物是用于制备农药的重要原料。
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