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公开(公告)号:CN104739828B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201310751547.0
申请日:2013-12-31
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC: A61K31/407 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法,所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠,和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物,以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用的盐、水合物或溶剂化物所占比例小于70%,保证了厄他培南钠最终制剂的治疗有效性。
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公开(公告)号:CN104739828A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310751547.0
申请日:2013-12-31
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC: A61K31/407 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法,所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠,和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物,以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用的盐、水合物或溶剂化物所占比例小于70%,保证了厄他培南钠最终制剂的治疗有效性。
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公开(公告)号:CN103181904B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201210571389.6
申请日:2012-12-26
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团欧意药业有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/407 , A61K47/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种式1所示的厄他培南钠的冻干制剂及其制备方法。本发明厄他培南钠的冻干制剂中厄他培南钠的纯度≥98.0%,且基本上不含有式2所示的开环降解产物,性质更稳定,更有利于贮存和临床应用。12。
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公开(公告)号:CN116891438A
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202310322700.1
申请日:2023-03-30
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: C07D239/94 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07C57/15 , C07C53/18 , C07C59/265 , C07C63/08 , C07C55/10 , C07C309/04 , C07C309/29
Abstract: 本发明涉及式1所示化合物的盐及制备方法和应用。所述式1所示化合物的盐均为固体,性状良好,且水中溶解度较式1所示化合物有明显改善,适宜开发成多种剂型,优选盐型及晶型具有引湿性低和稳定性好的特点,相对于式1所示化合物或其它盐具有更好的成药性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116832005A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210286365.X
申请日:2022-03-23
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/472 , A61K47/02 , A61P7/06
Abstract: 本发明提供一种罗沙司他胶囊。本发明采用氧化锌替代二氧化钛作为遮光剂,避免罗沙司他产生光降解,进而确保其药效活性,同时避免二氧化钛带来的遗传毒性的风险。
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公开(公告)号:CN105456270B
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201410425927.X
申请日:2014-08-27
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K31/522 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种包含一种二肽基肽酶Ⅳ抑制剂利格列汀的药物组合物、其用途及其制备方法。本发明的包含利格列汀的药物组合物,由作为活性成分的利格列汀或其盐,以及药用辅料甘露糖醇、预胶化淀粉、玉米淀粉、硬脂酸镁组成。本发明的包含利格列汀的药物组合物减少了辅料种类,增加了制剂稳定性,减少了原辅料成本,并且通过控制关键辅料甘露醇的粒径,解决了利格列汀片剂的硬度和脆碎度的问题,所得片剂各项指标尤其是溶出度均符合药物质量标准,且工艺简单,更适合于规模化生产。
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公开(公告)号:CN109157522A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201811088234.0
申请日:2018-09-18
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K31/4985 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,包含西格列汀、其药学上可接受的盐和/或所述盐的水合物,以及无水磷酸氢钙。所述药物组合物进一步用于制备固体制剂,尤其是通过直接压片法制备成片剂。通过选择本发明的药物组合物,特别是选择特定的无水磷酸氢钙作为原料,能够显著改善以西格列汀、其药学上可接受的盐和/或所述盐的水合物为活性成分的药物组合物的质量控制方式,甚至能够显著改善相关杂质在所述药物组合物中的生成,以改善药物组合物及相关剂型的稳定性。
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公开(公告)号:CN103356501B
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201210098599.8
申请日:2012-04-06
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K9/32 , A61K31/519 , A61K47/38 , A61P25/18
Abstract: 本发明涉及一种利培酮片剂及其制备方法,所述利培酮片由片芯和包衣层组成,片芯由利培酮、羟丙基甲基纤维素、乳糖、微晶纤维素、淀粉、微粉硅胶、润滑剂组成。所述的羟丙基甲基纤维素的粘度为13~60mPa·S,用量占片芯总重量的8~15%。本发明利培酮片不需要加入十二烷基硫酸钠,通过粉末直接压片法,得到了溶出曲线与原研RISPERDAL®相似的利培酮片,含量均匀度高,工艺简单,更适合于规模化生产。
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公开(公告)号:CN102138924B
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201110035286.3
申请日:2011-02-01
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K31/546 , A61K9/28 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种盐酸头孢卡品酯组合物及其制备方法,所述组合物由片芯和包衣层组成,片芯包含盐酸头孢卡品酯、填充剂、崩解剂、抗粘剂和润滑剂,其中,盐酸头孢卡品酯原料粒径小于100μm,抗粘剂占片芯的重量百分比为3~15%。所制备的盐酸头孢卡品酯片崩解性良好,溶出度至75%以上。
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公开(公告)号:CN102716132A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201110076438.4
申请日:2011-03-29
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K31/549 , A61K31/4422 , A61K31/41 , A61K9/30 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及复方氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪片剂及其制备方法。所述复方氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪片剂由包含氨氯地平的包衣层(1)和包含缬沙坦/氢氯噻嗪的片芯(2)构成,包衣层(1)直接包裹于片芯(2)之外。本发明的复方氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪片剂,各药物有效成分含量均匀度良好,溶出度与市售产品EXFORGE HCT相当。
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