公开(公告)号：CN1331862C

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN00806908.5

申请日：2000-04-28

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： Z·加约西 ,  G·M·麦克吉汉 ,  M·F·凯利 ,  R·F·拉巴迪尼尔 ,  L·张 ,  R·D·格罗恩伯格 ,  D·G·麦克加利 ,  T·J·考菲尔德 ,  A·明尼克 ,  M·鲍勃科

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/33 ,  A61K31/19 ,  A61P43/00 ,  C07D257/04 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D217/04 ,  C07D417/12 ,  C07D215/12 ,  C07D403/12 ,  C07D239/90 ,  C07D405/12 ,  C07D241/44 ,  C07D409/12 ,  C07D215/60 ,  C07D231/56 ,  C07D213/64 ,  C07D215/22 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D263/32 ,  C07D215/38 ,  C07C233/11 ,  C07C69/52 ,  C07C321/28 ,  C07C57/03 ,  C07C63/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C233/11 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C311/51 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/643 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D239/90 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/884

摘要： 本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-NR13-，-C(O)-，-N(R14)C(O)-，-C(O)N(R15)-，-N(R14)C(O)N(R15)-，-C(R14)＝N-，(c)，(d)，(e)，化学键，(f)或(g)，B为-O-，-S-，-NR19-，化学键，-C(O)-，-N(R20)C(O)-，或-C(O)N(R20)-；Z为R21O2C-，R21OC-，环-酰亚胺，-CN，R21O2SHNCO-，R21O2SHN-，(R21)2NCO-，R21O-2，4-噻唑烷二酮基，或四唑基。

公开(公告)号：CN101070316A

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：CN200710112173.2

申请日：2000-04-28

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： Z·加约西 ,  G·M·麦克吉汉 ,  M·F·凯利 ,  R·F·拉巴迪尼尔 ,  L·张 ,  R·D·格罗恩伯格 ,  D·G·麦克加利 ,  T·J·考菲尔德 ,  A·明尼克 ,  M·鲍勃科

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/33 ,  A61P43/00 ,  C07C57/03 ,  C07C63/00 ,  C07C69/52 ,  C07C233/11 ,  C07C321/28 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/64 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D239/90 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C233/11 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C311/51 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/643 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D239/90 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/884

摘要： 本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为－O－，－S－，－SO－，－SO2－，－NR13－，－C(O)－，－N(R14)C(O)－，－C(O)N(R15)－，－N(R14)C(O)N(R15)－，－C(R14)＝N－，(c)，(d)，(e)，化学键，(f)或(g)，B为－O－，－S－，－NR19－，化学键，－C(O)－，－N(R20)C(O)－，或－C(O)N(R20)－；Z为R21O2C－，R21OC－，环－酰亚胺，－CN，R21O2SHNCO－，R21O2SHN－，(R21)2NCO－，R21O－2，4－噻唑烷二酮基，或四唑基。