一种赤藓糖醇的高温发酵调控方法

    公开(公告)号:CN113774171B

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202110963670.3

    申请日:2021-08-20

    摘要: 本发明属于发酵工程技术领域,具体涉及一种赤藓糖醇的高温发酵调控方法。步骤为①将菌种活化培养至驯化单株;②将步骤①的驯化单株接入一级种子培养基,进行种子扩大培养至对数生长期得一级种子液;③将步骤②的一级种子液按0.01‑0.1%(V/V,)的比例接入二级种子培养基进行扩大培养至对数生长期得二级种子液;④将步骤③的二级种子液按10%(V/V,)比例移入已灭菌的发酵培养基进行好氧发酵得赤藓糖醇,本发明从菌种驯化、种子扩大培养和种子发酵需对菌株进行温度适应性驯化培养,对菌体生长环境的人为干预,发酵过程温度是阶梯式提升,有效刺激菌体增强产物量,提高赤藓糖醇产率,降低生产成本。

    一种L-盐酸组氨酸的生产方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115851844A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211483380.X

    申请日:2022-11-24

    IPC分类号: C12P13/24 C07D233/64

    摘要: 本发明属于生物工程发酵技术领域,具体为一种L‑盐酸组氨酸的生产方法。其生产步骤包括种子液培养,将菌悬液接入种子培养罐中的种子培养基中,培养至OD650达到8‑12是得种子液,然后将种子液按5‑15%的体积接入量接入发酵罐的发酵培养基中培养,发酵得L‑组氨酸发酵液;用盐酸调节L‑组氨酸发酵液pH,经陶瓷膜过滤得到组氨酸微滤液,再将微滤液浓缩结晶,酸性条件结晶,离心分离得到L‑盐酸组氨酸粗品,L‑盐酸组氨酸粗品加溶剂溶解,加活性炭脱色,脱色液浓缩结晶,精制得到L‑盐酸组氨酸。本方法采用发酵法生产组氨酸,后处理通过简单的浓缩结晶拿粗品,后续精制重结晶得到成品,过程简单,总收率70%以上。

    一种农业级γ-聚谷氨酸的生产方法

    公开(公告)号:CN115786415A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211483379.7

    申请日:2022-11-24

    IPC分类号: C12P13/02 B01D1/24

    摘要: 本发明属于生物技术领域,特别涉及一种农业级γ‑聚谷氨酸的生产方法。它包括种子培养、种子发酵和后处理过程,所述后处理过程包括如下步骤,S1,将发酵液灭活处理后,加入酸性调节剂调pH3‑6,60‑90℃保温搅拌后水解,水解时间1‑2H,水解后用碱性调节剂回调至5.5‑7.0得水解液,S2,在水解液中添加辅料得母液;与母液相比,辅料的质量加入量为0.1‑0.2%(g/L),母液温度保持在50‑80℃;S3,将步骤S2的母液进行喷雾干燥,得农业级γ‑聚谷氨酸;本发明的农业级γ‑聚谷氨酸的生产方法,制备工艺简单可控、生产成本低、生产周期短;制备所得的聚谷氨酸固体成品外观质量好、含水量低。

    一种L-组氨酸提纯及结晶的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115784997A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211482752.7

    申请日:2022-11-24

    IPC分类号: C07D233/64

    摘要: 本发明属于生物工程发酵技术领域,具体为一种L‑组氨酸提纯及结晶的方法。它包括如下步骤,对组氨酸溶液进行预处理得纳滤液,在滤液中加入酸或盐溶液,加热至60‑80℃,真空条件下浓缩至L‑组氨酸含量为20~35%时,停止浓缩,冷却析出固体,得盐粗品;所述酸的加入量为组氨酸的当量数的1.0~1.2;所述盐溶液加入量为L‑组氨酸重量的5~25%;对盐粗品进行加热溶解脱色并过滤,脱色液液调节pH并搅拌降温析晶,降温速率为10~20℃/h,降温至2~15℃,分离得二次粗品,最后对二次粗品进行精制,分离烘干得L‑组氨酸成品;本发明所得的L‑组氨酸成品晶型为A,纯度高且为稳定的单一晶型。该方法具有环境友好、易于操作且质量可控的优点。

    一种游离赖氨酸发酵方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115478085A

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN202211311822.2

    申请日:2022-10-25

    IPC分类号: C12P13/08 C12N1/20 C12R1/15

    摘要: 本发明属于发酵化工技术领域,具体为一种游离赖氨酸发酵方法,其步骤为:配制一级种子培养基、二级种子培养基、发酵培养基,这三种培养基完全溶解后分别进行灭菌处理;然后进行一级种子液的培养;将一级种子液按0.1‑0.2%的体积比例接入二级种子培养基中培养对数生长期的二级种子液,最后将二级种子液按5‑20%的体积比例接入发酵培养基中好氧发酵,30‑35℃、300‑600rpm、溶氧≥20%、pH 7.0‑7.8、通风比0.5‑1.0V/V·m,好氧发酵时间为24‑36h。本发明通过培养基成份的调整、发酵PH环境的维持及温和的除菌方法的改良,得到高产的含游离赖氨酸的发酵液,特别适用于大生产的需要。

    一种从胞苷发酵液中回收分离胞苷及其副产品的方法

    公开(公告)号:CN115403645A

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202211155006.7

    申请日:2022-09-21

    IPC分类号: C07H19/06 C07H1/06

    摘要: 本发明属于发酵化工技术领域,具体涉及一种从胞苷发酵液中回收分离胞苷及其副产品的方法。步骤为:A、在胞苷发酵液中加入强酸,调节发酵液pH值为4.0±1,得终止发酵液;强酸加入量是发酵液体积的1~1.5%,B、将步骤A的终止发酵液通过陶瓷膜过滤得到滤液,滤液通过强酸性大孔型阳离子交换树脂,收集含尿苷和尿嘧啶的流出液;C、用氨水洗脱步骤B的树脂吸附部分得到胞苷和胞嘧啶溶液;D、步骤B的含尿苷和尿嘧啶流出液浓缩,在常温下把尿嘧啶粗品结晶出来,后继续降温至5℃或5℃以下得到尿苷粗品,两组粗品分别重结晶得到两组副产品;发酵法制备胞苷在发酵过程中会有各种副产品产生,通过本明的处理,能回收有用产品,达到变废为宝的目的。

    一种红曲橙色素的萃取纯化方法

    公开(公告)号:CN112457685A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011383842.1

    申请日:2020-12-01

    摘要: 本发明属于生物化学技术领域,具体为一种红曲橙色素的萃取纯化方法。步骤为:A、红曲发酵液采用管式离心分离得到红曲湿菌丝体,所述离心转速10000~14000r/min,离心时间5~15mim;B、将步骤A所得的红曲湿菌丝体直接通过球磨机破壁,红曲湿菌丝体破壁程度达到50~70%时,根据湿菌丝体量,按质量比1:1加入微粉硅胶,再装入超临界二氧化碳萃取装置中萃取红曲橙色素;C、萃取结束后从分离釜中放料并收集红曲橙色素萃取物。本发明采用超临界二氧化碳萃取技术,提高了萃取率,缩短了萃取时间,红曲橙色素纯度高、提取率高。

    一种复合氨基酸营养包及其制备方法

    公开(公告)号:CN105379967B

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201510689981.X

    申请日:2015-10-21

    IPC分类号: A23K20/142

    摘要: 本发明属于微生物发酵和食品营养技术领域,尤其涉及一种复合氨基酸营养包及其制备方法,该复合氨基酸营养包主要物质组成为:L‑精氨酸、L‑苏氨酸、L‑鸟氨酸、L‑赖氨酸、L‑脯氨酸、L‑谷氨酸、L‑缬氨酸、L‑苯丙氨酸、L‑亮氨酸、有机蛋白、还原糖。该复合氨基酸营养包营养成分丰富,绿色健康、味道香甜、型号多样化、可广泛应用于饲料。本发明的制备方法包括L‑精氨酸种子扩大培养、发酵培养、微滤除菌、浓缩成膏或浓缩干燥的过程,制备方法简单。

    一种3-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤的合成方法

    公开(公告)号:CN107459534B

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201710735554.X

    申请日:2017-08-24

    IPC分类号: C07F9/6561

    摘要: 本发明属于微化工类有机物质的合成技术领域,尤其涉及一种3‑[2‑(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤的合成方法。A、将腺嘌呤、碳酸钾、水、2‐(双异丙氧基膦酰甲氧基)乙基氯加入到N,N‐二甲基甲酰胺,加热反应,离心除去碳酸钾,滤液浓干N,N‐二甲基甲酰胺;B、在步骤A的产物中加盐酸加热水解反应,降温,烧碱调pH至溶清,其值为6‐8,盐酸调pH至1‐2,出现白色沉淀即为3‐[2‐(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤。该合成方法制程简单,环保,且所得的3‐[2‐(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤纯度达到99.0%以上。