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公开(公告)号：CN117466760A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311344319.1
申请日：2023-10-17
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司 , 肇东星湖生物科技有限公司
IPC分类号： C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/08
摘要： 本发明提供了一种缬氨酸的分离纯化方法，包括以下操作步骤：发酵液陶瓷膜过滤、第一次真空浓缩、结晶，溶解、上柱、第二次真空浓缩和离心烘干；其中，在上柱步骤中，所采用的色谱柱的固定相为均粒弱极性色谱树脂。该缬氨酸的分离纯化方法，采用特定凝胶型树脂作为固定相的色谱柱进行连续色谱分离，该凝胶型树脂只需要去离子水活化和洗脱，其操作简便在提升收率的同时也大量减少了酸碱废水的排放，减轻环保压力。
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公开(公告)号：CN108912016A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810592205.1
申请日：2018-06-11
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07C271/22 , C07C269/00 , C07C269/08
摘要： 本发明涉及化工类有机物质的合成技术领域，尤其涉及一种制备N-苄氧羰基-L-缬氨酸的方法。步骤为：A、将缬氨酸加入水中，滴加氯甲酸苄酯和饱和碳酸钾溶液，在-5～5℃，控制pH值为1.0～3.0，反应3～8小时得到含N-苄氧羰基-L-缬氨酸的水溶液；B、将步骤A的水溶液用萃取溶剂萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩除去溶剂，用乙酸乙酯溶解，最后用结晶溶剂结晶得到产品。本发明是在酸性条件下进行反应，用饱和碳酸钾溶液控制pH，使反应更平稳，产品收率99％以上，纯度达到99.5％，可以直接用于其他任何制品的下一步反应。
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公开(公告)号：CN118028327A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410236354.X
申请日：2024-03-01
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
摘要： 本发明提供利用同源重组酶进行多基因片段克隆的方法，包括：选择载体MCS区的2个限制性内切酶位点A和B作为载体构建的限制性酶切位点；将限制性内切酶位点A进行单碱基突变获得突变序列A*；扩增第1个目的基因；利用限制性内切酶位点A和限制性内切酶位点B双酶切载体，将双酶切后的载体和第1个目的基因的扩增基因片段利用DNA同源重组酶进行重组得到新载体1；扩增第2个目的基因，然后与新载体1的酶切产物重组得到新载体2；参照前述式，依次扩增第3个～第n个目的基因，并和相应的载体双酶切产物通过DNA同源重组酶进行重组，得到最终的多基因片段；n≥3。该方法可以实现多基因片段的连接构建。
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公开(公告)号：CN115403645B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211155006.7
申请日：2022-09-21
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
摘要： 本发明属于发酵化工技术领域，具体涉及一种从胞苷发酵液中回收分离胞苷及其副产品的方法。步骤为：A、在胞苷发酵液中加入强酸，调节发酵液pH值为4.0±1，得终止发酵液；强酸加入量是发酵液体积的1～1.5％，B、将步骤A的终止发酵液通过陶瓷膜过滤得到滤液，滤液通过强酸性大孔型阳离子交换树脂，收集含尿苷和尿嘧啶的流出液；C、用氨水洗脱步骤B的树脂吸附部分得到胞苷和胞嘧啶溶液；D、步骤B的含尿苷和尿嘧啶流出液浓缩，在常温下把尿嘧啶粗品结晶出来，后继续降温至5℃或5℃以下得到尿苷粗品，两组粗品分别重结晶得到两组副产品；发酵法制备胞苷在发酵过程中会有各种副产品产生，通过本明的处理，能回收有用产品，达到变废为宝的目的。
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公开(公告)号：CN106565806A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610915319.6
申请日：2016-10-20
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种化合物的化工合成方法，尤其涉及一种3‑脱氧腺苷的合成方法、所得的产品及产品应用。其合成方法的步骤为：(1)腺苷卤代：选用四乙酰氧基硅烷为卤代催化剂，采用三氯化磷及四乙酰氧基硅烷体系，合成了3(2)‑脱氧‑3(2)‑卤代‑2(3)，5‑二(O‑乙酰基)腺苷；(2)重结晶提纯：通过无水乙醇的提纯分离，得到纯的3‑脱氧‑3‑氯代‑2，5‑二(O‑乙酰基)腺苷结晶；(3)催化加氢反应：通过催化加氢反应得到3‑脱氧腺苷。本发明通过选择合适的卤代试剂，得到了3,‑脱氧‑3‑卤代‑2，5‑二(O‑乙酰基)腺苷，避免了环合和开环反应，使工序缩短，降低了成本，得到了纯度较高的3‑脱氧腺苷。
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公开(公告)号：CN112457685B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011383842.1
申请日：2020-12-01
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
摘要： 本发明属于生物化学技术领域，具体为一种红曲橙色素的萃取纯化方法。步骤为：A、红曲发酵液采用管式离心分离得到红曲湿菌丝体，所述离心转速10000～14000r/min，离心时间5～15mim；B、将步骤A所得的红曲湿菌丝体直接通过球磨机破壁，红曲湿菌丝体破壁程度达到50～70％时，根据湿菌丝体量，按质量比1：1加入微粉硅胶，再装入超临界二氧化碳萃取装置中萃取红曲橙色素；C、萃取结束后从分离釜中放料并收集红曲橙色素萃取物。本发明采用超临界二氧化碳萃取技术，提高了萃取率，缩短了萃取时间，红曲橙色素纯度高、提取率高。
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公开(公告)号：CN112522351A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011588282.3
申请日：2020-12-28
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12P19/40 , C07D473/18 , C12R1/125
摘要： 本发明属于食品微生物、发酵技术领域，具体涉及一种鸟嘌呤的合成方法。其合成步骤主要为：以微生物发酵制备鸟苷发酵液，以鸟苷发酵液合成反应得到鸟嘌呤，通过提取方法制得鸟嘌呤成品。本发明提供了一种简单、高效的合成鸟嘌呤的方案。通过鸟苷为原料，水为溶剂，酸水解鸟苷制备鸟嘌呤。特别是通过酸直接水解微生物发酵制备的鸟苷发酵液，直接得到鸟嘌呤，生产工序大幅减少，生产成本低。由于在生产过程中，水为溶剂，生产环境干净，环保性好。所得的鸟嘌呤成品收率高，纯度高。
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公开(公告)号：CN112322072A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011389364.5
申请日：2020-12-01
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
摘要： 本发明属于生物化学技术领域，具体为一种水溶性红曲黄色素的制备方法。它包括步骤S1、制备水溶性红曲黄色素浓缩液：将红曲黄色素发酵液经过离心分离、无机膜过滤、上柱纯化和减压浓缩步骤后得水溶性红曲黄色素浓缩液；S2、向S1制得的水溶性红曲黄色素浓缩液添加辅料，然后放入喷雾干燥机进行喷雾干燥，所述的喷雾干燥机进口温度140～180℃，进料速度100～150ml/h，压缩空气压力0.1～0.2MPa，喷嘴大小0.5mm～2.0mm；本发明制得的水溶性红曲黄色素的干燥度，光热稳定性均得到明显提高和改善，有利于水溶性红曲黄色素的广泛应用，其制备方法简单，可操作性强，且总收率高，产品质量高，成本低等特点，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115851844A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211483380.X
申请日：2022-11-24
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12P13/24 , C07D233/64
摘要： 本发明属于生物工程发酵技术领域，具体为一种L‑盐酸组氨酸的生产方法。其生产步骤包括种子液培养，将菌悬液接入种子培养罐中的种子培养基中，培养至OD650达到8‑12是得种子液，然后将种子液按5‑15％的体积接入量接入发酵罐的发酵培养基中培养,发酵得L‑组氨酸发酵液；用盐酸调节L‑组氨酸发酵液pH，经陶瓷膜过滤得到组氨酸微滤液，再将微滤液浓缩结晶，酸性条件结晶，离心分离得到L‑盐酸组氨酸粗品，L‑盐酸组氨酸粗品加溶剂溶解，加活性炭脱色，脱色液浓缩结晶，精制得到L‑盐酸组氨酸。本方法采用发酵法生产组氨酸，后处理通过简单的浓缩结晶拿粗品，后续精制重结晶得到成品，过程简单，总收率70％以上。
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公开(公告)号：CN115786415A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211483379.7
申请日：2022-11-24
申请人： 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
摘要： 本发明属于生物技术领域，特别涉及一种农业级γ‑聚谷氨酸的生产方法。它包括种子培养、种子发酵和后处理过程，所述后处理过程包括如下步骤，S1，将发酵液灭活处理后，加入酸性调节剂调pH3‑6，60‑90℃保温搅拌后水解，水解时间1‑2H，水解后用碱性调节剂回调至5.5‑7.0得水解液，S2，在水解液中添加辅料得母液；与母液相比，辅料的质量加入量为0.1‑0.2％(g/L)，母液温度保持在50‑80℃；S3，将步骤S2的母液进行喷雾干燥，得农业级γ‑聚谷氨酸；本发明的农业级γ‑聚谷氨酸的生产方法，制备工艺简单可控、生产成本低、生产周期短；制备所得的聚谷氨酸固体成品外观质量好、含水量低。
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