公开(公告)号：CN1209320A

公开(公告)日：1999-03-03

申请号：CN97106043.6

申请日：1997-08-22

申请人： 王世立

发明人： 王世立

IPC分类号： A61K31/71 ,  A61K9/12

摘要： 本发明提供一种用于治疗呼吸道感染的喷雾剂及其配制方法。其成分包括抗菌素、溶剂、助剂、调味剂等。抗菌药主要采用硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、硫酸小诺霉素、硫酸核糖霉素、硫酸西梭米星、爱大霉素等;溶剂为蒸馏水;助剂是乙二醇、丙三醇、乙醇、二甲基亚砜、司盘－85等;调味剂为冰片、薄荷油及其他香精香料。该制剂和现有技术相比具有患者用药方便、毒副作用小、疗效高、加工工艺简单等优点。可用于扁桃体炎、鼻炎、咽炎、喉炎、气管支气管炎等疾病的治疗。本制剂也可用于皮肤烧伤、烫伤及外伤感染的治疗。

公开(公告)号：CN1202358A

公开(公告)日：1998-12-23

申请号：CN97111378.5

申请日：1997-06-12

申请人： 马秀珍

发明人： 马秀珍

IPC分类号： A61K31/71 ,  A61K31/545 ,  A61K31/57 ,  A61K9/08 ,  A61K9/06

摘要： 本发明涉及一种治疗痤疮、毛囊炎、湿疹的水剂和膏剂,使用时需二者配合使用,缺一不可,其主要成分有抗菌素、病毒唑、氢化可的松,地塞米松、甲稀士霉素,甲硝唑,通过酒精和医用凡士林,按比例配制成水剂和膏剂。本发明经临床158例验证,疗效显著,通过超声波导入药物效果更佳,治愈率达100%。

公开(公告)号：CN1173206A

公开(公告)日：1998-02-11

申请号：CN96191668.0

申请日：1996-01-24

申请人： 彼得·特鲁格

发明人： 彼得·特鲁格 ,  P·罗利斯伯格尔

IPC分类号： C12P19/44 ,  C07H15/04 ,  C07H15/06 ,  A61K31/71 ,  A61K31/70 ,  C12N1/20 ,  A61K38/46 ,  C12R1

CPC分类号： C07H15/04 ,  A61K38/212 ,  A61K38/51 ,  C07H15/06 ,  C12P19/44 ,  Y10S435/885 ,  A61K31/70 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种新的可从新链球菌DSM8747分离的脂磷壁酸质。该新的LTA叫做LTA－T。它有一个脂质锚,为呋喃半乳糖－β－1—3－甘油,在其甘油部分有酯化到两个相邻羟基基团的不同脂肪酸,和一个非糖基化并具有独特的短亲水GroP链的线性、无分枝GroP链。亲水主链由30%与D－丙氨酸酯化的仅10个磷酸甘油单位组成。本发明还涉及含此新LTA－T的药用组合物,任选地连同单核因子和/或透明质酸酶,包括施用其抗肿瘤有效量的治疗癌症的方法,生产此新化合物和新药用组合物的方法,新LTA－T的两种降解产物及其用途,以及能从中分离此新化合物的新链球菌株。

公开(公告)号：CN1033645C

公开(公告)日：1996-12-25

申请号：CN91101710.0

申请日：1991-03-20

申请人： 普利瓦药物、化学、食品和化妆品工业公司

发明人： 戈尔贾纳·莱扎瑞夫斯基 ,  思鲁丹·约基克

IPC分类号： C07H17/08 ,  A61K31/71

CPC分类号： C07H17/08

摘要： 本发明公开了竹桃霉素肟类，它们的制备方法，及其在制备抗微生物制剂中的应用，式(I)中，R1代表氢或-CH3，R2代表-CH3或氢，或者R1和R2共同代表一个环氧基或＝CH2，R3代表一OH，而W线代表一个单键或双键。

公开(公告)号：CN87107928A

公开(公告)日：1988-08-10

申请号：CN87107928

申请日：1987-11-20

申请人： 布里斯托尔-米尔斯公司

发明人： 塔库施·卡尼科 ,  亨里·S·旺格 ,  扎科布·J·尤茨格

IPC分类号： C07H19/044 ,  A61K31/71

CPC分类号： C07H19/044

摘要： 本发明公开了对于哺乳类、具体地说是实验动物的肿瘤系统具有抗肿瘤性质的化合物，它们是抗肿瘤药剂利拜卡霉素的类似物。本发明的化合物是利拜卡霉素的氨基烷基化衍生物，它是先将利拜卡霉素与一种强碱反应，以得到一种活性的中间体，然后把这活性中间体与一种氨基烷基化合物反应而制得的。

公开(公告)号：CN85106596A

公开(公告)日：1987-03-25

申请号：CN85106596

申请日：1985-09-03

申请人： 化学工业部科学技术局 ,  日本科技厅

发明人： 戴仙文 ,  谢松元 ,  沈寅初 ,  倪长春 ,  黄瑞珊 ,  杨慧心 ,  見里朝正 ,  磯野清 ,  黄耿堂 ,  浦本昌和 ,  日下部宽南 ,  小日间君代

IPC分类号： C12P19/54 ,  A61K31/71 ,  A01N63/02 ,  C12R1/465

摘要： 本发明提供了一新抗生素SP-120，SP-120A，SP-120B及其制备方法，还提供了有效成分为SP-120，SP-120A，SP-120B或其复合体的农业园艺用农药。它们具有强选择性，又有高度安全性，对施用人员毫无影响并且无任何药害。是通过培养链霉菌SP.SP-120(Streptomyces SP.SP—120)来生产本发明的物质。

公开(公告)号：CN85108244A

公开(公告)日：1986-08-20

申请号：CN85108244

申请日：1985-11-14

申请人： 厄普约翰公司

发明人： 道格拉斯·艾伦·利文斯顿 ,  珍妮特·伊丽莎白·彼得

IPC分类号： C07H15/16 ,  A61K31/71

CPC分类号： C07H15/16

摘要： 本发明叙述的是克林达霉素及其同系物的制备方法，即通过林肯霉素或其同系物与二甲基甲酰胺和过量的亚硫酰卤反应而制得。

公开(公告)号：CN1179046C

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：CN97197649.X

申请日：1997-07-04

申请人： 拜奥蒂卡技术有限公司 ,  美国辉瑞有限公司

发明人： P·F·利德莱 ,  J·斯汤顿 ,  J·科尔特斯 ,  M·S·佩西

IPC分类号： C12N15/62 ,  A61K31/71 ,  C07H17/08 ,  C12P19/62

CPC分类号： C07D498/18 ,  C07H17/08 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/88 ,  C12N15/52 ,  C12P19/62

摘要： 在有R1CO2H存在的情况下，通过发酵合适的有机体来制备特别是带有新型C-13取代基R1(例如C3-C6环烷基或环链烯基)的红霉素。优选的有机体是红色糖多孢菌，它优选含有一种能够指导所需化合物合成的整合质粒。

公开(公告)号：CN1142790C

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN96195661.5

申请日：1996-05-20

申请人： 拜尔公司

发明人： N·门克 ,  A·哈德尔 ,  P·耶斯克 ,  B·赫尔帕

IPC分类号： A61K38/15 ,  A61K31/71 ,  A61K31/55 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K38/15 ,  A61K31/70 ,  A61K31/55 ,  A61K31/495 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及与环缩肽结合的来自大环内酯类的阿凡曼菌素、22，23-二氢阿凡曼菌素B1(异阿凡曼菌素)和米尔倍霉素的混合物，当选择性地存在环吡异喹酮或依西太尔时，该混合物能增强杀内寄生虫组合物的杀虫作用。

公开(公告)号：CN1286692A

公开(公告)日：2001-03-07

申请号：CN98813172.2

申请日：1998-02-16

申请人： 社团法人北里研究所

发明人： 大村智 ,  供田洋 ,  增间碌郎

IPC分类号： C07H15/10 ,  C12P19/44 ,  C12N1/14 ,  A61K31/71 ,  C12R1/645 ,  C12K1/645

CPC分类号： C07H15/10 ,  C12P7/06 ,  C12P17/06 ,  C12P19/44 ,  C12R1/645 ,  Y02E50/17 ,  Y10S435/822

摘要： 制备式(Ⅰ)代表的物质KF－1040A和式(Ⅱ)代表的另一种物质KF－1040B的方法,包括培养能够生产物质KF－1040A和KF－1040B的微生物,从而在液体培养基中累积这些KF－1040A和/或KF－1040B,并从培养基中收获它们。由于它们具有抑制二酰基甘油转移酶和鞘磷脂酶的活性,上述物质用于预防和治疗动脉硬化、肥胖、血栓、炎症和免疫功能相关疾病。