公开(公告)号：CN114206897B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202080044020.2

申请日：2020-05-08

申请人： 比奥根MA公司 ,  味之素株式会社

发明人： 石向林 ,  W.F.基斯曼 ,  F.安蒂亚 ,  Y.菲永 ,  周旋 ,  严无名 ,  江虹 ,  H.阮 ,  R.S.格朗克 ,  市丸泰介 ,  滨垣卓也 ,  高桥大辅

IPC分类号： C07H21/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C07H1/00 ,  C07H1/02

摘要： 本公开描述了一种通过偶联两个或更多个寡核苷酸片段来制造寡核苷酸的汇聚液相方法，每个寡核苷酸片段具有两个或更多个核苷酸。本公开还提供了所述汇聚液相方法所牵涉的反应步骤。

公开(公告)号：CN117586331A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311614237.4

申请日：2023-11-29

申请人： 精华制药集团南通有限公司

发明人： 吴玉祥 ,  袁拥军 ,  滕飞 ,  荀校 ,  吴子睿

IPC分类号： C07H19/10 ,  C07H1/00 ,  C07H1/02

摘要： 本发明公开了一种5‑氟尿嘧啶三磷酸脱氧核苷关键中间体的制备方法制备方法，步骤包括：将5‑氟‑3’‑O‑乙酰基‑2’‑脱氧尿苷和Bis‑O‑(9h‑芴‑9‑甲基)‑n,n‑二异丙基氨基磷酰胺溶解于有机溶剂得到反应混合物，并在室温下滴加活化剂进行活化：在反应混合物中加入氧化剂进行氧化，通过减压蒸除溶剂后提纯获取单磷酸盐；将制备获取的单磷酸盐溶于水解溶剂中，搅拌、过滤悬浮液后采取减压蒸馏的方式去除挥发物，得到一种5‑氟尿嘧啶三磷酸脱氧核苷关键中间体的制备方法的水溶液。本发明能够克服现有工艺步骤复杂、成本高、合成困难、纯度低的缺点，中间体结构稳定，纯度高，可应用于后续的三磷酸核苷合成工艺研究，为其进一步的用途研发打下基础。

公开(公告)号：CN116143855B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202211395011.5

申请日：2022-11-08

申请人： 江苏申基生物科技有限公司

发明人： 黄磊 ,  赵万年 ,  沈奇

IPC分类号： C07H19/207 ,  C07H1/02 ,  C07H1/04 ,  C07H1/06 ,  C12P19/34

摘要： 本发明提供了一种乙烯基膦酸修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用，本发明的乙烯基膦酸修饰的mRNA帽类似物，由于双键结构的存在使分子构象更加稳定，不容易被核酸酶识别并水解，并且该类帽类似物也表现出较好的体外转录产量以及加帽效率数据；同时，含有双键的mRNA帽类似物与真核起始因子(elF4E)有更好的结合能力，表现出更好的mRNA翻译效果。

公开(公告)号：CN110785425B

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN201880039189.1

申请日：2018-06-14

申请人： 努卡那有限公司

发明人： 文卡塔·拉克希米·纳拉辛哈·拉奥·达马拉 ,  帕蒂 ,  玛尼·布尚·科塔拉

IPC分类号： C07H1/02 ,  C07H19/20

公开(公告)号：CN110753697B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN201880039747.4

申请日：2018-06-14

申请人： 努卡那有限公司

发明人： 休·格里菲斯 ,  戈登·肯诺温 ,  文卡塔·拉克希米·纳拉辛哈·拉奥·达马拉帕蒂 ,  玛尼·布尚·科塔拉

IPC分类号： C07H1/02 ,  C07H19/20 ,  C07F9/24 ,  C07H19/10

摘要： 本发明大体上涉及用于制备特定磷酸酯非对映异构体形式的某些抗癌化合物的方法。

公开(公告)号：CN116768949A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310740130.8

申请日：2022-07-12

申请人： 南京工业大学

发明人： 应汉杰 ,  沈涛 ,  唐成伦 ,  柳东 ,  陈勇 ,  庄伟 ,  朱晨杰 ,  杨朋朋 ,  谭卓涛

IPC分类号： C07H19/167 ,  C07H19/207 ,  C07H1/02 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7076 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种基于3’‑脱氧腺苷经化学修饰改性的具有抗癌效应的化合物，其结构如式I所示。本发明所提供的虫草素衍生物及其药物组合物具有良好的抗肿瘤增殖效果。相对于母体药物，虫草素衍生物对细胞膜有更好的亲和性，使药物在体内代谢的半衰期更长，留在体内的时间更长。相对于其他的核苷类抗肿瘤药物，本发明所提供的虫草素衍生物及其药物组合物对肿瘤的种类及作用范围更广泛，包括对胃癌、胰腺癌、肝癌、小细胞肺癌、结肠直肠癌、黑色素瘤、卵巢癌等均具有优秀的抑制作用，且副作用更低，疗效更好。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115867560A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202180044416.1

申请日：2021-06-21

申请人： 伊鲁米纳剑桥有限公司

发明人： A·弗朗卡斯 ,  E·克雷西娜 ,  A·马里亚尼 ,  A·卡利 ,  A·科特杰 ,  刘小海

IPC分类号： C07H1/02

摘要： 本发明涉及一种包含经由可裂解接头附接到可检测标记的核碱基的核苷或核苷酸，其中所述核苷或核苷酸包含核糖或2’脱氧核糖部分和3'‑OH封端基团，并且其中所述可裂解接头包含具有结构(I)的部分，其中X和Y各自独立地为O或S；并且Rla、R2b、R2、R3a和R3b各自独立地为H、卤素、未取代的或取代的C1‑C6烷基，或C1‑C6卤代烷基。本文还提供了制备此类核苷酸分子和核苷分子的方法，以及含有3’缩醛封端基团的完全官能化核苷酸用于测序应用的用途。

公开(公告)号：CN111303227B

公开(公告)日：2022-12-20

申请号：CN202010109483.4

申请日：2020-02-22

申请人： 中国石油大学(华东)

发明人： 孙亚伟 ,  吕环芳 ,  孙立梅 ,  王栋 ,  王继乾

IPC分类号： C07H21/04 ,  C07H1/02 ,  C07H1/00 ,  C12Q1/6816

摘要： 本发明公开了一种含丁二酰胺结构的双脱氧核苷亚磷酰胺单体在构建抗酶切人工核酸中的应用，属于非天然寡聚核苷酸应用技术领域。本发明的在人工核酸的端基采用含丁二酰胺结构的双脱氧核苷亚磷酰胺单体进行修饰，可以使修饰的人工核酸具有较好的核酸外切酶耐受；为设计具有良好生物稳定性的核酸探针提供了新的选择。

公开(公告)号：CN114516896A

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202011302228.8

申请日：2020-11-19

申请人： 上海交通大学医学院附属仁济医院

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07H19/10 ,  C07H1/02 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/713 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61K51/04

摘要： 本发明提供了低氧微环境响应的人工脱氧核糖及应用。具体地，本发明提供了一种式(I)化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐。本发明化合物可用作对低氧微环境应激响应的分子探针，具有优越的微环境靶向性和生物稳定性，可用于以低氧微环境为特征的癌症或肿瘤(尤其是实体瘤)的诊断、治疗。

公开(公告)号：CN114206897A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202080044020.2

申请日：2020-05-08

申请人： 比奥根MA公司 ,  味之素株式会社

发明人： 石向林 ,  W.F.基斯曼 ,  F.安蒂亚 ,  Y.菲永 ,  周旋 ,  严无名 ,  江虹 ,  H.阮 ,  R.S.格朗克 ,  市丸泰介 ,  滨垣卓也 ,  高桥大辅

IPC分类号： C07H21/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C07H1/00 ,  C07H1/02

摘要： 本公开描述了一种通过偶联两个或更多个寡核苷酸片段来制造寡核苷酸的汇聚液相方法，每个寡核苷酸片段具有两个或更多个核苷酸。本公开还提供了所述汇聚液相方法所牵涉的反应步骤。