有机碱催化丙烯腈水合制备3-羟基丙腈的方法

    公开(公告)号:CN110950776A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201911053479.4

    申请日:2019-10-31

    摘要: 本发明涉及一种3-羟基丙腈的制备方法,特别涉及一种有机碱催化丙烯腈水合制备3-羟基丙腈的方法,属于化学合成技术领域。一种有机碱催化丙烯腈水合制备3-羟基丙腈的方法,该方法包括使水与丙烯腈在有机碱的催化下,反应得到3-羟基丙腈与二(氰乙基)醚缩合产物的混合物,将这种混合物催化下裂解成3-羟基丙腈和丙烯腈,最后精馏得到丙烯腈和3-羟基丙腈。该方法中未反应的原料,包括丙烯腈,水和有机碱都可循环套用。本发明使用有机碱代替无机碱进行催化,实现了废水循环套用,丙烯腈分级冷却加泵后吸收绿色环保。

    一种芳香酸的绿色合成方法
    92.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110590532A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910749263.5

    申请日:2019-08-14

    摘要: 本发明涉及一种有机酸的合成方法,特别涉及一种芳香酸的绿色合成方法,属于有机合成领域。一种芳香酸的绿色合成方法,所述的合成方法是以芳香类氰基化合物为底物,在碱催化剂的催化下催化水解得到相应的芳香酸铵盐,所得芳香酸铵盐水解得到芳香酸,同时副产氨水,碱催化剂可多次重复套用;所述芳香类氰基化合物结构式为本发明操作简便,产物收率高,易分离且基本无含盐废水产生,废水产生量小,对环境友好等特点,另外催化剂还可多次重复使用,经多次套用后,产品总收率可接近100%。

    复合材料固定化丙酸棒杆菌制备烟酰胺的方法

    公开(公告)号:CN110129387A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910313028.3

    申请日:2019-04-18

    IPC分类号: C12P17/12 C12N11/08 C12R1/15

    摘要: 本发明涉及一种烟酰胺的制备方法,特别涉及一种复合材料固定化丙酸棒杆菌制备烟酰胺的方法,属于生物技术领域。该方法是先将聚乙烯醇、聚乙二醇加水混合加热后搅拌使其充分溶解得到PVA-PEG水凝胶,再依次加入硅藻土、活性炭充分搅拌后冷却至室温,得到固定化用复合材料;然后将待固定化菌体(湿菌体)加入到固定化用复合材料中,制备PVA-PEG小圆滴,经过烘干、Na2SO4溶液中复膨,收集固定化小圆片,清水洗净,低温保存;加底物3-氰基吡啶,反应后得到产物烟酰胺。本发明的方法对微生物损伤小、固定化细胞机械强度高,使用寿命长;环境污染小、分离提纯简单、产品纯度高,宜于规模型工业化生产。

    一种双(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN109705023A

    公开(公告)日:2019-05-03

    申请号:CN201811248499.2

    申请日:2018-10-23

    IPC分类号: C07D211/94

    摘要: 发明了一种以癸二酸二甲酯和1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇为原料,通过酯交换合成双(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯的方法。该方法以氢氧化锂为催化剂,季铵盐为相转移催化剂,正庚烷为携甲醇溶剂,采用分水器从反应体系中不断地分出甲醇。其过程是:将癸二酸二甲酯、1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇、氢氧化锂、相转移催化剂、正庚烷加入带分水装置的反应釜中,加热至回流状态,不断地分出甲醇,反应至无甲醇分出时停止反应(约5h);冷却至室温,用去离子水洗涤,油相减压蒸出溶剂和未反应的1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇得粗品,粗品经甲醇和水的混合溶剂洗涤3次,随后蒸出溶剂得产品。本发明的优点在于:工艺及设备简单,催化剂使用安全,产品分离较容易,产品产率及纯度较高,三废排放量少等。

    一种乙醛酸连续氧化工艺
    95.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109678693A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201811590000.6

    申请日:2018-12-25

    IPC分类号: C07C51/27 C07C59/147

    CPC分类号: C07C51/27 C07C59/147

    摘要: 本发明涉及一种乙醛酸生产工艺,特别涉及一种乙醛酸连续氧化工艺,属于化学合成技术领域。该工艺包括如下步骤:将精确计量的乙二醛、助催化剂和引发剂充分混合均匀,得到混合物A,经预热器预热后进入引发釜与硝酸反应,得到反应液,然后依次进入串联的第一氧化釜、第二氧化釜和保温釜完成氧化反应,经过冷却器冷却后得到氧化液,再经过浓缩脱水、结晶除草酸、脱氯,得到乙醛酸成品;所述的乙二醛:硝酸:助催化剂:引发剂的摩尔比为1:0.3~0.4:0.2~0.3:0.01~00.2。该工艺更安全高效,能够降低生产成本,提高产品质量的稳定性,是一种易连续操作的工业化生产乙醛酸的工艺。

    一种聚丙烯专用耐析出无卤阻燃剂的制备方法

    公开(公告)号:CN108822400A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810559618.X

    申请日:2018-06-02

    摘要: 本发明公开了一种聚丙烯专用耐析出无卤阻燃剂的制备方法。其主要包括以下步骤:(1)三嗪类大分子成炭剂的改性:向三嗪类大分子成炭剂加入质量5-10倍的水,向其中加入一定量的表面活性剂及插层改性剂,60-90℃下搅拌10-30分钟;向其中加入成炭剂质量1-4倍的未改性蒙脱土,继续搅拌10-30分钟,脱水干燥;(2)复配:改性三嗪类大分子成炭剂10-25重量份,APP 70-90重量份,协效阻燃剂0-5份,按照以上比例在高混机中混合均匀,即制备了聚丙烯专用耐析出无卤阻燃剂。将该专用无卤阻燃剂按照重量份10-25份加入到聚丙烯中,制备的阻燃聚丙烯材料经过70℃×168小时水煮实验,仍然可以达到UL94-V0(1.6mm),样条表面无析出,制备的复合材料的力学性能优异。

    一种维生素K3的制备方法及装置

    公开(公告)号:CN103254056B

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201310135494.X

    申请日:2013-04-18

    发明人: 周中平 钱卫新

    IPC分类号: C07C50/12 C07C46/04

    摘要: 本发明提供了一种维生素K3的制备方法及装置。方法包括将β-甲基萘流、氧化物水溶液流以及循环流混合冷却形成反应液流,持续对反应液流冷却反应形成粗产物流及从粗产物流中分离维生素K3;其中部分粗产物流作为循环流重新进入反应液流;氧化物水溶液流包括重铬酸钠以及硫酸,CrO3含量为200~350g/L,硫酸含量为400~550g/L,氧化物水溶液流与β-甲基萘流的流量比为7~11:1,β-甲基萘与反应液流的流量比为1:900~1300;冷却反应时温度控制在55~65℃。装置包括混合罐、列管反应罐、分离提纯部件、温控部件及流量控制部件。本发明解决了现有β-甲基萘制备维生素K3工艺氧化进程难以控制从而影响转化率的问题。

    一种复合功能氨基树脂鞣剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104878130A

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201510255088.6

    申请日:2015-05-19

    发明人: 周中平 张文

    摘要: 本发明公开了一种复合功能氨基树脂鞣剂及其制备方法。其中,制备该复合功能氨基树脂鞣剂的组分包括:氨基树脂预聚物、环氧硅烷改性磺化聚酰亚胺预聚物以及纳米二氧化硅;制备该复合功能氨基树脂鞣剂的方法为:首先制备氨基树脂预聚物,然后制备环氧硅烷改性磺化聚酰亚胺预聚物,最后再混合进行复合反应。