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公开(公告)号：CN114681417A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011597688.8
申请日：2020-12-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K31/455 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P7/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及一种肌醇烟酸酯口崩片及其制备方法，其特征在于：含有肌醇烟酸酯，此外还有填充剂、促渗剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂。另外公开了的制备方法，采用湿法制粒，技术工艺稳定成熟，制备工艺简单，适合大规模生产。本发明提供的肌醇烟酸酯口崩片具有能增加药物通过粘膜组织的吸收，崩解迅速，口感优良，无沙砾感，顺应性好等优点。
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公开(公告)号：CN114681407A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011600503.4
申请日：2020-12-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸艾司氯胺酮颗粒剂。所述盐酸艾司氯胺酮颗粒剂含有盐酸艾司氯胺酮、聚乙二醇、羟丙基纤维素，由如下方法制备而成：盐酸艾司氯胺酮、聚乙二醇加热熔融，将此熔融液加入到羟丙基纤维的乙醇溶液中，搅拌均匀，最后将此混悬液在药学上可接受的填充剂上制粒。与现有技术相比，本发明无需添加酸性物质，且药物在磷酸盐缓冲液中即可快速溶出。
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公开(公告)号：CN114617841A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011453547.9
申请日：2020-12-12
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Inventor： 不公告发明人
Abstract: 本发明提供了一种盐酸洛哌丁胺口服溶液及其制备方法。所述的盐酸洛哌丁胺口服溶液，其包括：活性成分盐酸洛哌丁胺、溶剂、防腐剂、pH调节剂、矫味剂、色素和水。制得的盐酸洛哌丁胺口服溶液口感极佳，易于被患者接受；给药方便、尤其适合老人及儿童等吞咽困难的特殊病人；同时该口服溶液工艺简单，易于质量控制，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113943240A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010678583.9
申请日：2020-07-15
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D207/27
Abstract: 本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)‑4‑丙基二氢‑2(3H)‑酮为原料在有一定条件下，两步合成布瓦西坦。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的布瓦西坦。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113514560A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202010277175.2
申请日：2020-04-10
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域。本发明公开了一种分离盐酸左旋米那普仑及其异构体的方法，包括如下步骤：采用正相高效液相色谱法，以表面涂敷有纤维素衍生物的硅胶为色谱柱填料，以正己烷‑低级醇‑酸性添加剂‑碱性添加剂为流动相，定量测定盐酸左旋米那普仑及其异构体的含量，指示盐酸左旋米那普仑及其异构体的稳定性。本发明方法专属性强，灵敏度和准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN113493403A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202010250554.2
申请日：2020-04-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D207/06
Abstract: 本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)‑4‑丙基二氢‑2(3H)‑酮为原料在有一定条件下，三步合成布瓦西坦。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的布瓦西坦。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113493395A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202010250824.X
申请日：2020-04-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C237/24 , C07C231/12
Abstract: 本发明提供了一种盐酸米那普仑中间体的制备方法，属于化学药制备技术领域。本发明提供的制备方法通过具有式(II)结构的化合物加入到甲醇溶液中，然后再向其通入氨气，得到式(III)结构的化合物，最后将式(III)结构的化合物成盐，得到盐酸左旋米那普伦，其中，通过在式(II)化合物转化为式(III)化合物的过程中采用在甲醇的溶液中通入氨气来进行氨基化的目的，不仅使得得到的产物纯度高，操作简易，而且收率高。
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公开(公告)号：CN113425703A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202010208884.5
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/407 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P25/18
Abstract: 本发明属于药剂学技术领域，具体涉及一种阿塞那平透皮贴剂及其制备方法；本发明包括背衬层、药物储层和防粘层，所述药物储层包括药物储库包括药物活性成分阿塞那平或其可药用盐、压敏胶、透皮吸收促进剂，其中药物活性成分阿塞那平或其可药用盐用量为0.1wt％～25wt％，压敏胶用量占25wt％～80wt％，经皮吸收促进剂用量占0.1wt％～10wt％。还可添加惰性抗氧化剂、增粘剂、防腐剂、填充剂等。本发明提供的透皮贴剂黏附性好、刺激性弱、透皮释放性能好等特点。
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公开(公告)号：CN113425691A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202010207351.5
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4995 , A61K47/32 , A61P25/34
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种伐尼克兰口腔崩解片及其制备方法；本发明针对伐尼克兰味苦，口服给药顺应性差的问题，将伐尼克兰、载体和溶剂制备成固体分散体，以掩盖药物不良口感；并采用所述的固体分散体制备口腔崩解片，该口腔崩解片可在30s内迅速崩解，口感良好，显著提高口服给药顺应性。
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