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公开(公告)号：CN1813699B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200510127219.9
申请日：2002-06-14
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/185 , A61K31/575 , A61K31/4375 , A61K45/08 , A61P1/04
CPC classification number: A61K47/20 , A61K9/02 , A61K9/1617 , A61K9/1641 , A61K9/2013 , A61K9/2031 , A61K9/4808 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K31/38 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K47/183 , A61K47/34
Abstract: 本发明提供一种药物组合物，该药物组合物包含(1)药理活性物质、(2)药物吸收促进剂和(3)牛磺酸化合物或多胺。牛磺酸化合物具有抑制或预防肠粘膜损害的作用，因此向含有药理活性物质和药物吸收促进剂的药物组合物中添加牛磺酸化合物可抑制或预防肠粘膜损害。多胺促进药理活性物质的吸收性，因此向含有药理活性物质和药物吸收促进剂的药物组合物中添加多胺可减小药物吸收促进剂的剂量，因此抑制或预防肠粘膜损害。
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公开(公告)号：CN102422160A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201080021069.2
申请日：2010-05-11
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5308 , C07K16/44
Abstract: 本发明的目的在于提供利用免疫法测定生物样品中的雌马酚的方法，用于该测定的试剂盒和判定受试者的雌马酚产生能力的方法。本发明的测定方法的特征在于，使用S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由用于制作标准曲线的标准抗原和与生物样品中的雌马酚竞争的标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的试剂盒的特征在于，含有S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的判定方法包括下述步骤：利用使用S-雌马酚作为抗原的免疫法，测定来自摄取了大豆异黄酮的受试者的生物样品中的雌马酚的步骤，所述抗原选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种；和基于在上述步骤中得到的雌马酚的测定值，判定受试者的雌马酚产生能力的步骤。
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公开(公告)号：CN101434574B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200810125410.3
申请日：2002-09-25
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 坂东卓治 , 青木聪之 , 川崎淳一 , 石上诚 , 谷口洋一 , 薮内刚 , 藤本圣 , 西冈佳宏 , 小林功幸 , 藤村勤 , 高桥正典 , 阿部薰 , 仲川知则 , 新浜光一 , 宇积尚登 , 富永道明 , 大井祥博 , 山田昌平 , 富川宪次
IPC: C07D215/227 , A61K31/496 , A61P25/18
CPC classification number: C07D215/227 , C07B2200/13 , C07D215/22 , Y10T428/2982
Abstract: 本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法；即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时，这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
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公开(公告)号：CN102216781A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201080003186.6
申请日：2010-01-05
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/1018 , G01N33/56911 , G01N2333/28 , G01N2333/285
Abstract: 本发明提供能够以高灵敏度同时测定全部的流感嗜血杆菌的免疫学测定法。全部流感嗜血杆菌的免疫学测定方法的特征在于，使用流感嗜血杆菌的P4抗原识别抗体或P6抗原识别抗体。
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公开(公告)号：CN102131787A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200980132575.6
申请日：2009-08-21
Applicant: 诺贝尔炸药及系统技术有限责任公司 , 旭化成化学株式会社 , 大塚制药株式会社
Inventor： 吉多·维尔纳 , 弗朗茨-维利·赫肯拉特 , 亚历山大·于利希 , 山田吉德 , 川边秀史
IPC: C07D233/92
CPC classification number: C07D233/92
Abstract: 本发明涉及一种制备2-卤代-4-硝基咪唑及其中间体的方法。进一步地，本发明涉及一种1，4-二硝基咪唑的制备方法，该方法包括使4-硝基咪唑进行硝化反应的步骤。此外，本发明还涉及一种4-硝基咪唑的制备方法，该方法包括使咪唑进行硝化反应的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102119024A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200980117393.1
申请日：2009-05-14
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 向井正志
IPC: A61K9/16 , A61K31/4709
CPC classification number: A61K31/4709 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1694
Abstract: 本发明涉及一种持续释放的固体药物配制剂，其包含(a)活性药品成分，(b)10-90重量％量的预凝胶化的淀粉，基于该配制剂的总重量，和(c)一种或多种肠溶性成分。
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公开(公告)号：CN102083430A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200980120759.0
申请日：2009-06-04
IPC: A61K31/353 , A61K31/05 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/352 , A61K31/05 , A61K31/353 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及到一种大麻类化合物组合物的应用，特别是四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)，制备用于治疗癌症的药物。特别是所治疗的癌症是脑部肿瘤，较特别的是胶质瘤，更特别的是胶质母细胞瘤(GBM)。
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公开(公告)号：CN101253192B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200680031497.7
申请日：2006-09-01
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07J9/00 , A61K47/40 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61K31/704
CPC classification number: A61K9/1272 , A61K9/19 , A61K31/704 , A61K47/6951 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供一种简便地合成，并且具有充分的抗肿瘤活性的糖-胆甾烷醇化合物。一种抗癌剂，以下述式(1)：所示的胆甾烷醇化合物或它的环糊精包合物作为有效成分。
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公开(公告)号：CN102036706A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200980118625.5
申请日：2009-05-22
IPC: A61M15/00
Abstract: 本发明提供一种粉末吸入器，不需要摇动操作，能够高效地进行操作。本发明的粉末吸入器具有：设有吸入口的外壳；收容部，该收容部设在外壳内，并收容粉末药剂；药剂搬运部，该药剂搬运部设在外壳内，具有接受规定量的粉末药剂的至少一个凹部，该凹部相对于收容部能够取得从收容部接受粉末药剂的接受位置和能够从吸入口进行吸引的吸引位置；搅拌部件，该搅拌部件设在收容部上，能够对收容的粉末药剂进行搅拌；操作按钮，该操作按钮设在外壳上，能够在初期位置和压入位置之间移动，当操作按钮在初期位置和压入位置之间进行往复时，药剂搬运部件的凹部从接受位置向吸引位置移动，并且搅拌部件进行动作。
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公开(公告)号：CN101267823B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200680034129.8
申请日：2006-09-14
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4704 , A61K31/095 , A61P3/00 , A61P7/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种组合药物，其包含下式的四唑基烷氧基-二氢喹诺酮衍生物或其盐和普罗布考的组合：其中R为环烷基，A为低级亚烷基，且喹诺酮(carbostyril)核心的3-和4-位之间的键为单键或双键，由于该组合具有协同超氧化物抑制作用，其用于预防和治疗脑梗死包含急性脑梗死和慢性脑梗死、动脉硬化、肾病(例如糖尿病性肾病、肾衰竭、肾炎)和糖尿病。
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