一种大环内酯类化合物的提取方法和应用

    公开(公告)号:CN110106214B

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN201910454779.7

    申请日:2019-05-29

    摘要: 本发明涉及有机提取技术领域,提供了一种大环内酯类化合物的提取方法:对链霉菌进行发酵培养,得到发酵产物;对所述发酵产物进行硅胶柱层析,洗脱后收集第2馏分;将所述第2馏分进行反相硅胶柱层析,洗脱后收集第2.3馏分;将所述第2.3馏分进行凝胶色谱分离,得到第2.3.1馏分;将所述第2.3.1馏分进行硅胶柱层析,洗脱后得到大环内酯类化合物。本发明还提供了上述技术方案所述的方法提取得到的大环内酯类化合物在制备抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B的药物中的应用,所述大环内酯类化合物对PTP1B具有一定的抑制活性,其IC50为140μM。

    一种钌-镍催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114192160A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202111270195.8

    申请日:2021-10-29

    摘要: 现有氢化丙烯海松酸的合成技术多用钯或者镍催化剂,但是钯催化剂昂贵,镍催化剂温度、压力高,颜色难达到要求,产品不合格。本发明提供一种钌‑镍催化剂及其制备方法和应用,该钌‑镍催化剂由硅藻土负载的镍催化剂和氯化钌水溶液,经搅拌、洗涤、烘干后制得,其孔经分布为6~15nm;比表面积220~300m2/g;总孔容0.4~0.6cm3/g。本发明首次使用钌‑镍双金属硅藻土负载催化剂,相比钯催化剂成本低,相比单一的镍催化剂活性大大增强,制备过程简单,得到的钌‑镍催化剂制备的氢化丙烯海松酸产品质量优良,生产成本低。

    一种松香基键合硅胶固定相及其制备方法

    公开(公告)号:CN112619624B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202011109196.X

    申请日:2020-10-16

    摘要: 本发明公开了一种松香基键合硅胶固定相及其制备方法,属于高效液相色谱柱技术领域。本发明将活化后的硅胶利用硅烷偶联剂进行修饰,与可聚合松香基单体在引发剂条件下反应形成松香基键合硅胶固定相材料,得到的固定相材料粒径分布为2‑10μm,平均孔径为3‑50nm,比表面积为50‑500m2/g,且球形度优良、粒径均一、机械强度高,具有耐压性高的特点,可作为色谱柱填料。本发明还公开了松香基键合硅胶固定相的制备方法,该制备方法简单,柱压低,重现性好,键合的松香基团具有菲环骨架,对含有环状结构的甾类、生物碱类等药物具有较好的选择分离性能,具有良好的应用前景。

    氮杂甾体吡啶类化合物及其合成与应用

    公开(公告)号:CN112851745A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110097068.6

    申请日:2021-01-25

    IPC分类号: C07J73/00 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一类氮杂甾体吡啶类化合物及其合成与应用。具体为一类具有如下所示结构通式的氮杂甾体吡啶类化合物、或其药学上可接受的盐。经体外细胞抗肿瘤活性测试结果表明,该甾体吡啶类化合物具有抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物。本发明方法提供了一种有效的以黄体酮为原料,以含高锰酸钾的高碘酸钠溶液为氧化剂,氧化产物不用分离纯化,直接在冰醋酸溶液中用醋酸铵分解释放的氨气缩合、氢化、环合等一系列反应得到氮杂甾体吡啶类化合物的方法。该方法原料廉价易得,反应条件温和,操作简便,反应的产率较好。

    一种高点蚀电位的醇酸树脂防腐磁漆的制备方法

    公开(公告)号:CN110330873B

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN201910627450.6

    申请日:2019-07-12

    IPC分类号: C09D167/08 C09D5/08 C09D7/61

    摘要: 本发明公开了一种点蚀电位的醇酸树脂防腐磁漆的制备方法,以干性长油度醇酸树脂、干性短油度醇酸树脂及丙烯海松酸(乙二胺)酰胺为成膜物质,以体积比为5:2的对二甲苯和乙酸丁酯混合物为溶剂,再加入滑石粉、膨润土、分散剂聚乙二醇200、流平剂聚醚改性聚二甲基硅氧烷共聚体及催干剂环烷酸铁盐,高速搅拌即得高点蚀电位的醇酸树脂防腐磁漆。该磁漆具有较高的点蚀电位,耐点腐蚀性能良好,可应用于房屋阳台金属基栏杆、石化设备、管道、海上石油平台、码头设施、船舶等领域的防腐工程。

    一种利用松香基键合硅胶固定相分离紫杉醇的方法

    公开(公告)号:CN112375049A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011108574.2

    申请日:2020-10-16

    摘要: 本发明公开一种利用松香基键合硅胶固定相分离紫杉醇的方法,本发明属于高效液相色谱法领域,将活化后的硅胶利用硅烷偶联剂进行修饰,与可聚合松香基单体在引发剂条件下反应形成松香基键合硅胶固定相材料,设液相色谱仪置参数,将待测样品溶解后带入装有松香基键合硅胶固定相材料的色谱柱中,即可实现分离。其中,10‑脱乙酰巴卡亭Ⅲ和巴卡亭Ⅲ的分离度为3.33‑7.74,巴卡亭Ⅲ和10‑脱乙酰紫杉醇的分离度为3.48‑13.25,10‑脱乙酰紫杉醇和三尖杉宁碱的分离度为2.57‑5.49,三尖杉宁碱和紫杉醇的分离度为1.96‑5.34。本发明的方法对紫杉醇及其类似物具有较高的分离度和选择性,且该方法操作简单,灵敏度高,快速高效。