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公开(公告)号：CN109529837A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811517401.9
申请日：2018-12-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J23/72 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种竹叶状纳米氧化铜可见光催化剂的制备方法，解决了氧化铜光催化性能比较差的难题。本发明将溶剂控制沉淀法应用于氧化铜的制备，制得了单斜晶体结构的竹叶状纳米氧化铜，其长400－600nm，宽约100nm。本发明应用溶剂控制沉淀法，先用络合剂甲酰胺和硝酸铜反应，生成有机金属铜络合物，再滴入适量氨水，形成氢氧化四氨合铜溶液，添加有机溶剂乙二醇控制氧化铜的粒径，加热溶液，得到氧化铜沉淀，洗涤、干燥后得到可见光催化性能优异的粉末状纳米氧化铜。本发明制备方法简单，操作容易，有利于生产实践的广泛应用。
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公开(公告)号：CN108689922A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810557464.0
申请日：2018-06-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D213/73 , C07F13/00 , C09K11/06
CPC classification number: C07D213/73 , C07B2200/13 , C07F13/005 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化荧光材料(C6H9N2)2MnBr4及其合成方法。荧光材料的分子式为：(C6H9N2)2MnBr4，分子量为592.88。具体实验步骤如下：先称取5.0～5.5mmol MnCO3或Mn(CH3COO)2加入样品瓶中，加入5～10mL的浓度为48％氢溴酸溶液得到橙黄色澄清溶液，随后称取10.0～11.00mmol的2‑氨基‑4甲基吡啶，并加入到上述的橙黄色溶液中，超声震荡得到澄清溶液，将此溶液放入烧杯中，在70～85℃条件下的烘箱中，让溶剂缓慢挥发，直至晶体产生，得到黄色小立方状晶体即(C6H9N2)2MnBr4。(C6H9N2)2MnBr4在350nm的入射光照射下产生817860cps强度的525nm的荧光。本发明具有合成工艺简单、反应条件温和、成本低廉、重复性好、荧光强度高等优点。
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公开(公告)号：CN108483413A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810216476.7
申请日：2018-03-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B21/064 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种表面负载超薄氮化硼纳米片的竹节状氮化硼纳米管分级结构的制备方法。首先，将原料按照摩尔比混合均匀后倒入不锈钢球磨罐中。将球磨产物平铺在氧化铝陶瓷舟底部，然后将基片置于瓷舟上端后放入管式炉中。调节管式炉升温速率、温度、气氛、和保温时间，反应完后取出基片获得粗产物，经过提纯后即可得到表面负载超薄纳米片的竹节状氮化硼纳米管分级结构粉体。本发明工艺简单、所用原料价格低廉，制备得到的产物结晶性好、纯度高、产率高，且具有良好的光致发光性能及对亚甲基蓝良好的吸附性能，该种表面负载超薄纳米片的竹节状氮化硼纳米管分级结构在光催化及储氢领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN107557833A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710608253.0
申请日：2017-07-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Tb2(MoO4)3薄膜的直接制备方法。将Tb(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中配制成稀土离子浓度为0.005~1mol/L的溶液，并在其中加入EDTA或者柠檬酸、NaOH溶液、Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3，混合均匀后获得电沉积溶液，置于水浴中，使其温度达到所需温度；在电沉积溶液中插入三电极体系，通过电沉积反应在导电玻璃上沉积一层薄膜，将薄膜分别用去离子水、无水乙醇冲洗，然后置于鼓风干燥箱中干燥，再将干燥好的电沉积薄膜置于通有氮气的管式炉进行热处理，制得Tb2(MoO4)3薄膜。本发明操作简单，相比于先做粉后成膜的传统方法，极大地简化了薄膜制备方法，同时避免了粉末形貌对成膜质量的影响；并且本发明提供的方法操作简单，耗时短，薄膜质量好。
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公开(公告)号：CN107522229A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710608254.5
申请日：2017-07-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G39/00
Abstract: 本发明公开了一种(Y1-xLnx)2(MoO4)3薄膜的直接制备方法。将Y(NO3)3·6H2O或者Y(NO3)3·6H2O和Ln(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中配制成稀土离子总浓度为0.005~1mol/L的溶液，并在其中加入EDTA或者柠檬酸、NaOH溶液、Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3，混合均匀后获得电沉积溶液，置于水浴中，使其温度达到所需温度；在电沉积溶液中插入三电极体系，通过电沉积反应在导电玻璃上沉积一层薄膜，将薄膜分别用去离子水、无水乙醇冲洗，然后置于鼓风干燥箱中干燥，再将干燥好的电沉积薄膜置于管式炉进行热处理，制得(Y1-xLnx)2(MoO4)3薄膜。本发明操作简单，相比于先做粉后成膜的传统方法，极大地简化了薄膜制备方法，同时避免了粉末形貌对成膜质量的影响；并且本发明提供的方法操作简单，耗时短，薄膜质量好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103011261A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210503986.5
申请日：2012-12-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G19/00
Abstract: 本发明公开了一种超声波/微波协同作用下常压溶剂热合成纤锌矿结构Cu2ZnSnS4或Cu2ZnSnSe4半导体材料的方法。将反应原料溶于有机溶剂后置于超声波微波组合反应系统内，在超声场中通过微波加热完成溶剂热反应合成，反应过程中控制反应体系的反应温度，反应时间，超声功率以及超声时间进而达到合成目标产物—纤锌矿结构Cu2ZnSnS4和Cu2ZnSnSe4半导体材料之目的。产物的化学元素组成可以通过反应原料的摩尔配比进行精确控制，产物的形貌和结晶形态可通过反应过程各参数进行调控。本发明降低了对合成条件的要求，并且可以更灵活控制整个合成过程从而形成特定的结构，且本发明还具有反应装置简单、反应速度快速、反应过程可控性和可干预性强等特点。
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公开(公告)号：CN102627315A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210126807.0
申请日：2012-04-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种纤锌矿结构CZTS(Se)系粉体的制备方法。将单质Cu粉、Zn粉、Sn粉和S(Se)粉溶于胺类、蒸馏水与胺类的混合溶剂和醇类与胺类的混合溶剂中的一种中，利用超声分散后加热至额定温度反应额定时间获得相应的中间产物；将中间产物溶于有机酸、蒸馏水与有机酸的混合溶剂和醇类与有机酸的混合溶剂中的一种中，加热至额定温度反应额定时间，离心真空干燥获纤锌矿结构CZTS(Se)系粉体。本发明具有所合成粉体活性高、合成速度快、所需设备简单和产物纯净等优点，并且可以灵活控制整个反应制备过程从而形成特定的结构和特定的物相。
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公开(公告)号：CN102623552A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210080943.0
申请日：2012-03-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01L31/18 , H01L31/0328
CPC classification number: Y02P70/521
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构金属硫硒化物半导体复合材料的制备方法。该半导体复合材料化学组成通式为：MxAy/NzAw，按预期产物的摩尔配比称取金属盐、硫源和(或)硒源；将称取的原料磁力搅拌溶于溶剂倒入常压开放式反应器，升温至额定温度后保温额定时间，产物经过离心、洗涤、真空干燥后得核壳结构金属硫硒化物半导体复合材料。所述溶剂为乙二胺、乙二醇和水合肼的一种或两种；所述金属盐为Cu盐、In盐和Ga盐中的两种或多种；所述硫源为CH4N2S；所述硒源为Se粉或亚硒酸。本发明成本低、装置简单、反应速度快、反应过程可控性和可干预性强，可更灵活控制整个反应合成过程从而形成特定结构、成份和物相组合的目标产物。
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公开(公告)号：CN102153075A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110071442.1
申请日：2011-03-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明涉及一种超声辅助Hummers法制备氧化石墨烯的方法。首先在Hummers法的低温、中温反应阶段添加超声振荡，以此来提高氧化石墨的插层效率和氧化程度，然后在高温反应开始时，把含有浓硫酸的混合液缓慢滴入低温去离子水中再升温，从而有限避免硫酸分子等插入物因为局部温度过高从石墨层间迅速脱出，最后通过低速离心得到氧化石墨。本发明使用超声辅助Hummers法制备氧化石墨烯既方便快捷，节省资源，又能更有效地提高氧化石墨层间距。所制备的氧化石墨烯，可作为复合材料的增强相，可制备高强度力学性能纸状片层等氧化石墨基复合材料。其还原产物石墨烯，可用以制备透明电极、超级电容、储氢材料、化学/生物传感器、薄膜晶体管等石墨烯基复合材料。
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公开(公告)号：CN119775836A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411923249.X
申请日：2024-12-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09D131/04 , A01G13/00 , A01G13/27 , C09D189/00 , C09D7/61 , C09D7/63 , C09D5/32
Abstract: 本发明公开了一种水果防日灼保护剂，原料按质量份数计包括：单分散碳酸钙滤饼1～20份，乙氧基改性聚三硅氧烷0.01～0.9份，聚醋酸乙烯乳液0.01～0.8份，丙三醇0.01～0.8份，酵素0.01～0.8份，水10～180份。上述原料按照一定的顺序分两步进行混合，搅拌分散后，得到一种新型的水果防日灼保护剂，加水稀释至碳酸钙的固含量为2％～6％后，即可用于水果防日灼种植。该防日灼保护剂安全无毒，使用时喷洒到果实表面或果树叶面，能显著避免果实和果树被强日照灼伤的风险，提高果树的抗病、抗逆境能力，降低日灼斑、太阳果、病果发生的概率。该水果防日灼保护剂对可见光的透过不造成大的影响，不会影响果树的正常光合作用，用于水果种植可较其他遮阳方式明显提高果实的产量和品质。
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