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公开(公告)号：CN110048001A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910258561.4
申请日：2019-04-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种通过卤素替换工程来调节铋基有机-无机杂化材料形貌、带隙和稳定性的方法。本发明的目的在于对铋基杂化材料(NH3CH2CH2NH3)aBibXc的X位进行卤素元素替换来调节材料的形貌、光学带隙以及稳定性的方法研究。最终获得不同形貌、带隙值及稳定性的低维度杂化材料，进而可应用在有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池以及半导体材料领域。本发明具有合成工艺简单、反应条件温和、成本低廉、重复性好、光学带隙比较宽的范围内连续可调、稳定性高等优点，具有较好的产业化前景。
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公开(公告)号：CN109824519A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910157988.5
申请日：2019-03-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C211/10 , C07C209/74 , C07C209/00 , C30B29/12 , C30B7/10
Abstract: 本发明公开了一种通过掺杂工程来调节碘铋乙二胺杂化材料形貌、带隙和稳定性的方法。本发明的目的在于对杂化材料(NH3CH2CH2NH3)Bi2I10进行金属元素掺杂来调节其形貌、光学带隙以及稳定性的方法研究，最终获得不同带隙值的杂化材料，进而可应用在有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池以及半导体材料领域。本发明是针对之前制备的窄带隙有机-无机低维杂化材料(NH3CH2CH2NH3)Bi2I10的带隙进行一定范围的调节。本发明具有合成工艺简单、反应条件温和、成本低廉、重复性好、光学带隙比较宽的范围内连续可调、稳定性高等优点，具有较好的产业化前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112941613B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201911259673.8
申请日：2019-12-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种铋基2‑氨基‑4‑甲基吡啶有机‑无机杂化材料，是分子式为(C6H8N2)aBibXc的单晶；其制备方法包括以下具体步骤：(1)向Bi2O3中滴加氢卤酸，混匀后，得到澄清溶液；所述氢卤酸为HX的水溶液，X为Cl、Br、I中的一种或多种；(2)将2‑氨基‑4‑甲基吡啶加入到步骤(1)所得澄清溶液中，超声处理后，得到浑浊溶液；(3)将步骤(2)所得浑浊溶液在90~250℃条件下保温5~30 h，冷却至室温，得到(C6H8N2)aBibXc晶体，即为铋基2‑氨基‑4‑甲基吡啶有机‑无机杂化材料。该(C6H8N2)aBibXc单晶的光学带隙在1.60 eV~3.20 eV之间连续可调，能够吸收可见光谱中更宽的波长范围，其温度稳定性最高可达400℃，在空气中可稳定存放两个月左右，稳定性较高。
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公开(公告)号：CN112941613A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911259673.8
申请日：2019-12-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种铋基2‑氨基‑4‑甲基吡啶有机‑无机杂化材料，是分子式为(C6H8N2)aBibXc的单晶；其制备方法包括以下具体步骤：(1)向Bi2O3中滴加氢卤酸，混匀后，得到澄清溶液；所述氢卤酸为HX的水溶液，X为Cl、Br、I中的一种或多种；(2)将2‑氨基‑4‑甲基吡啶加入到步骤(1)所得澄清溶液中，超声处理后，得到浑浊溶液；(3)将步骤(2)所得浑浊溶液在90~250℃条件下保温5~30 h，冷却至室温，得到(C6H8N2)aBibXc晶体，即为铋基2‑氨基‑4‑甲基吡啶有机‑无机杂化材料。该(C6H8N2)aBibXc单晶的光学带隙在1.60 eV~3.20 eV之间连续可调，能够吸收可见光谱中更宽的波长范围，其温度稳定性最高可达400℃，在空气中可稳定存放两个月左右，稳定性较高。
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公开(公告)号：CN108689922A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810557464.0
申请日：2018-06-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D213/73 , C07F13/00 , C09K11/06
CPC classification number: C07D213/73 , C07B2200/13 , C07F13/005 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化荧光材料(C6H9N2)2MnBr4及其合成方法。荧光材料的分子式为：(C6H9N2)2MnBr4，分子量为592.88。具体实验步骤如下：先称取5.0～5.5mmol MnCO3或Mn(CH3COO)2加入样品瓶中，加入5～10mL的浓度为48％氢溴酸溶液得到橙黄色澄清溶液，随后称取10.0～11.00mmol的2‑氨基‑4甲基吡啶，并加入到上述的橙黄色溶液中，超声震荡得到澄清溶液，将此溶液放入烧杯中，在70～85℃条件下的烘箱中，让溶剂缓慢挥发，直至晶体产生，得到黄色小立方状晶体即(C6H9N2)2MnBr4。(C6H9N2)2MnBr4在350nm的入射光照射下产生817860cps强度的525nm的荧光。本发明具有合成工艺简单、反应条件温和、成本低廉、重复性好、荧光强度高等优点。
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公开(公告)号：CN109371470A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811281294.4
申请日：2018-10-30
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种窄带隙有机-无机低维杂化材料及其合成方法。具体实验步骤如下：量取10.00～15.00mL乙二胺溶液于三口烧瓶中，在冰水浴条件下边搅拌边缓慢滴加45.00～60.00mL的浓度为45％氢碘酸溶液，磁力搅拌2～5小时，将混合溶液放入培养皿中60～80℃干燥20～30小时，得到白色晶体，将此白色晶体用30.00～60.00mL乙醚洗涤2～4次，然后60～80℃条件下真空干燥20～30小时，得到白色粉末A。称取5.0～5.5mmol Bi2O3加入样品瓶中，加入5～10mL的浓度为45％氢碘酸溶液得到澄清溶液，随后加入10.0～11.00mmol上述白色粉末A，将得到的反应液放入水热反应釜中，在90℃条件下保温10h；冷却至室温，在反应釜底部会生成晶体，即为(NH3CH2CH2NH3)Bi2I10晶体。其带隙约为1.89eV，并且其稳定性可达310℃，可以在空气中稳定存放15天左右。
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公开(公告)号：CN109336771A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811334971.4
申请日：2018-11-10
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C211/10 , C07C209/68 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种荧光材料(CH2NH3)2ZnI4。该荧光材料(CH2NH3)2ZnI4的分子式为：C2H10N2ZnI4，分子量为635.09。量取6.00~9.00mL的浓度为99.9%乙二胺于三口烧瓶中，在冰水浴条件下边搅拌边缓慢滴加34.00~51.00mL的浓度为45%氢碘酸溶液，接着搅拌2~10小时，将混合溶液放入培养皿中50~70℃干燥20~40小时，得到淡黄色晶体，将此淡黄色晶体先用用乙醚洗涤1~2次，然后用体积比为2~4:1的乙醚-乙醇混合溶液搅拌洗涤3~4次，得到白色粉末。称取3.190~6.380g白色粉末和3.190~6.380g ZnI2于样品瓶，随后加入10~20mL γ-丁内酯，60~90℃搅拌6~12小时得到澄清溶液，将溶液放入鼓风干燥箱，80~90℃挥发4~6天，得到底部透明晶粒即为荧光材料(CH2NH3)2ZnI4。荧光材料(CH2NH3)2ZnI4在380nm的入射光照射下产生强度为930a.u.的518nm荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好。
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