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公开(公告)号：CN102120961A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010582055.X
申请日：2010-12-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高米根霉(Rhizopus oryzae)产酸能力的方法，属于发酵工程领域。本发明通过降低R.oryzae深层发酵时微生物生长环境中的微量金属离子浓度，改变R.oryzae的菌落形态，进而提高菌体产酸能力。正常生长条件下(Zn2+、Mg2+及K+的浓度不为0)时，菌落形态成丝状或团状，发酵结束后，富马酸产量达到39.93g/L。当种子培养基中Zn2+、Mg2+及K+的浓度均为0时，R.oryzae的菌落形态成颗粒状，发酵结束后，富马酸产量达到46.87g/L，产酸率提高了17.4％，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102071153A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010578421.4
申请日：2010-12-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种产d-柠檬烯的酵母工程菌及其构建方法，属于遗传工程领域。本发明通过代谢工程改造，将来源于温州蜜柑（Citrusunshiu）的柠檬烯合成酶异源表达于酿酒酵母(SaccharomycescerevisiaeCEN.PK2-1C)中，增加萜类合成途径——甲羟戊酸(MVA)途径碳代谢流，获得了一株高产d-柠檬烯的酵母工程菌CEN.PK2Limonene。与出发菌株CEN.PK2-1C相比，改造后酵母工程菌能够代谢生产d-柠檬烯，且d-柠檬烯反馈抑制明显降低，d-柠檬烯的产量可达13mg/L，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101691545A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910034772.6
申请日：2009-09-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 一株产丙酮酸重组菌的构建及用其提高丙酮酸合成速率的方法，属于辅因子代谢调控策略优化发酵过程技术领域。本发明采用将来源于荚膜胞浆菌(Histoplasma capsulatum)中编码NADH选择性氧化酶AOX1基因过量表达于丙酮酸工业生产菌株T.glabrata中，获得了一株重组菌T.glabrata-AOX，其保藏编号是：CCTCC NO：M 209134。与对照菌株T.glabrataΔura3/pYX212比较，胞内NADH/NAD+、细胞浓度以及发酵周期分别降低了60.3％、20.3％和10.7％，而葡萄糖比消耗速率和丙酮酸比合成速率分别提高了34.7％和54.1％。结果表明，构建线粒体内非产能的NADH氧化途径，加速NADH氧化，能有效提高酵母细胞糖酵解速度及目标代谢产物的生产强度。
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公开(公告)号：CN101654695A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910034773.0
申请日：2009-09-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种添加海藻糖强化2-酮基-L-古龙酸生产强度的方法，属于发酵制备维生素C技术领域。本发明利用酮古龙酸菌(Ketogulonigenium vulgare)与巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)混合菌系为生产菌株，通过在发酵培养基中外源添加10mmol·L -1 海藻糖作为渗透保护剂，促进细胞生长和2-酮基-L-古龙酸(2-KLG)的生产，实现2-KLG高效生产。高渗(1067.5mOsmol·kg -1 )条件下添加10mmol·L -1 海藻糖，2-KLG含量在72h时为56.83g·L -1 ，为对照组(高渗条件下不加海藻糖)29.24g·L -1 的1.94倍。正常发酵(不加NaCl)条件下添加10mmol·L -1 海藻糖，发酵周期缩短至52h，终点产酸达到69.38g·L -1 ，L-山梨糖消耗速度和2-KLG生产强度分别提高了43.1％和45.5％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116082667B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202310055646.9
申请日：2023-01-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种可以使任意重组蛋白自组装成超分子胶体的方法。现有的多肽水凝胶主要依赖于化学合成目标多肽，从而形成可注射式水凝胶。然而化学合成法价格昂贵，难以大规模应用，并且化学合成只能用于合成序列较少的活性短肽，无法合成较长序列的大分子蛋白。本发明克服了上述困难，可以使得任意重组蛋白自组装成为超分子水凝胶而不依赖于化学合成。具体方法：将淀粉样自组装短肽Ure2(1‑80)融合到任意重组蛋白上，得到的融合蛋白在浓度低于32mg/mL会形成纳米纤维状自组装聚集，而在大于或等于32mg/mL时会形成具有剪切变稀效应和可注射性等特征的超分子水凝胶，此水凝胶的形成无需任何额外的人工干扰，仅仅只需要静置一段时间即可完成成胶。
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公开(公告)号：CN119592397A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411911918.1
申请日：2024-12-24
Applicant: 江南大学
IPC: C12M1/02 , B01F27/192 , B01F101/44
Abstract: 本发明涉及一种用于微生物菌体蛋白高密度发酵系统的搅拌装置及应用，属于微生物发酵技术领域。区别于传统微生物反应器中常规的双层桨叶径向流搅拌，本发明通过在斜叶桨基础上设计螺带搅拌桨，有助于在径向流基础上提供轴向流动，形成均匀的立体混合流场，同时还能够配合折弯连接体在底部死区形成的三维分布的湍动能，即为底部死区提供径向和轴向的混合动能，进一步提升混合流场的混合效果，改善生物反应器体系的整体混合性能，避免高密度发酵过程发酵罐底部混合死区的形成和避免菌体沉入罐体底部，改善传统Rushton桨叶在菌体蛋白高密度发酵过程中存在的物料混合不均匀，气体分布不均等瓶颈。
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公开(公告)号：CN118956711A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411039622.5
申请日：2024-07-31
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N9/04 , C12N9/10 , C12N9/12 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/31 , C12N15/70 , C07K14/245 , C12P7/42 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种生产3‑脱氢莽草酸的大肠杆菌及其应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在重组大肠杆菌基因组上整合表达3‑脱氢莽草酸合成的关键基因，并敲除副产物基因和竞争途径基因，提高了3‑脱氢莽草酸的合成能力。为减少发酵过程中芳香族氨基酸的添加并同时解决缺乏芳香族氨基酸影响菌株生长的问题，本发明引入温控表达系统控制aroE的表达，通过调控菌株生长和发酵过程中的温度实现菌株的正常生长和DHS的高效合成。本发明构建的重组大肠杆菌发酵48h，DHS产量可达80.65g/L，葡萄糖转化率达41.2％，生产强度达1.68g/L/h，对工业化生物法生产3‑脱氢莽草酸具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN118878663A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410685583.X
申请日：2024-05-30
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/75 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/39 , A61P7/04 , A61P19/08 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L27/36 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A23L33/18 , C12R1/19 , C12R1/84 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了一种可以促进皮肤细胞分化以及凝血的类胶原，属于生物领域和基因工程领域。本发明设计了一种功能性自组装胶原模拟肽(类胶原)，将其分别在大肠杆菌和毕赤酵母中实现了重组表达，并验证了重组表达的蛋白可以自组装形成三螺旋结构，且在最低0.8g/L的浓度下即可形成水凝胶。本发明还提供了制备的类胶原在促进凝血、促进细胞再生及成骨细胞分化方面的应用，展现出了优于商业凝血剂大鼠尾胶原蛋白I的凝血能力，在化妆品、医学和组织工程领域有着巨大的价值与潜力。
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公开(公告)号：CN117645981A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311478020.5
申请日：2023-11-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了烟草来源的羟基肉桂酰辅酶A奎宁酸转移酶突变体的制备及应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明提供了一系列烟草来源的羟基肉桂酰辅酶A奎宁酸转移酶突变体。突变体P200A、P200M、P200D、A284E、T361D、P200M/A284E的重组大肠杆菌的副产物分别减少了10.6％、27.2％、11.2％、28.3％、10.5％、45.6％，绿原酸的产量分别提高了33mg/L、62mg/L、32mg/L、63mg/L、35mg/L、88mg/L。绿原酸产量的提高更有利于扩大其工业化应用范围。
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