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公开(公告)号：CN119592397A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411911918.1
申请日：2024-12-24
Applicant: 江南大学
IPC: C12M1/02 , B01F27/192 , B01F101/44
Abstract: 本发明涉及一种用于微生物菌体蛋白高密度发酵系统的搅拌装置及应用，属于微生物发酵技术领域。区别于传统微生物反应器中常规的双层桨叶径向流搅拌，本发明通过在斜叶桨基础上设计螺带搅拌桨，有助于在径向流基础上提供轴向流动，形成均匀的立体混合流场，同时还能够配合折弯连接体在底部死区形成的三维分布的湍动能，即为底部死区提供径向和轴向的混合动能，进一步提升混合流场的混合效果，改善生物反应器体系的整体混合性能，避免高密度发酵过程发酵罐底部混合死区的形成和避免菌体沉入罐体底部，改善传统Rushton桨叶在菌体蛋白高密度发酵过程中存在的物料混合不均匀，气体分布不均等瓶颈。
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公开(公告)号：CN118956711A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411039622.5
申请日：2024-07-31
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N9/04 , C12N9/10 , C12N9/12 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/31 , C12N15/70 , C07K14/245 , C12P7/42 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种生产3‑脱氢莽草酸的大肠杆菌及其应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在重组大肠杆菌基因组上整合表达3‑脱氢莽草酸合成的关键基因，并敲除副产物基因和竞争途径基因，提高了3‑脱氢莽草酸的合成能力。为减少发酵过程中芳香族氨基酸的添加并同时解决缺乏芳香族氨基酸影响菌株生长的问题，本发明引入温控表达系统控制aroE的表达，通过调控菌株生长和发酵过程中的温度实现菌株的正常生长和DHS的高效合成。本发明构建的重组大肠杆菌发酵48h，DHS产量可达80.65g/L，葡萄糖转化率达41.2％，生产强度达1.68g/L/h，对工业化生物法生产3‑脱氢莽草酸具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN118878663A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410685583.X
申请日：2024-05-30
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/75 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/39 , A61P7/04 , A61P19/08 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L27/36 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A23L33/18 , C12R1/19 , C12R1/84 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了一种可以促进皮肤细胞分化以及凝血的类胶原，属于生物领域和基因工程领域。本发明设计了一种功能性自组装胶原模拟肽(类胶原)，将其分别在大肠杆菌和毕赤酵母中实现了重组表达，并验证了重组表达的蛋白可以自组装形成三螺旋结构，且在最低0.8g/L的浓度下即可形成水凝胶。本发明还提供了制备的类胶原在促进凝血、促进细胞再生及成骨细胞分化方面的应用，展现出了优于商业凝血剂大鼠尾胶原蛋白I的凝血能力，在化妆品、医学和组织工程领域有着巨大的价值与潜力。
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公开(公告)号：CN117645981A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311478020.5
申请日：2023-11-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了烟草来源的羟基肉桂酰辅酶A奎宁酸转移酶突变体的制备及应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明提供了一系列烟草来源的羟基肉桂酰辅酶A奎宁酸转移酶突变体。突变体P200A、P200M、P200D、A284E、T361D、P200M/A284E的重组大肠杆菌的副产物分别减少了10.6％、27.2％、11.2％、28.3％、10.5％、45.6％，绿原酸的产量分别提高了33mg/L、62mg/L、32mg/L、63mg/L、35mg/L、88mg/L。绿原酸产量的提高更有利于扩大其工业化应用范围。
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公开(公告)号：CN116751730A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310859784.2
申请日：2023-07-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种合成香兰素的重组大肠杆菌及其应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在大肠杆菌中敲除编码莽草酸脱氢酶的基因aroE和3个编码醛酮还原酶AKRs的基因dkgA、dkgB和yeaE，3个编码乙醇脱氢酶ADHs的基因yqhD、yahK和yjgB，并异源表达脱氢莽草酸脱水酶DSD、甲氧基转移酶LiOMT和羧酸还原酶NiCAR，获得能够合成香兰素的重组大肠杆菌K2。所述重组大肠杆菌能够通过基于廉价小分子葡萄糖作为前体合成香兰素，在化妆品、纺织品、食品领域具有重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116716197A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310606614.3
申请日：2023-05-26
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种合成赤霉素4的重组酿酒酵母菌株及其应用，属于基因工程与生物工程技术领域。本发明将关键基因KS整合于基因组位点表达，并将来源于藤仓赤霉菌的双功能二磷酸合成酶GfKS，来源于拟南芥的贝壳杉烷氧化酶AtKO、贝壳杉烯酸氧化酶AtKAO、GA碳3氧化酶AtC3ox和GA碳20氧化酶AtC20ox用于赤霉素4合成途径的构建，获得了能够生产赤霉素4的重组酿酒酵母。本发明还通过启动子的筛选及引入电子传递系统，并通过融合AtKO和AtKAO进一步提高了重组酿酒酵母的赤霉素4产量，使发酵120h的产量达165.4mg/L，为工业化生产赤霉素4奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114410563B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210129181.2
申请日：2022-02-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了大肠杆菌的高密度培养及在催化生产槲皮素中的应用，属于发酵工程及生物医药技术领域。本发明通过优化发酵培养基，使构建的重组菌株获得较高浓度的菌体密度，且具有较好的全细胞催化活性。将高密度发酵获得的重组大肠杆菌作为催化剂进行全细胞催化，可在4‑6h内催化40g/L的底物芦丁完全水解生成槲皮素。
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公开(公告)号：CN114752543B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210514258.8
申请日：2022-05-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种以葡萄糖为底物一步发酵合成2‑酮基‑L‑古龙酸的氧化葡萄糖酸杆菌及应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在氧化葡萄糖酸杆菌ATCC9937中敲除醛酮还原酶bdhAB，异源表达2,5‑DKG转运蛋白KgtpA、2,5‑DKG还原酶dkgA，获得能够通过葡萄糖直接合成2‑KLG的重组氧化葡萄糖酸杆菌ZL01‑ΔbdhAB‑dkgA‑KgtpA，该菌株能够以葡萄糖为底物一步发酵合成2‑KLG，对于在化妆品、纺织品、食品等领域实现2‑酮基‑L‑古龙酸或维生素C的工业化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114107113B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111438894.9
申请日：2021-11-29
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/18 , C12N1/16 , C12N1/14 , C12G3/024 , C12G3/02 , C12G3/022 , C12G1/022 , C12H6/02 , C12R1/25 , C12R1/865 , C12R1/845 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种合成发酵剂降低发酵食品中氨基甲酸乙酯的方法，属于酒类酿造及食品安全领域。本发明提供了一株发酵乳杆菌d6，已于2021年11月02日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20211358。通过制备得到含有发酵乳杆菌、酿酒酵母、米根霉、异常维克汉姆酵母的合成发酵剂模拟黄酒发酵，结果表明，最终检测发酵结束后的黄酒中的尿素和氨基甲酸乙酯含量均比对照组有明显的降低，最大降低量分别为97.4和90.9％。
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公开(公告)号：CN116042564A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310081810.3
申请日：2023-01-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种表达葡萄糖糖基转移酶的重组大肠杆菌及其应用，属于基因工程技术与生物医药领域。将氨基酸序列如SEQ ID NO.10‑SEQ ID NO.17所所示的葡萄糖糖基转移酶在大肠杆菌BL21(DE3)△pgi中进行异源表达，用0.5μmol/L IPTG 16℃诱导20h，SDS‑PAGE结果表明，筛选到的8个葡萄糖糖基转移酶均可以正常表达。将葡萄糖糖基转移酶UGT73C7或UGT73C8，以及文献报道的UGT73AH1同时转入大肠杆菌BL21(DE3)△pgi中，无论是摇瓶发酵验证还是体外粗酶液反应，在7.92min出现与空白对照不同的新峰，具有与积雪草酸二糖苷相同的质谱数据，确定有积雪草酸二糖苷产生，这使得积雪草苷的生物合成成为可能。
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