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公开(公告)号:CN105759053A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610157838.0
申请日:2016-03-18
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/6866 , G01N2333/57 , G01N2800/108 , G01N2800/50
摘要: 本发明提供一种用于骨质疏松症早期预测的试剂盒,包括检测盘、标准品、干扰素?γ抗体Ⅰ以及可发射荧光的二抗,所述检测盘包括盘体以及设置于盘体上的至少两个加样孔,所述加样孔的底部包被有干扰素?γ抗体Ⅱ,所述标准品为干扰素?γ水溶液,所述水溶液的浓度≥1ng/mL。将待测者的血清样品与标准品分别加入检测盘加样孔中,根据荧光强度的差异,判断待测者是否具有罹患骨质疏松的风险。本发明成本低廉,准确性高、可靠性好,与传统骨密度检查相比,具有风险预测功效,能为临床骨质疏松风险预测提供诊断依据。
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公开(公告)号:CN105717306A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610124097.6
申请日:2008-03-14
申请人: 赛乐思迪斯有限公司
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/56972 , G01N33/6863 , G01N2333/35 , G01N2333/57 , G01N33/6866 , G01N33/5047
摘要: 本发明提供用于测定从受试者中收集的小体积未稀释的全血中的细胞介导的免疫(CMI)的方法和试剂盒。具体地,该方法用于测定在体积例如为50μl至500μl的未稀释的全血样品中的应答。这样,包括儿童、成人或老人人类受试者的受试者的毛细管取样和快速测试是便利地。
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公开(公告)号:CN105548566A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511028937.0
申请日:2015-12-25
申请人: 合肥安为康医学检验有限公司
发明人: 苏锐
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/569
CPC分类号: G01N33/6866 , G01N33/5695 , G01N2333/57
摘要: 本发明提供一种快速检测结核分枝杆菌的方法,涉及医学检测技术领域,步骤为:向受检血样中加入结核分枝杆菌特有的T细胞抗原刺激,于37℃环境下培养16~24小时后检测T细胞产生的γ干扰素的情况,如果T细胞由于结核分枝杆菌特异抗原的刺激而提高了γ干扰素的产量,并到达一定的阀值,则认为受检血样感染了结核分枝杆菌。本发明所用刺激抗原为结核分枝杆菌特有抗原,特异性高,不受BCG接种与非结核分枝杆菌的干扰;灵敏度好,非人体试验,结果判定客观,且不会对机体免疫状态产生影响。
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公开(公告)号:CN104897891A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201410081706.5
申请日:2014-03-06
申请人: 中国农业大学
IPC分类号: G01N33/569
CPC分类号: G01N33/6866 , G01N33/56905
摘要: 本发明提供了一种弓形虫检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括:弓形虫抗原、IFN-γ捕获抗体、IFN-γ标准品、生物素标记的IFN-γ检测抗体、细胞培养基、阳性对照物、阴性对照物、包被液、封闭液、HRP标记的链霉亲和素、显色液和终止液。本发明试剂盒具有高度的敏感性和特异性,克服了现有的弓形虫抗体检测试剂盒所常见的检出率差、误诊率高的缺点。
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公开(公告)号:CN104823052A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201380051264.3
申请日:2013-07-31
申请人: 蛋白逻辑有限责任公司
IPC分类号: G01N33/569
CPC分类号: G01N33/6872 , G01N33/5695 , G01N33/6863 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N33/6893 , G01N2333/57 , G01N2333/70596 , G01N2800/26 , G01N2800/52 , G01N2800/56
摘要: 本发明涉及生物标记,所述生物标记用于同时在具有免疫活性的和免疫缺损的个体中诊断和/或监测结核病,监测个体对抗分枝杆菌化学治疗的反应,监测潜伏性结核病向活动性结核病的发展,区分活动性结核病与潜伏性结核病和类似结核病(TB)的其它临床病况。本发明还涉及使用所述生物标记来诊断、治疗和监测结核病的方法。以上在所有方面同时涉及肺部和肺外结核分枝杆菌感染,其中结核分枝杆菌是结核病的致病微生物。
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公开(公告)号:CN104813168A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201380062234.2
申请日:2013-11-29
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
CPC分类号: C12Q1/6886 , A61K31/337 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/57415 , G01N33/6866 , G01N33/6872 , G01N33/743 , G01N2333/57 , G01N2333/70532 , G01N2333/723 , G01N2800/7033
摘要: 本发明涉及用于确定患者是否需要PD-L1抑制剂综合疗法的手段和方法。若在来自患者的样品中体外测量到低的或缺失的ER表达水平和与对照相比升高的程序性死亡配体1(PD-L1)表达水平,则确定该患者需要PD-L1抑制剂综合疗法。该患者正在经历包含HER2/neu(ErbB2)信号传导途径调控剂(如曲妥单抗)和化疗剂(如多西他赛)的疗法,或者对于该患者涵盖此类疗法。本文中还提供了用于治疗癌症患者中的癌症的手段和方法,对于该癌症患者涵盖包含HER2/neu(ErbB2)信号传导途径调控剂(如曲妥单抗)和化疗剂(如多西他赛)的疗法,其中该患者要接受PD-L1抑制剂综合疗法。
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公开(公告)号:CN104163859A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201410368059.6
申请日:2014-07-29
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C07K14/35 , G01N33/531
CPC分类号: C07K14/35 , G01N33/5695 , G01N33/6866
摘要: 本发明提供了Mb1961c蛋白用于制备外周血γ-干扰素体外释放试验刺激剂的新用途。本发明的Mb1961c蛋白作为外周血γ-干扰素体外释放试验刺激剂的检查效果好于其它25种分枝杆菌抗原蛋白,与Prionics公司牛IFN-γ试剂盒的阳性和阴性符合率分别为79.4%和92.3%,总符合率为88.8%,显示出其作为牛结核病外周血γ-干扰素体外释放试验刺激剂的极高应用价值。
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公开(公告)号:CN103608679A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201280028458.7
申请日:2012-05-08
申请人: 雀巢产品技术援助有限公司
IPC分类号: G01N33/564
CPC分类号: G01N33/6893 , G01N33/564 , G01N33/6827 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N2333/522 , G01N2333/55 , G01N2333/57 , G01N2800/102
摘要: 本发明提供了在动物中诊断退行性关节病的方法,其包括收集动物的唾液样品;测定唾液样品中选自干扰素γ、干扰素诱导蛋白质10、白介素-2和总唾液蛋白质的至少一种诊断剂的量;比较唾液样品中发现的诊断剂的所述量与未患退行性关节病的一个或多个相当的对照动物的唾液样品中发现的同一诊断剂的相应量;并且如果所述动物的唾液样品中的诊断剂的量大于一个或多个相当的对照动物的唾液样品中发现的同一诊断剂的量,那么诊断该动物易患退行性关节病或者罹患退行性关节病。
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公开(公告)号:CN103592441A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310526205.9
申请日:2013-10-29
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/6866 , G01N33/532 , G01N2333/56
摘要: 本发明公开了一种重组猪干扰素ɑ双抗体夹心法免疫胶体金检测试纸条及其制备方法,是将兔抗重组猪干扰素ɑ多克隆抗体、胶体金标记重组猪干扰素ɑ单克隆抗体根据抗原抗体反应原理,分别固定在硝酸纤维素膜和玻璃纤维素膜上,组成重组猪干扰素ɑ双抗体夹心法免疫胶体金检测试纸条。试纸条由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜及PVC底板4个部分组成,样品垫用玻璃纤维素膜。本发明建立了敏感快速的检测重组猪干扰素ɑ样品的方法,具有高特异性,高稳定性,供实验室和市场上对重组猪干扰素ɑ产品的鉴定和验证用。
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公开(公告)号:CN102666581A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201080048847.7
申请日:2010-08-31
申请人: 艾普利穆恩公司
IPC分类号: C07K14/705 , G01N33/68 , C07K16/28 , G01N33/564 , G01N33/50 , A61K38/17 , A61K47/48
CPC分类号: C07K14/70532 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K38/1709 , A61K39/44 , C07K16/2827 , C07K2317/50 , C07K2317/56 , C07K2317/72 , C07K2319/30 , C07K2319/32 , G01N33/6863 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N2800/52
摘要: 本发明提供用于调节受试者的免疫应答的方法。优选实施例提供用于减少或抑制受试者,优选人类受试者的移植物排斥的方法和组合物。可以通过投予有效量的B7-H4多肽、其片段或融合物以抑制或降低免疫细胞的生物活性或减少移植物部位处促炎性分子的量来抑制或减少受试者的移植物排斥。ThI、ThI 7和Th22细胞是可作为B7-H4多肽、其融合蛋白或片段的抑制目标以抑制或减少炎症的示范性T细胞。
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