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公开(公告)号：CN106687824A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201680002595.1
申请日：2016-03-03
申请人： 日本医事物理股份有限公司
发明人： 西川和宏
IPC分类号： G01T1/161
摘要： 图像处理装置(1)具备：图像数据取得部(10)，取得脑的SPECT图像数据；脑区域ROI设定部(13)，在SPECT图像上设定脑区域ROI；纹状体ROI设定部(14)，在SPECT图像上设定纹状体ROI；直方图生成部(15)，生成其中横轴为计数值的等级、且纵轴为与所述等级对应的单位区域的频数的直方图；阈值决定部(16)，基于从脑区域ROI除去纹状体ROI得到的SPECT图像背景的计数值，决定用于判别出SPECT图像中的脑室和脑沟的阈值；区域判别部(17)，判别出计数值为阈值以下的区域和比阈值大的区域；以及SBR计算部(18)，除去阈值以下的区域，计算SBR(Specific Binding Ratio)。由此，在SBR的计算中，能够仅使用核医学图像数据并且消除脑室、脑沟的影响。
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公开(公告)号：CN101443307B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200780017125.3
申请日：2007-05-07
申请人： 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号： C07C227/18 , C07C227/20 , C07C229/48 , C07B59/00
CPC分类号： C07C227/18 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C227/20 , C07C2601/04 , Y02P20/55 , C07C229/48
摘要： 本发明提供了[18F]FACBC的制备方法，其可以降低杂质的产生量。公开了放射性氟标记有机化合物的制备方法，该方法包括：在反相柱中保留下式(1)所示的化合物，向该柱中填充碱溶液，使上述化合物脱酯化，然后从该柱中排出该碱溶液，由此得到下式(2)所示的化合物的脱酯化步骤，(式中，R1是直链或支链的C1-C10烷基链或芳香族取代基，R2是保护基)；(式中，X是钠或钾)；以及，将在脱酯化步骤中得到的化合物的氨基保护基进行脱保护得到下式(3)所示的化合物的脱保护步骤。
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公开(公告)号：CN101918039A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200880123486.0
申请日：2008-10-28
申请人： 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号： A61K51/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , A61K51/0455 , A61K51/0459 , C07D487/04 , G01N33/60 , G01N2333/4709
摘要： 本发明提供用于检测生物组织中的淀粉样蛋白的试剂，该试剂使用一种化合物，可以以高灵敏度体外和体内检测淀粉样蛋白，所述化合物对淀粉样蛋白具有亲和性，并抑制毒性例如诱变性。该用于检测沉积在生物组织中的淀粉样蛋白的试剂包含下式(1)所示的化合物或其盐：其中A1，A2，A3和A4独立地表示碳或氮，且R3是下式所表示的基团：其中R1是放射性卤素取代基；m是0-4的整数；且n是0或1的整数，条件是，A1，A2，A3和A4中的至少1个表示碳，且R3与A1，A2，A3或A4所表示的碳键合。
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公开(公告)号：CN101636183A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200880008655.6
申请日：2008-02-12
申请人： 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号： A61K51/00 , A61K47/10 , A61K9/08 , C07C229/48 , A61K47/04
CPC分类号： C07C229/48 , A61K9/0019 , A61K47/26 , A61K51/0402 , A61K51/0406 , C07B59/001 , C07B63/04 , C07B2200/05 , C07C2601/04
摘要： 本发明提供一种放射性诊断显像剂的制备方法，该放射性诊断显像剂包含放射性卤素标记的氨基酸化合物作为有效成分，并具有抑制有效成分放射分解、从而进一步改善稳定性的组成。公开了一种放射性诊断显像剂的制备方法，包括制备包含放射性卤素标记的氨基酸化合物的溶液的溶液制备步骤，和稀释包含该放射性氟标记的有机化合物的溶液以调节其放射浓度的稀释步骤，还包括在溶液制备步骤后和稀释步骤前向包含该放射性氟标记的有机化合物的溶液中加入酸的酸加入步骤，其中在酸加入步骤中以足够的量加入酸，该量足以将稀释步骤得到的溶液的pH调节至2.0-5.9，例如相对于每1L稀释步骤得到的溶液为0.40-2.8mmol的量。
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公开(公告)号：CN101501033A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200780029893.0
申请日：2007-06-21
申请人： 日本医事物理股份有限公司 , 通用电气医疗有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K51/00 , G01T1/161
CPC分类号： C07D471/04 , A61K51/0455
摘要： 本发明提供对淀粉状蛋白具有亲和性的化合物，其显示了从正常组织中足够迅速的清除率，并且抑制了毒性例如突变性，其是式(1)所示的化合物，或其盐其中，R1是选自氢、羟基、羧基、硫酸根、氨基、硝基、氰基、具有1－4个碳原子的烷基取代基或具有1－4个碳原子的烷氧基取代基的基团；R2是放射性卤素取代基，且m是0－2的整数。本发明还提供含有上式所示的化合物或其盐的阿尔茨海默病的低毒性诊断剂。
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公开(公告)号：CN101472923A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200780023153.6
申请日：2007-04-26
申请人： 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K51/00 , C07F7/22
CPC分类号： C07D487/04 , A61K51/0455 , A61K51/0459 , C07D471/04 , C07F7/2208
摘要： 本发明涉及具有对淀粉状蛋白的亲和性、自正常组织的清除足够快、且致突变性等毒性得到抑制的、下述式(1)所表示的化合物或其盐以及配合该化合物而成的低毒性阿尔茨海默病诊断剂。(式中，A1、A2、A3以及A4各自独立地表示碳或氮，和R3是式(2)表示的基团，R1为放射性卤素取代基，m为0～4的整数，n为0或1的整数。其中，A1、A2、A3及A4之中至少有一个是碳，R3与碳原子A1、A2、A3或A4结合。)。
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公开(公告)号：CN101248461A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200680031081.5
申请日：2006-08-17
申请人： 日本医事物理股份有限公司
CPC分类号： G06T3/4053 , A61B6/037 , G06T7/35 , G06T2207/10072 , G06T2207/30016 , G06T2207/30061
摘要： 本发明提供一种图像处理方法、图像处理程序以及图像处理装置，用于自动且重合精度高地制作融合图像。本发明的图像处理方法包含：(a)三维像素正规化步骤，通过使第一三维图像及第二三维图像各自的有效视野内的三维像素大小及三维像素数相等，而产生与第一三维图像对应的第一正规化三维图像、及与第二三维图像对应的第二正规化三维图像，其中第一三维图像基于从受检者的任意的部位获得的多个第一断层图像，第二三维图像基于从上述部位获得的多个第二断层图像；以及(b)融合图像产生步骤，利用第一正规化三维图像及第二正规化三维图像产生融合图像。
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公开(公告)号：CN100400107C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN02800154.0
申请日：2002-01-22
申请人： 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号： A61K51/04 , A61K31/7072 , C07H19/09 , C07H23/00 , C07D239/54 , A61P35/00 , A61P31/12
摘要： 一种包括下面结构式代表的放射性标记化合物或者其药学可接受盐作为活性成分的药物，其中R1表示氢，或具有1-8个碳原子的直链或支链烷基，R2表示氢，羟基，或卤原子取代基，R3表示氢或氟原子取代基，R4表示氧，硫或亚甲基取代基，和R5表示放射性卤原子取代基。该药物在体内是稳定的，并且可以留在细胞中或者整合到DNA中，因此用于组织增生活性的诊断或者增生性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN101180272A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200680017927.X
申请日：2006-05-15
申请人： 日本医事物理股份有限公司
IPC分类号： C07D209/48 , A61K51/00 , C07D207/404
CPC分类号： C07D209/48 , A61K51/0406 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供用于选择性制造被放射性卤素取代的顺式－1－氨基－3－环丁烷羧酸的标记前体化合物及使用该标记前体化合物的被放射性卤素取代的顺式－1－氨基－3－环丁烷羧酸的制造方法。标记前体中使用邻苯二甲酰亚胺基作为氨基的保护基。通过利用放射性卤素标记该标记前体，再进行脱保护，从而可以选择性制造被顺式的被放射性卤素取代的1－氨基－3－环丁烷羧酸。
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