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公开(公告)号：CN113125574A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201911406969.8
申请日：2019-12-31
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离测定盐酸美金刚起始物料1,3‑Dimethyladamantane及其有关物质的方法，该方法采用100%二甲基聚硅氧烷填料的毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定盐酸美金刚起始物料及其有关物质的含量，从而有效控制合成盐酸美金刚过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN112972414A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911307280.X
申请日：2019-12-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种卡利拉嗪胶囊剂及其制备方法。所述胶囊剂含有球形轻质碳酸钙作为稳定剂，各组分重量份数如下：卡利拉嗪1.0份、球形轻质碳酸钙1.0～2.0份、喷雾干燥乳糖40～80份、微粉硅胶1.0～2.0份、硬脂富马酸钠1.0～2.0份。本发明的卡利拉嗪胶囊，包括主药、稳定剂、填充剂、助流剂和润滑剂，严格控制各成分的用量，使主药与辅料相辅相承，协同作用。本发明所得卡利拉嗪胶囊稳定性高，溶出速度快，产品质量可控，且制备方法简单，适合于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN112972406A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911305733.5
申请日：2019-12-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K31/522 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及一种依曲茶碱口崩片及其制备方法，其特征在于：含有依曲茶碱，此外还有填充剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂。另外公开了的制备方法，采用湿法制粒，技术工艺稳定成熟，制备工艺简单，适合大规模生产。本发明提供的依曲茶碱口崩片具有崩解迅速，口感优良，无沙砾感，顺应性好等优点。
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公开(公告)号：CN112538080A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910890378.6
申请日：2019-09-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D413/14
Abstract: 本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，（S）‑5‑氯‑N‑(((5S)‑2‑氧代‑3‑(4‑(3‑氧代吗啉‑4‑基)苯基)‑1,3‑恶唑啉‑5‑基)甲基)噻吩‑2‑甲酰胺的制备方法。本方法反应步骤较少，减少了反应过程的溶剂试剂消耗以及过多操作带来的产品损失，收率较高，产品质量稳定，利于工业化生产；且选用溶剂试剂为常用溶剂试剂，对环境无污染，安全环保，为利伐沙班的制备提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN112535673A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910899238.5
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法，采用流化床，使用尤特奇NE30D对部分原辅料制粒，再进行颗粒包衣，使其后外加润滑剂硬脂酸镁混合均匀压片。其各组分所占重量份配比为：拉莫三嗪10~25，乳糖15~45，微晶纤维素15~30尤特奇NE30D 10~20，羟丙甲纤维素5~10，羧甲基淀粉钠2~8硬脂酸镁1~2。制备的缓释片具有持续释放、服药次数少、患者服药顺应性高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112535672A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910898706.7
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种地氯雷他定口崩片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述地氯雷他定口崩片由内加制粒和外加物料组成，所述内加制粒包括地氯雷他定，甘露醇，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，阿司帕坦，羟丙基纤维素。本发明地氯雷他定口崩片崩解速度快，溶出度高，具有良好的质量稳定性，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112535670A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910897999.7
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/32 , A61K31/165 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种阿戈美拉汀分散片及其制备方法。阿戈美拉汀在水中的溶解度仅为0.00776 mg/mL，制备成分散片有助于药物溶出，提高生物利用度；该分散片以阿戈美拉汀作为药物活性成分，与尤特奇及其他适宜辅料，采用湿法制粒技术进行制备，掩盖了阿戈美拉汀的苦麻刺激感，使制得的阿戈美拉汀分散片具有良好的口感，适用于老、幼和有吞咽功能障碍的病人，增强患者的顺应性，具有一定的临床优势。
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公开(公告)号：CN112535669A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910896974.5
申请日：2019-09-23
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种提高难溶性药物依匹哌唑溶解度的技术及依匹哌唑片的制备，属于药物制剂技术领域。用依匹哌唑作为药物活性成分进行气流粉碎，后采用亲水性辅料制成固体分散体，可以保证药物的高度分散状态，有效地提高了难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度。然后进一步将固体分散体制备成片，促进药物在体内的吸收，进一步提高了药物生物利用度，并且其制备工艺简单，避免粉尘污染，易于工业化生产，同时增强了患者服药的顺应性。
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公开(公告)号：CN112521330A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910886969.6
申请日：2019-09-19
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D211/58
Abstract: 本发明提供了一种新的匹莫范色林制备方法，包括以N‑（4‑氟苄基）‑1‑甲基哌啶‑4‑胺及其盐、CDI、4‑异丁氧基苄胺及其盐为原料，一锅法制备匹莫范色林游离碱，然后匹莫范色林游离碱再与酒石酸成盐得到匹莫范色林半酒石酸盐。该工艺路线简单、成本低廉、收率高、安全环保，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112110892A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910534799.5
申请日：2019-06-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明制备式VI是以式V与溴乙基乙基醚反应，加入相转移催化剂四丁基碘化铵，大大缩短了反应时间。式VI再经酸水解，得到化合物II，是一种合成化合物II的好方法，该方法反应条件温和，操作简单，便于工业化，符合绿色化学的发展方向，
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