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公开(公告)号：CN101172111B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710029721.5
申请日：2007-08-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种甾体化合物在制备治疗心脑血管疾病药物的应用，其中所述的甾体化合物结构如下：本发明的应用所制备的药物，具有促进血管舒张作用和对KCl诱导的心肌细胞内钙超载的保护作用，能够治疗心脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN101361733A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810198590.8
申请日：2008-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P39/06 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及医药领域，提供了一种黄酮衍生物作为抗氧化和抗缺氧药物或食品的用途。该化合物具有如右结构通式。该黄酮衍生物的制备方法包括以下操作步骤：将翠云草的干燥全草粉碎，用溶剂或水进行回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到初提物；将初提物分散于等体积水中，依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取；取乙酸乙酯萃取液，真空减压干燥，得乙酸乙酯萃取物；用色谱法分离精制得到。
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公开(公告)号：CN101323634A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810027772.9
申请日：2008-04-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C07J17/00 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及诱导核受体TR3表达的强心苷类化合物，具有以下通式：其中：R1为CH3、CHO或CH2OH；R2为H或OH；R3为H或OH；R4为糖类所组成的直链糖链或支链糖链。本发明所述的强心苷类化合物，能够诱导核受体TR3表达，从而可以作为诱导剂应用于制备预防和治疗癌症、肝炎、动脉粥样硬化等药物。
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公开(公告)号：CN101139377A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710030937.3
申请日：2007-10-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种作为酪氨酸酶抑制剂的由以下通式(I)表示的二苯并呋喃糖苷衍生物：其中R1为H或OH，R2为H、葡萄糖基或芦丁糖基，R3为H或葡萄糖基。也可制成含有通式(I)所表示的任何一种或一种以上的二苯并呋喃糖苷衍生物的组合物，应用于化妆品、医药品或皮肤外用剂的领域，作为黑色素生成抑制剂、或美白剂。
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公开(公告)号：CN1297299C
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200410026723.5
申请日：2004-04-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/82 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1，2，4，6-GA-glc、GC-3，5-diGA用于制备抗过敏及炎症的药物、食品及化妆品的应用。本发明是基于2，4-二硝基氟苯(DNFB)诱发小鼠耳接触性皮肤炎作为IV型过敏反应动物的试验模型，评价可可茶提取物及其所含活性成分对IV型过敏反应的抑制效果，得以确认和证明的。
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公开(公告)号：CN1827631A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200610034971.3
申请日：2006-04-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及新的酪氨酸酶抑制剂和它的用途。发明内容是提供联苯糖苷类衍生物，作为黑色素抑制剂或美白剂应用于医药、日用化工领域。具体的说是提供由以上通式(I)表示的联苯糖苷衍生物，其中R1为H、OH、OCH3或葡萄糖基，R2为H、OH或葡萄糖基，R3、R4为H或葡萄糖基；并提供含有该酪氨酸酶抑制剂的组合物。新的酪氨酸酶抑制剂及其含有该新化合物的组合物，可用作抑制黑色素生成或美白的化妆品、医药品、皮肤外用剂等。
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公开(公告)号：CN1686269A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510033826.9
申请日：2005-03-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种以gallocatechin－gallate(GCG)、1，3，4，6－tetragalloyl－glucose(1，3，4，6－GA－glc)和gllogatechin－3，5－digallate(GC－3，5－diGA)为活性成分的可可茶(Camellia ptilophylla Chang)提取物为原料，用于制备抗动脉硬化、抗老化药物、食品及化妆品的应用。本发明所述的可可茶提取物可用于制备预防、治疗或改善动脉硬化、缺血性心脏病、缺血性脑病、皮肤老化、老年性白内障及老年性痴呆及上述疾病引起的各种临床症状的药物，也可用于用于制备改善动脉硬化、缺血性心脏病、缺血性脑病、皮肤老化、老年性白内障及老年性痴呆的食品和食品添加剂，以及用于制备减轻和预防皮肤老化的化妆品。
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公开(公告)号：CN116712490A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310754363.3
申请日：2023-06-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/815 , A61K31/7034 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A23L33/105 , A23L33/125 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供了组合物、化合物、枸杞亚精胺富集部位及其用途。本发明从枸杞子中提取得到的枸杞亚精胺富集部位，其具有优异的神经细胞保护作用以及帕金森氏病等的预防和治疗作用。所述枸杞亚精胺富集部位提取工艺简单，效果优异，其神经保护效果不仅优于枸杞子水提取物和枸杞多糖富集部位，也优于各枸杞亚精胺单体。
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公开(公告)号：CN116350665A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111575075.9
申请日：2021-12-21
IPC: A61K36/062 , A61K31/4433 , A61P29/00 , C07D493/20 , C07D493/04 , C12P17/18 , A23L33/00 , C12N1/14 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式(1)、式(4)～(5)所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN116063169A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310157206.4
申请日：2023-02-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C47/46 , C07C45/79 , C07C29/76 , C07C33/14 , C07D301/32 , C07D303/48 , A61P29/00 , A61K31/11 , A61K31/047 , A61K31/045 , A61K31/336
Abstract: 本发明涉及植物医药技术领域，公开了一种艾里莫酚烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用，所述艾里莫酚烷型倍半萜类化合物为化合物1～6中的任意一种，所述艾里莫酚烷型倍半萜类化合物为益智仁的醇提取物进行多次分离后再经HPLC半制备所得，纯度较高。所述艾里莫酚烷型倍半萜类化合物均具有一定的抗炎活性，可用于制备抗炎药物。
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