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公开(公告)号：CN116375562B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
摘要： 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN117776920A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311814614.9
申请日：2023-12-27
摘要： 本发明公开了一种背包式反应精馏合成碳酸甲乙酯的方法，其是以碳酸二甲酯和碳酸二乙酯为原料，碱性离子液体为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC。本发明利用背包式反应精馏技术通过添加背包增加反应体积，从而使总反应能力增加，同时由于反应与分离处于不同空间位置，可对反应和分离的工况分别进行设定，使反应与精馏均在最优条件下进行，因而能够突破传统反应精馏对工况的限制，最终实现DMC转化率达98%以上。
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公开(公告)号：CN117645542A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311362060.3
申请日：2023-10-20
摘要： 本发明公开了一种以小分子有机碱DBU为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC的方法，属于EMC制备技术领域。首先，以DBU为催化剂进行碳酸二甲酯（DMC）和乙醇的预反应，而后，将得到的反应产物作为原料由反应段下部输入反应精馏塔，反应段上部补充适量的DBU，在反应精馏塔及背包反应器中继续进行酯交换反应，甲醇、DMC共沸物由塔顶采出，塔釜采出EMC、DMC、碳酸二乙酯（DEC）和催化剂DBU。利用背包式反应精馏技术能够通过添加背包增加反应停留时间，并能够及时将产物EMC原位移出反应区以打破化学反应平衡，显著提高反应转化率的特性，有效弥补由于削弱催化剂碱强度提高选择性而造成反应转化率下降的问题，最终实现乙醇转化率达99.5%，EMC选择性达95.0%以上。
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公开(公告)号：CN116375562A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
摘要： 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN114853588B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
摘要： 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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公开(公告)号：CN114749160B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210501307.4
申请日：2022-05-10
IPC分类号： B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08 , C07D301/32 , C07D303/04
摘要： 本发明公开了一种高效稳定脱除环氧丙烷中醛类物质的吸附材料及其制备方法。制备方法为：将含有多乙烯基含苯或咪唑基团的物质和功能基苯乙烯加入溶剂中，在铵盐和催引剂作用下进行加热反应，获得的固体再经功能溶液活化得到高效吸附材料。本发明基于高交联策略提高吸附材料稳定性，基于曼西尼反应原理中碱性含氮基团与醛具有良好作用能力的原理，利用引入的铵和骨架中胺基、咪唑基等基团与功能溶剂中功能基团的阴阳离子相互作用实现对环氧丙烷中醛类物质快速高效的捕集。合成的吸附材料可以将环氧丙烷中的总醛（包括甲醛、乙醛和丙醛）醛量迅速降低至10 ppm以下，满足高端聚醚生产要求。
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公开(公告)号：CN114539072A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210211220.3
申请日：2022-03-05
申请人： 福州大学
IPC分类号： C07C209/62 , C07C209/84 , C07C211/51 , C07D233/34
摘要： 本发明属于TDI焦油渣再利用技术领域，具体涉及一种焦油渣胺解联产二氨基甲苯和乙烯脲类衍生物的方法，具体是将TDI焦油渣中脲类物质与乙二胺进行胺解反应获得二氨基甲苯以及乙烯脲类有机化工中间体。本发明通过分步投料，利用乙二胺胺解TDI焦油渣，胺解产物经饱和食盐水盐析、有机溶剂溶剂萃取、水合肼还原、重结晶分离提纯，纯度可达97%以上。本发明工艺条件温和，设备投资费用低，产品纯度高，可实现工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN114196018A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111477322.1
申请日：2021-12-06
IPC分类号： C08G75/32 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
摘要： 本发明涉及一种噻唑并噻唑基聚合物及其制备方法和应用，属于材料领域，制备方法包括将芳香醛、二硫代乙酰胺和芳香胺在钯催化的条件下进行聚合。可以得到一种含有噻唑并噻唑活性位点的高效聚合物吸附剂。该聚合物具有扩展的π共轭结构，且同时具有丰富的孔道结构，独特的电子特性，可与金属进行配位络合，是一类物理化学性质稳定的高效吸附剂。
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公开(公告)号：CN113861390A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111139391.1
申请日：2021-09-28
申请人： 福州大学
IPC分类号： C08G61/12 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
摘要： 本发明公开了一种具有层级孔道分布的多孔有机聚合物的制备方法，其是在多孔有机聚合物的聚合过程中通过间隔投加不同长短的连接子并调控各连接子的投加比例及间隔的投加时间，以实现对多孔有机聚合物的孔道分布和结构的调控，得到具有层级孔道分布的多孔有机聚合物。本发明具有操作简单、条件温和、效果显著、绿色环保等优点，其无需在使用任何额外的模板剂或进行复杂操作的条件下即可实现对多孔有机聚合物孔道结构的调控，并且可有效提高多孔聚合物对金属离子的吸附容量，增强金属离子在多孔聚合物孔道中的扩散传质能力，因而具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110790651B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201911108902.6
申请日：2019-11-13
申请人： 福州大学
IPC分类号： C07C45/74 , C07C49/203 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种微通道连续生产3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮的方法，属于有机合成工艺技术领域。具体步骤包括：将2‑丁酮与离子液体[Ps‑mim]HSO4混合；原料乙醛、2‑丁酮与催化剂的混合溶液分别通过计量泵同时泵入预热模块，然后通入集成式微通道混合器中；混合均匀后再通入微通道反应器中进行反应；通入冷却模块采样经分离制取3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮。本发明可以高效快速合成产品；离子液体[Ps‑mim]HSO4代替传统的无机酸作为反应的催化剂，反应条件温和，产品收率高，同时催化剂易于与反应物产物分离，省去了传统工艺中的酸碱中和过程，减少了废水的产生，对环境友好。
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