一种分离氯甲烷和异丁烷混合物的装置及方法

    公开(公告)号:CN117753036A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311769852.2

    申请日:2023-12-20

    摘要: 本发明提供了一种分离氯甲烷和异丁烷混合物的装置及方法,包括萃取精馏塔,所述萃取精馏塔上设置氯甲烷和异丁烷混合物进料口、萃取剂进料口及氯甲烷气相出口;萃取剂进料口输送的萃取剂包括正己烷和/或异己烷;与所述萃取精馏塔的塔底连接的冷却器;与所述冷却器连接的萃取剂回收塔;与所述萃取剂回收塔的塔顶连接的异丁烷回收单元;与所述萃取剂回收塔的塔底连接的萃取剂回收塔塔釜再沸器,及通过管道连接的萃取剂缓冲罐。本发明通过特定种类的萃取剂在上述装置下,能够分离氯甲烷和异丁烷,获取高纯度氯甲烷和异丁烷;另外,该装置利用能量耦合技术,能耗较低。

    一种氯乙烯生产过程中的1,2-二氯乙烷提纯方法

    公开(公告)号:CN111848335B

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN201910444215.5

    申请日:2019-05-27

    摘要: 本发明提供一种氯乙烯生产过程中的1,2‑二氯乙烷提纯方法,包括:1)粗EDC物料进入脱水脱轻塔脱除水和轻组分混合物,塔底得到EDC和重组分的混合物;2)EDC和重组分的混合物与萃取剂进入萃取精馏塔进行萃取精馏,从萃取精馏塔塔顶采出精制的EDC,塔底得到萃取剂和重组分的混合物;3)萃取剂和重组分的混合物进入闪蒸罐进行分离,重组分从闪蒸罐顶部采出,萃取剂从闪蒸罐底部采出。本发明萃取剂为氯化胆碱+草酸(1:1.5)、氯化胆碱+乙二醇(1:4)混合萃取剂,目标产物精制EDC的质量纯度99.60%以上,水含量小于15ppm。本发明将传统的五塔、三塔流程简化为两塔+闪蒸罐的分离流程,降低了设备投资和能耗。

    一种一氯甲烷脱水的方法
    104.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115974645A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202211592074.X

    申请日:2022-12-12

    摘要: 本发明公开了一种一氯甲烷脱水的方法,属于一氯甲烷生产技术领域。一氯甲烷脱水的方法,包括如下步骤:S1将含水的粗一氯甲烷气体冷却;S2升压处理;S3.共沸精馏处理,在共沸精馏塔的塔顶得到一氯甲烷液体;S1中的冷却温度通过以下方式确定:确定S2压缩后气体的压力P;确定当压力为P时,一氯甲烷和水出现共沸点时的水分含量m0;将含水的粗一氯甲烷气体冷却至水分含量m小于m0;回流比为1.5~3。本发明的一氯甲烷的脱水方法,通过在共沸精馏之前对含水的一氯甲烷气体冷却处理,并通过特定的方法确定冷却后粗一氯甲烷气体中的水分含量,能够通过共沸精馏有效对一氯甲烷脱水处理,得到低水分含量的一氯甲烷。

    (Z)-1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯的制造方法
    108.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113816828A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202111233816.5

    申请日:2017-11-27

    申请人: AGC株式会社

    摘要: 本发明提供能够高效地除去(E)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯和水,(Z)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯的回收率高、且纯度提高的(Z)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯的制造方法。(Z)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯的制造方法是对含有(Z)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯、(E)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯和水的蒸馏用组合物进行蒸馏,将所述(E)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯和所述水作为共沸组合物或类共沸组合物除去。

    一种有机硅粗单体与氯甲烷分离的节能、精制装置及方法

    公开(公告)号:CN112500261A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011377857.7

    申请日:2020-11-30

    申请人: 天津大学

    摘要: 本发明涉及一种有机硅粗单体与氯甲烷分离的节能、精制的装置及方法。液相、气相原料分别进入分离塔,分离塔塔釜采出粗单体,塔顶采出气相物料一分为二,一部分物料经过压缩机加压后进入汽提塔,一部分物料进入分离塔冷凝器,作为分离塔回流液回到塔顶;分离塔塔釜再沸器采用蒸汽加热。汽提塔塔顶经过水冷器,深冷器两级冷凝后液相全回流,少量不凝气采出,塔釜采出液相氯甲烷产品。根据热泵精馏技术,在分离塔塔顶设置压缩机,提高分离塔塔顶气相物料压力,并作为汽提塔的气相进料及氯甲烷精制塔再沸器的热源;与常见工业化装置相比,可有效降低蒸汽消耗,同时提高氯甲烷产品品质,此外对设备、自控的要求基本一致,具备可操作性和工业化可行性。

    从永固紫离心母液中回收邻二氯苯的方法和装置

    公开(公告)号:CN111848338A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010878065.1

    申请日:2020-08-27

    摘要: 本发明提供一种从永固紫离心母液中回收邻二氯苯的方法和装置,属于永固紫生产技术领域。方法包括减压蒸馏、水蒸气蒸馏及排渣步骤,采用水蒸气蒸馏法替代传统的高温熬渣法,一方面,将水蒸气通入蒸馏残渣中,形成水蒸气与邻二氯苯的共沸体系,故而在较低温度状态下,实现从蒸馏残渣中,进一步回收邻二氯苯,降低的设备损耗,延长了设备的使用寿命,且有效节约了能源,降低了生产成本。另一方面,部分水蒸气在体系内凝结成凝液,蒸馏残渣中的盐类溶解于凝液中,并与蒸馏残渣中不溶解的组分形成浆液,使得蒸馏残渣能够在低温下被顺利排出,降低了高温排渣的安全风险,降低了尾气处理压力,降低了环境风险。