公开(公告)号：CN109160927A

公开(公告)日：2019-01-08

申请号：CN201810206497.0

申请日：2018-03-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  范春林 ,  王英 ,  刘辉 ,  李满妹 ,  刘俊珊 ,  黄晓君 ,  张晓琦

IPC: C07H15/203 ,  C07H1/08 ,  C07C231/24 ,  C07C233/18 ,  C07C233/20 ,  A61P3/10 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61K31/165 ,  A61K31/7034

Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的8个新酰胺类化合物，该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示，本发明还涉及该酰胺类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有较好的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN104906212B

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201510278163.0

申请日：2015-05-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张晓琦 ,  叶文才 ,  高美华 ,  李药兰 ,  徐方方 ,  李华

IPC: A61K36/72 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7034 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种具有保肝作用的枳椇子提取物及其提取分离方法和用途，该提取物含有10‑99％(质量百分数)的总黄酮碳苷；所述的总黄酮碳苷包括牡荆素2″‑O‑β‑D‑葡萄糖苷、斯皮诺素、根皮素‑3′,5′‑二‑C‑β‑D‑葡萄糖苷、6”'‑乙酰基斯皮诺素、6”'‑对羟基肉桂酰基斯皮诺素和6”'‑芥子酰基斯皮诺素6种黄酮碳苷。本发明从枳椇子中提取出总黄酮碳苷用于预防和治疗急慢性肝炎、酒精性肝病，有效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景。本发明的提取物可与药学上可接受的赋型剂一起，采用本领域的常规方法制备成各种剂型，如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂等。给药剂量为200‑800mg/人/天。

公开(公告)号：CN104644711B

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201410671304.0

申请日：2014-11-21

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  李药兰 ,  张晓琦 ,  范春林 ,  王国才 ,  李满妹 ,  王英 ,  王磊

IPC: A61K36/28 ,  C07C69/732 ,  A23L33/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属于植物天然药物领域，具体公开了一种艾纳香属植物提取物及其制备方法与应用。所述提取物含有质量百分比为10~99%的总咖啡酰奎宁酸。其制备方法包括如下步骤：S1. 将艾纳香属植物的全草或一部分粉碎，用有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液提取，得粗提物；S2. 将粗提物用正丁醇萃取或经大孔吸附树脂柱纯化得艾纳香属植物提取物。该提取物具有很好的抗病毒作用，可用于制备预防和治疗病毒感染的药物和保健品，其有效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；此外，其制备工艺简单、适合于大规模生产。

公开(公告)号：CN105121447B

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201480022198.1

申请日：2014-03-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  陈河如 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  许男徽

IPC: C07D519/00 ,  C07D471/20 ,  C07D471/22 ,  A61K31/55 ,  A61K31/475 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D519/04

Abstract: 本发明提供一类新的长春碱类衍生物及其新应用和制备方法。所述长春碱类衍生物包括肼解长春碱类化合物和长春碱类二肽衍生物。所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物或其盐与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类二肽衍生物为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基甘氨酰脯氨酸缩合所得的化合物。本发明提供了所述长春碱类衍生物或其药物组合在抗肿瘤、预防或治疗糖尿病性视网膜病变、类风湿关节炎以及作为血管生成抑制剂或者血管阻断剂中的用途。

公开(公告)号：CN104370738B

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：CN201410570796.4

申请日：2014-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈卫民 ,  叶文才 ,  耿志忠 ,  张建军 ,  林静

IPC: C07C65/24 ,  C07C69/734 ,  C07C255/57 ,  C07C27/02 ,  C07C67/317 ,  C07C253/30 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种木豆素结构类似物及其在制备抗菌药物中的应用。所述木豆素结构类似物，具有式Ⅰ所示结构：其中，R1为‑H或‑CH3；R2为‑H、异戊烯基或香叶基；R3为‑CH3或R4为‑H、‑F、‑Cl、‑OCH3、‑CF3或‑CN，且不限定其在苯环上取代的个数。本发明以木豆素为先导化合物，对C‑1位羧基、C‑3位异戊烯基和芳香B环进行修饰和改造，设计合成了一系列木豆素衍生物，尤其是含氟木豆素衍生物。所得化合物抗菌活性更好、毒副作用更小、安全性更高，可应用于制备抗菌药物中，特别是对耐药菌有良好的抗菌活性，尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，优于阳性对照药，这在此类化合物中是第一次被发现。

公开(公告)号：CN107266532A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201610210168.4

申请日：2016-04-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王磊 ,  张薇

IPC: C07K7/08 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61K38/10 ,  A61P1/04 ,  A61P1/02 ,  A61P17/02 ,  C11D9/30

Abstract: 本发明属于药物及日化领域，具体涉及一种新多肽PAP1及其应用。所述的新多肽PAP1的结构如式I所示，该新多肽在较低浓度下即可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖和人永生化表皮细胞的迁移，毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创伤、烫伤、溃疡的药物或改善皮肤美感的化妆品和日化用品。H-Ser-Ser-Pro-Tyr-Thr-Ser-Gly-Pro-His-Pro-Gly-Val-Val-Tyr-OH 式I。

公开(公告)号：CN106800546A

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201710044061.1

申请日：2017-01-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王磊 ,  曹佳青 ,  王英

IPC: C07D307/91 ,  A61K31/343 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D307/91

Abstract: 本发明公开了一类杂萜化合物及其在制备抗菌药物中的应用。所述的杂萜化合物命名为Callistrilone E和epi‑Callistrilone E，结构如式I所示。它们是由环聚酮‑间苯三酚‑单萜杂合形成的新化合物，在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它们具有良好的药用前景。

公开(公告)号：CN105395586A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510932514.5

申请日：2015-12-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李药兰 ,  叶文才 ,  王国才 ,  李满妹 ,  王英

IPC: A61K36/28 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及渔药技术领域，具体涉及一种地胆草属植物提取物在制备具有抗菌作用的渔药中的应用。所述的地胆草属植物为白花地胆草(Elephantopus mollis)或地胆草(Elephan topus scaber)。所述的地胆草属植物提取物具有很好的抗菌作用，可以用来治疗鱼类由上述细菌感染所致的肠炎病、赤皮病或烂鳃病；此外，本发明所述的地胆草属植物资源广泛、价廉，所述的提取物制备工艺简单、易于大规模生产。

公开(公告)号：CN104906212A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201510278163.0

申请日：2015-05-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张晓琦 ,  叶文才 ,  高美华 ,  李药兰 ,  徐方方 ,  李华

IPC: A61K36/72 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7034 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种具有保肝作用的枳椇子提取物及其提取分离方法和用途，该提取物含有10-99％(质量百分数)的总黄酮碳苷；所述的总黄酮碳苷包括牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷、斯皮诺素、根皮素-3′,5′-二-C-β-D-葡萄糖苷、6”'-乙酰基斯皮诺素、6”'-对羟基肉桂酰基斯皮诺素和6”'-芥子酰基斯皮诺素6种黄酮碳苷。本发明从枳椇子中提取出总黄酮碳苷用于预防和治疗急慢性肝炎、酒精性肝病，有效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景。本发明的提取物可与药学上可接受的赋型剂一起，采用本领域的常规方法制备成各种剂型，如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂等。给药剂量为200-800mg/人/天。

公开(公告)号：CN103288911B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201310217520.3

申请日：2013-06-04

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江仁望 ,  唐红进 ,  田海妍 ,  曹威 ,  叶文才

IPC: C07J41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了蟾毒灵糖基化衍生物及其制法和在制备抗肿瘤药物中的用途，蟾毒灵糖基化衍生物其结构如式I或式II所示，其合成方法是：用氯铬酸吡啶盐酸盐先将蟾毒灵氧化为酮式衍生物，再与甲氧胺盐酸盐进行亲核加成反应后，脱去一分子水生成肟式中间体，将肟式中间体与叔丁胺基甲硼烷盐酸盐复合物反应生成α和β两种构型的苷元，最后将这两种构型的苷元分别与还原糖反应生成蟾毒灵糖基化衍生物。本发明通过将蟾毒灵修饰为其糖基化衍生物，在保持、增强了抗肿瘤活性的同时还能增加水溶性。并且经体外实验证明，本发明所提供的蟾毒灵糖基化衍生物与其母体化合物蟾毒灵相比，降低了对正常细胞的毒副作用。