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公开(公告)号：CN118330211A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410486138.0
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 深圳市绿诗源生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物诊断技术领域，公开了一种狂犬病病毒抗体检测试纸及制备方法，试纸包括：样品垫、金标垫1、金标垫2、前垫、包被检测线和质控线的硝酸纤维素膜和吸水纸，彼此相互重叠并贴于背板的上表面。本发明采用的标记抗原为CHO‑K1悬浮细胞高效表达的狂犬病病毒重组囊膜糖蛋白(G蛋白)，消除了采用全病毒作为标记抗原而产生的生物安全隐患。本发明以狂犬病病毒保护性中和抗体0.5IU/mL为检测阳性判定底线，可用于临床狂犬病病毒抗体快速半定量检测，具有实用价值。
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公开(公告)号：CN118325847A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410443151.8
申请日：2024-04-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于病毒检测领域，具体涉及一种检测裂谷热病毒的双抗体夹心ELISA检测试剂盒；所述抗体为抗RVFV NP的单克隆抗体，抗体名称为MAb 5D8；由杂交瘤细胞株分泌获得，所述的杂交瘤细胞株命名为RVFV NP‑5D8，本发明建立的检测裂谷热病毒的方法具有快速、稳定、特异性高等优点，适合用于裂谷热病毒样品大批量检测以及分析。
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公开(公告)号：CN118005750B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410420120.0
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569
Abstract: 猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽及其应用，涉及生物检测技术领域。本发明猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。上述表位最小基序肽在制备作为诊断猫冠状病毒识别表位标志物的应用。用于检测上述表位最小基序肽的单克隆抗体为MAb N1‑2G7。可产生上述表位最小基序肽的杂交瘤细胞为小鼠杂交瘤细胞。表位最小基序肽的编码基因。本发明最小基序肽具有较高的保守性和FCoV特异性和免疫原性。MAb N1‑2G7检测FCoV具有良好的反应性和特异性。小鼠杂交瘤细胞具有FCoV特异性和反应性。
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公开(公告)号：CN117701509B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311543078.3
申请日：2023-11-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供了一种微生物保藏号为CCTCC NO:V2023100的非洲猪瘟病毒毒株。本发明还提供了含有前述非洲猪瘟病毒株与冻干保护剂的用于预防非洲猪瘟的疫苗组合物。本发明还提供了前述疫苗组合物的制备方法。该病毒株安全性好，免疫有效性好。接种该病毒株的猪能够产生针对非洲猪瘟病毒的高水平的抗体且能够抵抗不同基因型的非洲猪瘟强毒攻毒。本发明的非洲猪瘟病毒和疫苗组合物具备临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117802275A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410231350.2
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种犊牛腹泻主要病原三重荧光定量PCR检测方法及其应用，属于分子生物学检测技术领域。本发明解决了常规PCR在灵敏度、效率和病原含量测定等方面存在不足的问题。所述检测方法以待检测样品的RNA或DNA为模板，选择BCoV的N基因、BRV的NSP5基因、大肠杆菌K99基因为检测靶基因，然后比对靶基因序列，确定拟扩增的基因序列候选区域，然后根据确定的基因序列设计定量PCR扩增引物，并于所设计的扩增引物中间设计探针，进行荧光定量PCR检测，最后对荧光定量PCR扩增曲线及Ct值进行分析，获得检测结果。所述检测方法及引物、探针可应用于所述三种病毒或细菌相关检测试剂盒中，适用于牛轮状病毒、牛冠状病毒和大肠杆菌K99的检测领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117646032A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202410114328.X
申请日：2024-01-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: BHV‑1的反向遗传操作系统及其在病毒拯救中的应用，属于病毒遗传操作技术领域。为解决现有BHV‑1的基因编辑方法存在效率低、耗时长、重组病毒纯化困难等问题，本发明通过将BHV‑1基因组剪切后分段克隆入Fosmid粘粒载体pCC1Fos，构建了BHV‑1基因组Fosmid文库；在对该文库进行基因组测序的基础上，从中挑选出5个克隆有BHV‑1基因组片段，且相互含有重叠区域，并可以拼接覆盖BHV‑1全基因组的重组粘粒；用这5个粘粒共转染人胚胎肾细胞，成功拯救BHV‑1，获得了BHV‑1的反向遗传操作系统。
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公开(公告)号：CN117587165A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311707926.X
申请日：2023-12-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于检测猫疱疹病毒Ⅰ型以及猫杯状病毒的一步法双重荧光定量PCR检测试剂盒及其应用。本发明根据FHV‑1CIRC基因、FCV ORF1基因和ORF2基因序列分别设计引物与探针，经反应体系和反应条件优化后，建立了一种双重TaqMan荧光定量PCR检测方法。特异性试验结果显示，该方法仅能检测到FCV、FHV‑1，与其他猫临床常见病原均没有交叉反应；敏感性试验结果显示，该方法对重组质粒标准品的最低检测限均为1.0×101拷贝/μL。通用性试验结果显示，该方法对所有已知变异位点的人工合成质粒和本实验室保存的不同变异位点的FCV毒株，均能够良好检出。本发明建立的双重TaqMan荧光定量PCR检测方法为FCV、FHV‑1的快速检测提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN117356836A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311441674.0
申请日：2023-11-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明涉及鞋柜技术领域，且公开了一种具备消毒烘干功能的净化室一体式换鞋柜，包括支撑腿，支撑腿的顶部固定安装有鞋柜，鞋柜的左右两侧均固定安装有拆卸式透气机构，鞋柜的内部固定安装有烘干机构与传动消毒机构。该具备消毒烘干功能的净化室一体式换鞋柜，通过设置的拆卸式透气机构，在使用过程中，通过按压滤网板可以将滤网板卡入卡环内部，同时也能通过按压将双卡杆卡入卡止块内部，驱动风扇，使得排风进行的工作进行，可以对鞋柜的内部进行换气，当需要拆卸清洗时，将凸形块卡入转动环，转动拧片使第一螺纹杆转动，此时转动环会将凸形块拉出，即可取下滤网板，提高了对鞋柜的内部进行通气换气的效率的同时，又方便拆卸。
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公开(公告)号：CN116875743B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311149473.3
申请日：2023-09-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种一次性检测两种猫肠道病毒的荧光定量PCR试剂盒及其应用。所述的两种猫肠道病毒为猫冠状病毒（Feline coronavirus，FCoV）以及猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)，所述的试剂盒中含有分别用于检测猫冠状病毒以及猫细小病毒的特异性引物和探针组合。本发明建立的方法通用性好，可以检测到GenBank中收录的所有已知序列的FCoV毒株。灵敏度实验结果表明，使用本发明试剂盒检测的最低FCoV标准品质粒拷贝数为94copics/μL和最低FPV标准品质粒拷贝数为69copics/μL。本发明的提出为检测猫冠状病毒以及猫细小病毒提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN117187421A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311199564.8
申请日：2023-09-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/46
Abstract: 本发明公开了一种用于猪链球菌2型和1/2型、1型和14型快速分型的试剂盒及其应用。本发明发明人根据cpsK 483位点单核苷酸差异，筛选出特异性crRNA，使用RPA代替传统PCR扩增，摆脱了对仪器的束缚实现恒温快速扩增，又通过血红素/G‑四链体DNA酶可视化系统，通过颜色的变化就可明显区分开血清1型和14型、2型和1/2型，操作简单，无需特殊仪器和专业人员，全程90分钟内就可实现血清分型，为临床样品的现场检测提供可行性方案。血清型2和1/2、1和14之间的可靠区分有助于对流行猪链球菌菌株进行分类，并有助于在疾病暴发时对菌株进行追踪，具有重要的公共卫生学意义。
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