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公开(公告)号：CN1668194A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03817207.0
申请日：2003-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/32
CPC classification number: A01N43/32 , A01N47/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的A)至少一种式(I)的缬氨酰胺衍生物，其中R为卤素，和B)式(II)的化合物。本发明还涉及通过所述化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法以及化合物在制备所述混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN100586944C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200580020773.5
申请日：2005-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D213/61 , C07D417/04 , C07D213/84 , C07D213/70 , C07D213/86 , C07D213/78 , A01N43/40
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D213/86 , C07D417/04
Abstract: 发明还公开了下式(I)的2-取代吡啶，其中指数n和取代基R1-R4和L如说明书中所定义，X1、X2这两个环成员中的一个是N，另一个是C-H或C-卤素，Y是-CH-R1-、-N-R1-、-O-或-S-，和式II代表含有1-3个选自O、N或S中的杂原子的五-或六员杂芳基或是苯基。本发明还公开了所述吡啶的方法，用于制备它们的中间体，杀虫剂，和使用本发明化合物防治有害真菌和害虫的方法。
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公开(公告)号：CN100450356C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610115732.0
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N43/32 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和(8)式(VIII)化合物。
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公开(公告)号：CN100438762C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200610115733.5
申请日：2003-03-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N43/50 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和(11)式(XI)化合物。
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公开(公告)号：CN101222848A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200680025894.3
申请日：2006-07-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及环戊唑菌与氧唑菌在降低或防止禾谷类被产生单端孢菌素的真菌形成的真菌毒素污染中的联合应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100355754C
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200480009242.1
申请日：2004-03-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 式(I)的7-炔基氨基三唑并嘧啶，其中取代基具有下列含义：L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(O)nA1或C(O)A2；R为烷基或烷基羰基；A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；n为0、1或2；A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1中所提到的基团之一；m为1、2、3、4或5，其中至少一个基团L相对于与三唑并嘧啶骨架的键位于邻位；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1为氢或烷基；R2为炔基，其可以未被取代或根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的制剂以及它们在防治有害植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN100349516C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200480017059.6
申请日：2004-06-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及以协同有效量包含如下活性组分的杀真菌混合物：1)式(Ⅰ)的三唑并嘧啶衍生物，和2)式(Ⅱ)的二噻农。本发明还涉及使用化合物(Ⅰ)与化合物(Ⅱ)的混合物防治病原性真菌的方法，化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)在制备该类混合物中的用途以及包含所述混合物的产品。
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公开(公告)号：CN100348105C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200480028850.7
申请日：2004-09-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/42 , A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及以协同有效量包含下列物质作为活性成分的杀真菌剂混合物：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的喹氧灵，使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治卵菌纲真菌病害的方法，化合物(I)和化合物(II)在制备该类混合物中的用途，以及包含所述混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN101014604A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580030105.0
申请日：2005-09-02
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , J·托尔莫艾布拉斯科 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·迪茨 , J-B·斯皮克曼 , T·雅布斯 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , C07D249/00 , A01N43/90 , C07D239/00
CPC classification number: A01N43/90 , A01N47/06 , A01N47/12 , A01N47/16 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－苯基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R3、R4、R5、R6、R7为氢或在R2下提到的基团之一，R4还可以与R3或R6一起形成5或6员饱和或不饱和环，该环除了碳原子外还可以另外包含1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员；R2与R3、R4与R5、R6与R7各自可以一起形成可以被1－3个选自O、N和S的杂原子间隔的C2－C5亚烷基、亚链烯基或亚炔基链而形成螺基；p为0或1；L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、C(O)－R、S(O)n－R，其中n为0、1或2；R为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基；m为1、2、3、4或5；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或卤代烷氧基，Y为氧或硫；X为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；或Z与R4或R6一起还可以形成5或6员环，该环除了碳原子和Y以外还可以另外包含1或2个选自O、N和S的杂原子作为环成员；基团R1－R7、X和R可以根据说明书被取代。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物致病性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1972947A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580020692.5
申请日：2005-06-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱菌海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1为烷基、卤代环烷基、链烯基、环烷基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基、或包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、烷基或在R1下提到的基团之一，R1和/或R2可以带有1－4个相同或不同基团Ra，Ra为氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基、烷基、烷基羰基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、环烯基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔基、卤代炔基、炔氧基、卤代炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、氧基亚烷氧基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中这些脂族、脂环族或芳族基团任选根据说明书被取代；以及X为卤素。还公开了制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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