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公开(公告)号:CN102154110B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201110029154.X
申请日:2011-01-27
申请人: 华东理工大学 , 上海泽元海洋生物技术有限公司
CPC分类号: C12N1/12 , C12P7/6463 , C12P21/00
摘要: 本发明涉及一种高产率的微藻培养方法,该方法包括微藻藻种的异养培养步骤和以异养培养所获得的藻细胞作为种子的光自养培养步骤。对于可异养生长的微藻,采用本发明方法可充分发挥微藻在异养阶段藻细胞快速生长的优势,不仅能为微藻的大规模光自养培养及时提供大量藻种,而且还可加快微藻光自养生长和目的产物(如油脂、蛋白等)形成速率,为解决微藻大规模光自养培养过程中存在的藻种扩培周期长、细胞生长慢和目的产物产率低的问题,提供了一种重要的技术手段。
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公开(公告)号:CN105132391A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510646709.3
申请日:2015-10-08
申请人: 上海海洋大学
CPC分类号: C12N9/1029 , C12P7/6463 , C12Y203/0102
摘要: 本发明涉及一种提高MiDGAT1在啤酒酵母中的三酰甘油合成能力的多肽及其用途。具体地,本发明克隆获得一种新的DGAT基因,命名为MiDGAT1,并获得一种新的PH结构域序列,通过基因功能互补实验,发现MiDGAT1和MiDGAT1-ΔPH编码的蛋白都具有合成TAG的能力,但通过半定量薄层色谱方法发现MiDGAT1酵母合成的TAG含量要比MiDGAT1-ΔPH酵母高得多,从而证明了PH结构域序列能增强MiDGAT1在酵母中合成TAG的能力,且其增强作用显著强于现有技术中的PH结构域序列。据此可将含有本发明PH结构域的MiDGAT1在油料等作物中表达以显著增加三酰甘油的产量。
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公开(公告)号:CN104962589A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510473476.1
申请日:2015-08-05
申请人: 嘉必优生物工程(武汉)有限公司
CPC分类号: Y02P20/544 , C12P7/6463 , C12P7/6481
摘要: 本发明提供一种富含磷脂型多不饱和脂肪酸的微生物油脂的制备方法,包括如下步骤:(1)发酵获得富含多不饱和脂肪酸的微生物,(2)对微生物进行破壁提取,获得微生物油脂,(3)富集微生物油脂中的磷脂,纯化后得到富含磷脂型多不饱和脂肪酸的微生物油脂。本发明具有以下有益效果:1、整个制备方法以天然来源的微生物油脂为原料,因此原料不受限制,2、制备的磷脂型多不饱和脂肪酸微生物油脂中多不饱和脂肪酸含量高,3、与现有酶法合成的磷脂型多不饱和脂肪酸相比,更安全,应用范围更广泛。
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公开(公告)号:CN104919051A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201380068884.8
申请日:2013-12-23
申请人: 艾尼股份公司
CPC分类号: C12P7/649 , C11B1/02 , C11B1/10 , C11B3/001 , C12N1/16 , C12P7/6463 , C12P2203/00 , Y02E50/13
摘要: 一种用于从包含至少一种多糖的生物质生产脂质的工艺,其包括使用产油微生物发酵生物质水解产物和分离包含脂质的产油细胞生物质。通过反渗透已用过的发酵肉汤获得的水性级分被再循环作为用于产油微生物的生长的供料。如此获得的脂质可以有利地用于可以被原样或在与其他的汽车燃料的混合物中使用的生物柴油或绿色柴油的生产中。
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公开(公告)号:CN102741413B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201080052542.3
申请日:2010-09-13
申请人: 蓝宝石能源公司
CPC分类号: C12P7/6409 , C12N9/93 , C12N15/8247 , C12P7/6463 , C12P19/32 , C12Y604/01002
摘要: 在此提供了新颖的ACC酶以及编码它们的核苷酸,当将其引入到一种细胞或生物中时,导致在该细胞或生物中的脂肪酸类、甘油脂类、和/或油类的增加和/或积累,和/或通常存在于该细胞或生物中的脂肪酸类、甘油脂类、和/或油类的类型的改变。在此还提供了用这些新颖的ACC酶转化的生物。
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公开(公告)号:CN102712858B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN200980155463.2
申请日:2009-11-30
申请人: 索拉兹米公司
CPC分类号: C12P7/6427 , C07C1/2078 , C07K2319/01 , C10L1/02 , C12N9/00 , C12N9/16 , C12N9/2402 , C12N15/79 , C12P7/20 , C12P7/64 , C12P7/6409 , C12P7/6418 , C12P7/6463 , C12P7/649 , C12Y301/02014 , C12Y302/01026 , Y02E50/13 , Y02P20/52 , Y02P60/877 , Y02T50/678
摘要: 提供了用于在原藻细胞中生产油类、燃料、油脂化学品和其他化合物的方法和组合物,包括产油微生物和低成本培养这种微生物方法。包含编码例如脂酶、蔗糖转运蛋白、蔗糖转化酶、果糖激酶、多糖降解酶、脂肪酰基-ACP硫酯酶、脂肪酰基-CoA/醛还原酶、脂肪酰基-CoA还原酶、脂肪醛还原酶、脂肪醛脱羰基酶和/或酰基载体蛋白之外源基因的原藻细胞可以用于制备运输燃料,例如可再生柴油、生物柴油和可再生喷气燃料。
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公开(公告)号:CN103756985B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201310668330.3
申请日:2013-12-11
申请人: 上海海洋大学
CPC分类号: C12N9/1029 , C07K14/405 , C12N5/14 , C12N5/16 , C12N15/63 , C12P7/6463 , C12Y203/0102
摘要: 本发明涉及缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因序列及其应用。具体地,基于缺刻缘绿藻转录组测序数据,克隆获得缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因cDNA全长序列及基因全长,通过将该基因在酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达,发现其编码蛋白确实具有TAG的合成能力,并通过底物偏好性实验证实该基因所编码的蛋白更倾向于C18:1脂肪酸。本发明为通过遗传操作实现TAG的大规模合成提供了一条新途径。
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公开(公告)号:CN104693248A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510007938.0
申请日:2007-06-13
申请人: 医学生物技术株式会社
IPC分类号: C07H15/06 , G01N33/569 , C07K16/44
CPC分类号: C07H15/06 , C07K16/1253 , C12P7/6463 , C12P7/6472 , G01N33/56933 , G01N2333/30 , G01N2400/50 , G01N2405/00 , G01N2469/10 , G01N2469/20 , C07H15/04
摘要: 本发明提供了由肺炎支原体产生的新型甘油糖脂。所述甘油糖脂可用作肺炎支原体所致疾病的诊断用标记物。
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公开(公告)号:CN104593264A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510047389.X
申请日:2015-01-29
申请人: 山东大学
CPC分类号: Y02A50/2358 , Y02E50/13 , Y02P20/59 , C12R1/89 , B01D53/62 , B01D53/84 , C02F3/322 , C12N1/12 , C12P7/6463 , C12P7/649
摘要: 本发明公开了一株高产油栅藻SDEC-13及其培养方法和应用,本发明的藻株为Scenedesmus quadricauda SDEC-13,能利用高浓度CO2生长。其基因序列已提交至GenBank数据库,编号为KF999644。藻种已于2014年11月保藏于中国典型培养物保藏中心,其保藏号为CCTCC M 2014498。本发明提供的藻种可以利用废气中高浓度CO2从而降低培养成本。本发明栅藻富含优质油脂,总油脂含量可达干重的27.2%,脂肪酸中饱和脂肪酸含量最高可达到82.87%,脂肪酸成分中,碳链长度为16-18的脂肪酸含量可达98%以上,适合作为生产生物柴油的原料。
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公开(公告)号:CN101837135B
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201010141591.6
申请日:2003-06-20
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 艾伯特·沙普 , 迪尼埃尔·韦尔科埃尔腾
CPC分类号: A61L2/04 , A23D9/00 , A23D9/02 , A23K20/158 , A23L33/115 , A23L33/12 , A61K8/67 , A61K8/925 , A61K8/99 , A61K2800/85 , A61Q19/00 , C07C57/03 , C11B1/10 , C12N1/005 , C12P7/6427 , C12P7/6463 , C12P7/6472
摘要: 本发明公开了用于微生物细胞和微生物油的巴氏消毒方法。本发明公开了一种改良的巴氏消毒方案,用以对微生物细胞进行巴氏消毒。所述方案具有三个阶段,即第一加热阶段,第二平台阶段,其间细胞被保持于(最高且)恒定的温度,以及第三冷却阶段。加热和冷却阶段都是迅速的,加热阶段中,细胞的温度在不超过30分钟内经历从40℃至80℃。加热速率为至少0.5℃/分钟,冷却期间为至少-0.5℃/分钟。平台最高温度为70℃至85℃。通过将巴氏消毒方案绘制成时间(t,分钟)对温度(T,℃)的曲线图,能获得一个面积小于13,000℃·分钟的梯形。这不仅仅使得能量输入更少(而且成本因此而降低),而且还能得到过氧化值(POV)低于1.5且茴香胺值(AnV)低于1.0的质量更好(和更少被氧化)的油。
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