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公开(公告)号：CN108350418A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680068253.X
申请日：2016-12-21
申请人： 公立大学法人横滨市立大学
摘要： 本发明提供一种克服以往的肝炎病毒感染模型的缺点的病毒感染模型。本发明提供一种能够重现病毒的生命周期的病毒感染模型的构建方法，该方法包括使在体外培养组织或内脏器官细胞而形成的细胞集合体感染病毒。所述病毒感染模型是包含感染了病毒的细胞集合体的、能够重现病毒的生命周期的病毒感染模型，所述细胞集合体是在体外培养组织或内脏器官细胞而形成的细胞集合体。本发明提供一种方法，该方法使用所述病毒感染模型，筛选具有抗病毒活性的物质。
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公开(公告)号：CN108300714A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810120350.X
申请日：2018-02-05
申请人： 翁炳焕
CPC分类号： C12N5/16 , B01D15/08 , B01J20/24 , B01J2220/4868
摘要： 一种用于生物医学领域艾滋病治疗的HIV易感细胞株的构建，其特征在于，以免疫磁珠法分选CD4+T细胞和巨噬细胞，以SV40LT基因转染构建巨噬细胞株，继之将CD4+T细胞和巨噬细胞株同置于含CD4抗体、IFN-γ、刀豆蛋白A的预融合剂中，在IFN-γ和刀豆蛋白A的活化下，每1个CD4抗体中的2个IgGFab的抗CD4与均具有CD4表位的CD4+T细胞或巨噬细胞株同时或各自结合，而CD4抗体中IgGFc段与具有IgGFc受体的巨噬细胞株结合，依赖于CD4抗体的连接，拉近细胞距离、易于胞膜接触和融合，获得能在体外长期培养、产生细胞因子、更易感于HIV的易感细胞株。
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公开(公告)号：CN107365762A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710534032.3
申请日：2017-07-03
申请人： 东莞市第八人民医院 , 天津普罗肽科生物技术有限公司 , 青岛九凝医药科技有限公司
CPC分类号： C12N5/16 , C07K14/005 , C07K14/795 , C07K2319/00 , C12N2503/00 , C12N2770/32322 , C12N2770/32622
摘要： 本发明涉及抗体药物技术领域，具体涉及一种可以分泌与CA16、EV71中和抗原表位同时反应的抗体的杂交瘤细胞株及其构建方法，该构建方法包括如下步骤：（1）多肽的合成和偶联：选择EV71、CA16病毒VP1蛋白上的中和表位作为合成对象，合成，并各自偶联到KLH蛋白上；（2）动物免疫：将KLH偶联多肽和抗原对小鼠进行免疫；（3）细胞融合：将小鼠骨髓瘤细胞和小鼠脾细胞进行融合，得到融合细胞；（4）ELISA筛选：将EV71、CA16的多肽分别包被于ELISA板，筛选双反应细胞孔上清；（5）筛选双反应单克隆杂交瘤细胞株。本发明构建的杂交瘤细胞株分泌的抗体可以同时中和CA16、EV71感染。
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公开(公告)号：CN107236723A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710442888.8
申请日：2017-06-13
申请人： 成都源泉生物科技有限公司
发明人： 刘才明
CPC分类号： C12N5/16 , C12N5/0648 , C12N5/0693 , C12N2500/12 , C12N2500/14 , C12N2500/16 , C12N2500/38
摘要： 本发明公开了一种动物细胞融合基础培养基的使用方法，包括以下步骤：包括以下步骤：(A)准备小鼠骨髓瘤细胞、免疫小白鼠脾细胞、基础培养基、灭菌后4℃保存的聚乙二醇4000、饲养细胞四板，每个板上有96个孔，每孔的体积为100μl；(B)用基础培养基吹洗小鼠骨髓瘤细胞后，将小鼠骨髓瘤细胞加入至50ml离心管中，并同时加入复苏的免疫小白鼠脾细胞，混匀后离心；(C)离心完成后除去离心管中的上清液，将细胞沉淀轻轻混匀后，沿着管壁在60秒内加入缓慢加入800μl的PEG4000，加完后静置90秒；(D)加入50ml培养基后离心；(E)离心完成后除去上清液，加入基础培养基混匀后，用加样枪将其转入板中；(F)放入5％CO2的孵箱培养七天后，全换液。
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公开(公告)号：CN102036677A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200980118345.4
申请日：2009-03-19
申请人： 迈阿密大学
发明人： 埃克哈德·R·波达克 , 约瑟夫·R·罗森布拉特
IPC分类号： A61K38/16 , A61K35/12 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K38/1709 , A61K35/12 , A61K39/0011 , A61K39/395 , A61K2039/505 , A61K2039/5152 , A61K2039/5156 , A61K2039/6043 , C07K16/2887 , C12N5/16 , C12N15/63
摘要： 本发明提供了被基因修饰以表达编码分泌形式的热休克蛋白(hsp)gp96多肽的核酸的肿瘤细胞。本发明还提供了通过施用被基因修饰以表达编码分泌形式的gp96多肽的核酸的肿瘤细胞来刺激对肿瘤的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN101273124A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200680035370.2
申请日：2006-08-25
申请人： 亚利桑那大学董事会
发明人： 大卫·T·哈里斯 , 汤姆·C·曾 , 何向辉 , 布赖恩·L·派普斯 , 琳达·C·米德-托林
IPC分类号： C12N5/08
CPC分类号： C07K16/18 , A61K2039/505 , C12N5/16 , G01N33/5011
摘要： 建立癌细胞迁移模型的方法，筛选作用于肿瘤细胞迁移的药物的方法，和检测与骨髓源干细胞和基因改变的细胞融合相关的肿瘤细胞迁移的潜能(图1)的方法。抗泛素抗体显示抑制肿瘤细胞迁移。
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公开(公告)号：CN1997275A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200480043605.3
申请日：2004-08-16
申请人： 生殖遗传学研究所
发明人： 尼古拉·斯特列利琴科 , 尤里·韦尔林斯基
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N5/0696 , C12N5/16 , C12N5/163 , C12N2506/00
摘要： 本发明公开了产生干细胞的方法，并具体公开了通过使分化细胞发生程序重调而产生多能干细胞的方法。所述产生干细胞的方法的步骤包括从已有的胚胎干细胞获得胞质；将所述胞质与分化细胞融合以产生胞质杂种；和培养所述胞质杂种以产生多能干细胞。
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公开(公告)号：CN1541113A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN02812863.X
申请日：2002-04-29
申请人： 埃克斯西特治疗公司
CPC分类号： C12N5/0639 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , C12N5/16 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/51 , C12N2501/515
摘要： 本发明涉及使抗原提呈细胞成熟的方法，更具体的是使抗原提呈细胞成熟的方法。公开了在体外和体内产生成熟和/或正在成熟的抗原提呈细胞的方法。本发明还涉及到细胞组合物，包括成熟的抗原提呈细胞和/或活化的T细胞和它们在体内产生免疫应答、以及抑制感染性疾病和癌症的发展和预防这些疾病的发生的用途。
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公开(公告)号：CN1477190A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN03101588.3
申请日：1995-12-13
申请人： 彼得·K·罗
发明人： 彼得·K·罗
CPC分类号： C12N15/87 , A61K35/12 , A61K35/34 , A61K48/00 , C12N5/0658 , C12N5/16 , C12N2501/90 , C12N2510/00
摘要： 本发明提供了一种当成肌细胞注射到退化病患者体内一个或多个肌肉后控制、启动或促进细胞融合的方法。通过人为地增加大6－硫酸软骨素蛋白多糖(LC6SP)的浓度至患者内源性浓度水平之上，便能增强和控制被转移的供体成肌细胞之间或其与其它类型细胞之间的融合。本发明还提供用于控制身体部位的大小、形状或密度的组合物，其中含有培养的成肌细胞和脂肪细胞。
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公开(公告)号：CN108883202A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780010175.2
申请日：2017-01-26
申请人： 南京传奇生物科技有限公司
CPC分类号： C12N5/0636 , A61K35/17 , A61K39/0011 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , A61K2039/572 , C07K16/00 , C07K16/2818 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C07K2317/73 , C12N5/16 , C12N2501/48 , C12N2501/51 , C12N2510/02 , C12N2740/16043
摘要： 本发明提供了包含工程化的哺乳动物细胞的药物组合物，所述工程化的哺乳动物细胞包含编码免疫调节剂的异源性核酸。进一步提供了单独或与其它技术诸如嵌合抗原受体(CAR)或重组T细胞受体(TCR)修饰的T细胞免疫疗法组合使用所述药物组合物而治疗癌症的方法。
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