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公开(公告)号：CN101565403B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200910084953.X
申请日：2009-06-05
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07D231/22 , C09K11/06
摘要： 一种片状结构的1，3-二苯基-2-吡唑啉纳米粒子的制备方法属于材料技术领域。本发明通过利用NaCl诱导1，3-二苯基-2-吡唑啉纳米粒子的生长，制备尺寸可控的片状结构的1，3-二苯基-2-吡唑啉纳米粒子。本发明所制备的片状结构的1，3-二苯基-2-吡唑啉纳米粒子具有荧光量子产率高，单分散性好，粒径可控等优点，可作为OLED和其他光学器件的组成元件。
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公开(公告)号：CN102066333A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980122589.X
申请日：2009-04-27
申请人： 埃斯蒂维实验室股份有限公司
IPC分类号： C07D231/22 , C07D401/12 , A61K31/5377 , A61K31/4152
CPC分类号： C07D231/22
摘要： 本发明涉及具有式(I)的化合物，或其N-氧化物、盐、前药、溶剂化物或立体异构体，其中虚线(由-----表示)表示任选的双键；R1为氢并且R2为羟乙基；或R1和R2和与它们相连的氮原子一起形成被一个或两个羟基任选取代的吗啉基环；每一R3独立地为羟基或C1-6烷氧基；n选自0、1和2；前提是排除当所述虚线表示双键，R1和R2和与它们相连的氮原子一起形成吗啉基环并且n是0的化合物。本发明还提供了用于制备式(I)的化合物的方法；其作为药物，特别是用于治疗或预防σ受体介导的疾病或疾病状态的用途。
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公开(公告)号：CN101284815B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200810024866.0
申请日：2008-05-16
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D231/22 , A01N43/56 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了一种吡唑氧乙酸类化合物、制备方法及用途，该结构通式(I)的化合物，其中，X或Y分别为氢、C1～4烷基、C1～4烷氧基、取代或无取代苯氧基、卤素、硝基或三氟甲基；R为氢或C1～4烷基。本发明还公开了一种这类化合物的制备方法以及其在制备杀菌剂方面的应用。
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公开(公告)号：CN101679242A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200980000247.0
申请日：2009-02-06
申请人： 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： C07D207/263 , C07D209/14 , C07D231/22 , C07D403/12 , C07C243/38 , C07D257/04 , A61K31/4015 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61P7/04 , A61P43/00
摘要： 一种由通式(I)所示的亚乙基肼酰胺类衍生物或其药学上可以接受的盐、水合物或溶剂化合物，其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物，以及作为治疗剂特别是作为血小板生成素(TPO)模拟物和作为血小板生成素受体激动剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN101565403A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910084953.X
申请日：2009-06-05
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07D231/22 , C09K11/06
摘要： 一种片状结构的1，3－二苯基－2－吡唑啉纳米粒子的制备方法属于材料技术领域。本发明通过利用NaCl诱导1，3－二苯基－2－吡唑啉纳米粒子的生长，制备尺寸可控的片状结构的1，3－二苯基－2－吡唑啉纳米粒子。本发明所制备的片状结构的1，3－二苯基－2－吡唑啉纳米粒子具有荧光量子产率高，单分散性好，粒径可控等优点，可作为OLED和其他光学器件的组成元件。
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公开(公告)号：CN100528153C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200380110679.X
申请日：2003-11-12
申请人： 立德化学株式会社
IPC分类号： A61K31/4152 , A61K9/70 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61P9/10 , C07D231/22
CPC分类号： A61K9/7061 , A61K31/4152 , C07D231/22 , C07D231/26
摘要： 本发明提供一种透皮吸收型脑保护剂，其特征在于，在基质中，作为有效成分，含有0.1～30质量%的下式：所示的3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮或其可药用盐，还提供一种作为用于制造保护脑的透皮吸收型药物组合物的有效成分的该化合物的用途，以及一种向患者给予该药物组合物作为有效成分的脑保护方法。
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公开(公告)号：CN101367763A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200710075776.X
申请日：2007-08-17
申请人： 深圳泛胜塑胶助剂有限公司
IPC分类号： C07D231/22
摘要： 本发明涉及1－苯基－3－甲基－5－吡唑酮的合成工艺，该工艺的反应步骤为：S1.将苯肼的甲醇溶液用盐酸调节pH至5.0－6.5，然后在搅拌下逐滴加入乙酰乙酸乙酯，控制温度在40－90℃，回流反应1－6小时；S2.蒸馏出上述反应液中的甲醇，并调节pH为中性，搅拌，在60－80℃温度下回流反应1－3小时；S3.反应结束后冷却反应液，析出晶体，过滤得到粗品；S4.将粗品用含甲醇的溶剂热溶，重结晶，得白色晶体状1－苯基－3－甲基－5－吡唑酮成品。本工艺污染小、工艺简单、成本低，所制得的产品收率高，纯度高且色泽好。
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公开(公告)号：CN101328147A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810138853.6
申请日：2008-08-02
申请人： 山东新华制药股份有限公司
IPC分类号： C07D231/22
摘要： 本发明提供了一种新的合成异丙基吡唑酮的低压加氢工艺，采用丙酮与吡唑酮缩和氢化，用丙酮作溶剂，雷尼镍作催化剂。本发明采用雷尼镍作为加氢反应的催化剂，达到了与使用贵金属催化剂同等的效果，降低了成本，避免了锌粉法生产造成的污染，具有清洁环保的特点。采用丙酮作为加氢反应的溶剂，丙酮既为反应物，又为溶剂，大大提高了反应物的浓度，使加氢反应更易于进行，反应压力低，反应速度快，时间短，产物质量好。同时溶剂可以回收套用，成本优势明显而且还具有清洁环保的特点。加氢反应压力降低，提高了反应的安全系数，降低了对设备的要求。
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公开(公告)号：CN101318968A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810022314.6
申请日：2008-07-18
申请人： 青岛黄海制药有限责任公司 , 南京中瑞药业有限公司
IPC分类号： C07D498/04 , C07D231/22 , A61K31/5383 , A61K31/4152 , A61P9/00 , A61P7/02
CPC分类号： C07D231/22 , A61K31/4152 , A61K31/5383 , C07D498/04
摘要： 本发明公开了一种苯并噁嗪并吡唑类化合物式I、式II和开环化合物式III，及其制备方法。本发明还公开了式I、式II和式III化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防心脑血管疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101279946A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810062343.5
申请日：2008-05-09
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/22
摘要： 本发明涉及一种吡唑杂环的合成方法，旨在提供一种在纯水中由磷钨酸催化使得二羰基化合物与肼类化合物缩合得到吡唑杂环的合成方法。一种吡唑杂环的合成方法，首先将二羰基化合物与肼类化合物混合，加入纯水作为溶剂，5mmol二羰基化合物对应6～10mL的纯水溶剂；向上述混合物中加入0.005～0.015当量磷钨酸作为催化剂，在5℃～60℃温度下搅拌反应2～12小时；二羰基化合物、肼类化合物以及催化剂的摩尔比为1∶1.1∶0.005～1∶1.1∶0.015；待反应结束，用乙酸乙酯对上述反应液萃取，合并有机层，分液弃水层；将有机层用饱和碳酸钠溶液、饱和氯化钠溶液依次洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，过滤，减压脱溶，得到粗产物；将该粗产物用柱色谱法进行分离，得到吡唑杂环纯品。
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