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公开(公告)号：CN115448960A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211145954.2
申请日：2022-09-20
申请人： 中化学科学技术研究有限公司 , 中国化学工程股份有限公司
IPC分类号： C07F17/00 , C08F210/16 , C08F4/6592
摘要： 本发明提供了如下式(I)所示的氧桥联双核半茂金属配合物及其制备方法和应用。所述配合物作为催化剂能够有效催化乙烯和C3‑14α‑烯烃的聚合，适合于连续或间歇溶液法制备聚乙烯弹性体。为乙烯和C3‑14α‑烯烃的聚合提供了一种全新的、更好的催化体系。此外，与现有技术相比，所述配合物中的金属间距小，其催化活性相对于单金属中心配合物显著提高。并且，所制备的聚合物加工流动性相对于单金属中心催化剂所得聚合物有明显提升。进一步地，所得聚合物共聚单体插入率相对于单金属中心催化剂显著提高。
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公开(公告)号：CN115138358A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210772165.5
申请日：2022-06-30
申请人： 中化学科学技术研究有限公司
摘要： 本发明公开一种催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂包括贵金属组分，所述贵金属组分包括独立存在的钯和以合金状态存在的铂‑钯双金属成分。本发明摸索在着重不改变Pt、Pd总用量和Pt/Pd比例的条件下提高催化剂的性能，特别是大分子的起燃特性和NO2生成能力，以满足更高的废气排放标准。本发明通过采用N2焙烧法，控制65‑90％的Pd为独立的Pd粒子，以实现催化剂性能与空气焙烧法制得的含有1.20倍贵金属催化剂的性能相当。
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公开(公告)号：CN114853773A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210406732.5
申请日：2022-04-18
申请人： 中化学科学技术研究有限公司
IPC分类号： C07D493/04
摘要： 本发明提供一种异山梨醇的精制方法，包括以下步骤：S1.将粗异山梨醇溶于第一溶剂中，得到第一溶液，然后将第一溶液分别通过阳离子交换树脂、阴离子交换树脂进行处理，得到第二溶液，再将第二溶液蒸馏，得到初分离异山梨醇固体；S2.将初分离异山梨醇固体溶于第二溶剂中，然后重结晶，得到固形物与滤液，再将固形物分离、干燥，得到精制后的异山梨醇。该异山梨醇的精制方法得到的异山梨醇产品纯度高，方法操作简单，使用范围广。
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公开(公告)号：CN114478878A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111516217.4
申请日：2021-12-08
申请人： 中化学科学技术研究有限公司
IPC分类号： C08F110/02 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/02 , C08F4/656 , H01M50/414
摘要： 本发明公开了一种超高分子量聚乙烯及其制备方法、以及锂电池隔膜。本发明采用原位活性氧化镁为载体制备高活性齐格勒‑纳塔型催化剂，能够降低催化剂活性组分及助催化剂的使用量，进而从根本上实现降低超高分子量聚乙烯产品中金属和灰分的残留量，同时保证了超高分子量聚乙烯的分子量和堆密度要求，极大提高了材料的性能。
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公开(公告)号：CN113943386A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111228201.3
申请日：2021-10-21
申请人： 中化学科学技术研究有限公司
摘要： 本发明公开了一种调控超高分子量聚乙烯的粒径及粒径分布的方法。提供的钛催化剂，通过控制活性成分钛元素的含量、催化剂内部钛化合物的分布和催化剂的粒径，达到控制催化剂活性效率的目的，进而可以控制乙烯聚合过程中生成超高分子量聚乙烯颗粒的粒径。还提供了一种调控超高分子量聚乙烯粉末的方法，包括调整催化剂粒径，不同粒径催化剂的比例，控制适合的聚合工艺，从而达到控制超高分子量聚乙烯粉末粒径和粒径分布的目的。解决了纤维、二次电池用隔膜、过滤材料、压缩成型品等产品对超高分子量聚乙烯粉末粒径及粒径分布的需求。
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公开(公告)号：CN113860341A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111263627.2
申请日：2021-10-28
申请人： 中化学科学技术研究有限公司
IPC分类号： C01F7/02
摘要： 本发明提供了一种高纯片状勃姆石及其制备方法。该方法包括：将铝源、铵盐混合得到不加入水的反应体系，或者，将铝源、铵盐、水混合得到加入少量水的反应体系，其中，在所述加入少量水的反应体系中，加入的水的量≤15wt％；将反应体系升温至170‑250℃，反应4‑48h；对反应产物进行洗涤、干燥得到所述片状勃姆石。本发明还提供了利用上述方法制备的高纯片状勃姆石。本发明提供了一种低能耗、低成本、易操作、易放大的直接制备高纯片状勃姆石的生产方法，所有制得的勃姆石具有形状规整、结晶度高、以及粒度分布窄等优势，勃姆石的边长为0.4‑2.0μm，勃姆石结晶度>99％，勃姆石纯度>99.9％。
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公开(公告)号：CN113651340A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110966596.0
申请日：2021-08-23
申请人： 中化学科学技术研究有限公司
摘要： 本发明提供了一种SSZ‑39分子筛、SSZ‑39分子筛的制备方法、NH3‑SCR反应催化剂。该SSZ‑39分子筛的XPS结果是以剖析深度为横坐标、硅铝比为纵坐标的阶梯曲线，所述阶梯曲线具有两个以上的平台，相邻两级平台之间的纵向距离为5以上。本发明还提供了一种SSZ‑39分子筛的制备方法。本发明进一步提供了包括上述SSZ‑39分子筛的NH3‑SCR反应催化剂。本发明提供的上述SSZ‑39分子筛的表面和内部的硅铝比具有明显的层级差别，分子筛内部的硅铝比水平与分子筛表面的硅铝比存在明显的梯级分层变化。上述制备方法可以有效调控分子筛的硅铝比分布情况，进而达到改变分子筛结构及其催化性能的效果。
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公开(公告)号：CN113527241A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110869997.4
申请日：2021-07-30
申请人： 中化学科学技术研究有限公司
IPC分类号： C07D307/89 , C07D307/60
摘要： 本发明公开了一种4‑氯代苯酐的制备方法、制备装置和中间体。该制备方法包括以下步骤：2,3‑二氯马来酸酐与2‑氯‑1,3‑丁二烯发生环化反应得到1,2,4‑三氯代二氢苯酐；所述1,2,4‑三氯代二氢苯酐发生脱除HCl的反应得到4‑氯代苯酐；其中马来酸酐与氯化亚砜在吡啶催化剂条件下发生氯化反应得到所述2,3‑二氯马来酸酐。本发明采用2,3‑二氯马来酸酐与2‑氯‑1,3‑丁二烯发生D‑A环化反应，只需脱除HCl即可进行芳构化，从而高选择性地合成4‑氯代苯酐，并且本发明的4‑氯代苯酐工艺实现了连续化生产，催化剂循环利用，工艺绿色环保，产品收率高，能耗低。
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公开(公告)号：CN113402354A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110951919.9
申请日：2021-08-19
申请人： 中化学科学技术研究有限公司
摘要： 本发明公开了一种2,6‑二甲基萘的制备方法，所述方法以3,4‑二氯甲苯和异戊二烯为原料，在Pd催化剂存在下反应制备得到2,6‑二甲基萘。本发明以3,4‑二氯甲苯和异戊二烯为原料，通过C‑C偶联反应，在较温和的条件下，一步法高效合成2,6‑二甲基萘（2,6‑DMN），以克服现有技术存在的工艺路线长，反应条件苛刻，2,6‑DMN收率低的缺陷。
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公开(公告)号：CN112299438B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011595266.7
申请日：2020-12-29
申请人： 中化学科学技术研究有限公司
摘要： 本发明属于分子筛合成技术领域，具体涉及一种SSZ‑39分子筛及其制备方法和应用，SSZ‑39分子筛的制备方法包括如下步骤：将硅源、铝源、碱源、模板剂R和水混合并搅拌均匀，得到第一合成凝胶；将硅源、铝源、碱源和水混合并搅拌均匀，得到第二合成凝胶；使所述第一合成凝胶进行第一次晶化反应，得到混合物，将所述第二合成凝胶加入到所述混合物中，继续进行第二次晶化反应，晶化结束后，固体与母液分离，经焙烧得到SSZ‑39分子筛。本发明合成了SSZ‑39分子筛，大幅度地降低了模板剂的用量，降低了合成成本且减少了对环境的污染，符合绿色化学的发展趋势。
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