公开(公告)号：CN100381440C

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN03809665.X

申请日：2003-04-11

申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司

发明人： J·皮特里克 ,  K·M·克特雷尔 ,  L·J·法默 ,  R·B·波尼 ,  L·F·考特尼 ,  J·H·范迪里 ,  M·A·默科

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/42 ,  C07D417/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D405/14 ,  C07F5/02 ,  C07K5/10 ,  C07K5/08 ,  A61K31/404 ,  A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  C07D221/00

CPC分类号： C07D209/42 ,  C07D209/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07K5/06008 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1024 ,  C07K5/1027

摘要： 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性、确切为丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的化合物。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期而发挥作用，还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含这些化合物的组合物，用于来自体内的应用或者用于对患有HCV感染的患者给药。本发明还涉及通过给以包含本发明化合物的组合物治疗患者HCV感染的方法。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN101153053A

公开(公告)日：2008-04-02

申请号：CN200610113437.1

申请日：2006-09-28

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 王德心 ,  刘喆 ,  田桂杰 ,  马芸

IPC分类号： C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K9/00 ,  A61P3/14

摘要： 本发明的骨生肽是在内源性成骨生长肽(OGP)的结构改造中发现的一类对成骨细胞(OB)的增殖与生长具有明显活性的小肽化合物。在切除卵巢的大鼠体内可以显著改善骨质量。与临床药物Risedronate联合使用的效果比后者单独使用更理想，为治疗骨质疏松提供了新的方式。

公开(公告)号：CN101146819A

公开(公告)日：2008-03-19

申请号：CN200680009008.8

申请日：2006-03-17

申请人： 老笃制药株式会社

发明人： 本间阳一 ,  菊地数晃 ,  上村浩 ,  稻冈贤 ,  常次修一

IPC分类号： C07K5/08 ,  A61P19/02 ,  C07K5/10 ,  A61P19/04 ,  A61P17/00 ,  A61K38/04

摘要： 本发明涉及具有特定氨基酸序列的新肽，或者其衍生物或其盐。此外，本发明涉及含有该新肽等的组合物，利用该新肽等的方法，该新肽等的用途，编码该新肽等的多核苷酸。本发明的新肽或者其衍生物或者其盐可以用于增强选自细胞中胶原和透明质酸的至少一种成员的生产。

公开(公告)号：CN101124238A

公开(公告)日：2008-02-13

申请号：CN200580048400.9

申请日：2005-12-23

申请人： 诺和诺德公司

发明人： I·约翰森 ,  M·R·加莱戈 ,  R·米凯尔 ,  F·内特尔费 ,  D·安布罗修斯 ,  A·雅各比

IPC分类号： C07K5/10 ,  G01N33/543 ,  C07K5/08

摘要： 本申请公开了固体支撑材料，其上共价固定有亲和性配体，所述配体包含一个或多个疏水性官能团和一个或多个阳离子官能团或者一个或多个杂芳族官能团，其中至少一个疏水性官能团与至少一个阳离子/杂芳族官能团被5至20的直达键距所分开，其中所述配体具有120Da至5,000Da的分子量。通常，亲和性树脂具有大于5mg单克隆抗体/mL亲和性树脂的结合能力。还公开了分离生物分子，例如蛋白质，特别是抗体，诸如单克隆抗体，或其衍生物的方法。

公开(公告)号：CN101108875A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200710127971.2

申请日：2003-08-08

申请人： 研究及应用科学协会股份有限公司

发明人： 董正欣

IPC分类号： C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/10 ,  C07K7/02 ,  C07K7/06 ,  C07K14/60 ,  A61K38/40 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/02 ,  C07K14/60

摘要： 本发明公开了具有下式(I)结构的肽或肽模拟物类化合物及其药学可接受盐，所述物质可用作GHRP类似物：R1－A1－A2－A3－A4－A5－R2(I)，其中：A1是Aib，Apc或者Inp；A2是D－Bal，D－Bip，D－Bpa，D－Dip，D－1Nal，D－2Nal，D－Ser(Bzl)，或D－Trp；A3是D－Bal，D－Bip，D－Bpa，D－Dip，D－1Nal，D－2Nal，D－Ser(Bzl)，或D－Trp；A4是2Fua，Orn，2Pal，3Pal，4Pal，Pff，Phe，Pim，Taz，2Thi，3Thi，Thr(Bzl)；A5是Apc，Dab，Dap，Lys，Orn，或缺失；R1是氢，(C1－6)烷基，(C5－14)芳基，(C1－6)烷基(C5－14)芳基，(C3－8)环烷基，或(C2－10)酰基；R2是OH或NH2。本发明还公开了其药物组合物及其使用方法。

公开(公告)号：CN100363382C

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200410026314.5

申请日：2004-07-03

申请人： 兰州大学

发明人： 王锐 ,  张启军 ,  冯云

IPC分类号： C07K5/10 ,  C07K1/22 ,  A61P25/04

摘要： 一类如下式的具有镇痛药效的内吗啡肽-2的类似物：化合物a、化合物b、化合物c及化合物d：其制备方法为：以Z-Tyr-Pro-OH或Z-Tyr-D-Pro-OH为第I片段，以Z-Phe-Ala-NHCH(CH3)Ph或Z-Phe-Gly-NHCH(CH3)Ph作为第II片段，采用片段缩合法，对其进行制备。其中，对氨基酸采用最小保护；原料Z-Ala-NHCH(CH3)Ph及Z-Gly-NHCH(CH3)Ph采用DCC/DMAP法合成；片段的合成采用DCC/HOSu法，片段之间采用DCC/HOBt为偶联试剂的合成技术方案进行制备；中间产物主要采用析晶法纯化，终产物采用普通硅胶柱层析法纯化。经离体器官生物检定、痛觉调节实验，或再通过大鼠整体平均动脉压试验等药理实验模型筛选，表明前述新化合物：内吗啡肽-2的类似物a～d为具有优良镇痛活性多肽前药分子，并可能进一步开发成镇痛多肽药物，以用于研究及临床。

公开(公告)号：CN1869235A

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：CN200610082474.0

申请日：2001-06-18

申请人： 托马斯·施穆林 ,  托马斯·维尔纳

发明人： 托马斯·施穆林 ,  托马斯·维尔纳

IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  C12N15/63 ,  C07K16/16 ,  C07K5/10 ,  A01H5/00 ,  G01N33/68 ,  A01N37/18 ,  A01N63/02 ,  C12N5/04 ,  A01H4/00

CPC分类号： C12N15/8261 ,  C12N9/0032 ,  C12N15/8271 ,  C12N15/8287 ,  C12N15/8295 ,  Y02A40/146

摘要： 本发明涉及刺激根生长和/或增强侧根或不定根形成和/或改变根的向地性的方法，其包在植物或植物部分中含表达植物细胞分裂素氧化酶或者表达可降低活性细胞分裂素水平的另一种蛋白质。本发明也涉及新的植物细胞分裂素氧化酶蛋白质、编码细胞分裂素氧化酶蛋白质的核酸序列、以及包含该序列的载体、宿主细胞、转基因细胞和植物。本发明还涉及所述序列在改善与根有关的特性(包括提高产量和/或增强早期活力和/或改变根/枝条比率和/或提高抗倒伏和/或增强耐旱和/或促进外植体的体外繁殖和/或改变细胞命运和/或植物发育和/或植物形态学和/或植物生物化学和/或植物生理学)上的用途。本发明还涉及所述序列在上述方法中的用途。本发明还涉及鉴定和获得与细胞分裂素氧化酶蛋白质相互作用的蛋白质和化合物的方法。本发明还涉及所述化合物作为植物生长调节剂或除草剂的用途。

公开(公告)号：CN1269817C

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN01822074.6

申请日：2001-11-19

申请人： 第一制药株式会社

发明人： 高桥寿 ,  宫内理江 ,  伊藤雅夫 ,  竹村真 ,  早川勇夫

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D498/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/10 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5383 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K31/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04

摘要： 下面通式(I)代表的具有特定取代基的3-(1-氨基环烷基)吡咯烷基-取代的-6-脱卤代(氢取代的)喹诺酮羧酸衍生物，其盐及其水合物对革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌具有广谱和有效的抗菌活性，尤其是对革兰氏阳性球菌(包括MRSA、PRSP和VRE)具有典型的抗菌性。因此，这些化合物可用作药物。

公开(公告)号：CN1263770C

公开(公告)日：2006-07-12

申请号：CN02824164.9

申请日：2002-12-03

申请人： 参天制药株式会社 ,  西田辉夫

发明人： 西田辉夫 ,  干诚 ,  中村雅胤

IPC分类号： C07K5/10 ,  C07K7/06 ,  A61K38/30 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/70 ,  A61P27/02 ,  A61P17/02 ,  C07K14/65

CPC分类号： A61K38/30 ,  A61K9/0048 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1016 ,  C07K14/65

摘要： 本发明公开了一种新型肽及其药物用途。本发明的目的在于寻找胰岛素样生长因子-I的最小活性表达单元，开发其在眼科及皮肤科领域内的药物用途。并用含有作为胰岛素样生长因子-I的最小活性表达单元的用Ser-Ser-Ser-Arg表示的氨基酸序列的肽和含有用Phe-Gly-Leu-Met-NH2表示的氨基酸序列的肽对角膜疾病的治愈有效，并显著促进皮肤的创伤愈合。

公开(公告)号：CN1237075C

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN00804501.1

申请日：2000-02-19

申请人： 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

发明人： H·U·斯蒂尔兹 ,  M·格尔 ,  G·A·弗琳 ,  M·斯坦克瓦 ,  R·A·宾尼

IPC分类号： C07K14/78 ,  C07K5/10 ,  C07K5/08 ,  A61K38/39 ,  A61P19/00

CPC分类号： C07K5/1016 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0812 ,  C07K14/78

摘要： 本发明的目的是能起层粘连蛋白与巢蛋白之间相互作用(层粘连蛋白/巢蛋白相互作用)抑制剂作用的低分子量肽衍生物，其制备方法，由其制备的药物组合物，以及所述肽衍生物在制备药物和鉴定层粘连蛋白/巢蛋白相互作用抑制剂中的应用。