-
公开(公告)号：CN104327062A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410529486.8
申请日：2009-07-23
申请人： 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 , 生命医药公司
IPC分类号： C07D413/10 , A61K31/5355 , A61P3/10
CPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及式Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新型化合物，其药学上可接受的盐，及其药物组合物，其可用于与调节或抑制哺乳动物中11β-HSD1相关的疾病的治疗。本发明进一步涉及新型化合物的药物组合物以及使用它们减少或控制细胞中皮质醇的生成或抑制细胞中可的松到皮质醇的转化的方法。
-
公开(公告)号：CN102119160B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN200980128441.7
申请日：2009-07-23
申请人： 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 , 生命医药公司
IPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14 , A61K31/5355 , A61P19/10
CPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及式Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新型化合物，其药学上可接受的盐，及其药物组合物，其可用于与调节或抑制哺乳动物中11β-HSD1相关的疾病的治疗。本发明进一步涉及新型化合物的药物组合物以及使用它们减少或控制细胞中皮质醇的生成或抑制细胞中可的松到皮质醇的转化的方法。
-
公开(公告)号：CN102348698A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201080011490.5
申请日：2010-03-12
申请人： 生命医药公司 , 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
发明人： S·卡卡添 , D·A·克莱尔蒙 , L·W·迪拉德 , K·富克斯 , N·海涅 , 贾兰齐 , K·勒夫瑟里斯 , B·麦基弗 , A·莫瑞尔斯拉莫斯 , S·辛 , S·文卡特拉曼 , 吴国盛 , 伍仲仁 , 徐振荣 , 苑晶 , 郑亚军
IPC分类号： C07D277/60 , C07D271/12 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D491/10 , C07D487/10 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D498/10 , A61K31/4245 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/428
CPC分类号： C07D271/12 , C07D233/46 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D277/60 , C07D279/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D493/20 , C07D495/10 , C07D498/10 , C07D513/10
摘要： 本发明涉及由下列结构式表示的化合物：或其药学可接受盐。还描述了所述化合物的药物组合物和使用方法。
-
公开(公告)号：CN102119160A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200980128441.7
申请日：2009-07-23
申请人： 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 , 生命医药公司
IPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14 , A61K31/5355 , A61P19/10
CPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及式Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新型化合物，其药学上可接受的盐，及其药物组合物，其可用于与调节或抑制哺乳动物中11β-HSD1相关的疾病的治疗。本发明进一步涉及新型化合物的药物组合物以及使用它们减少或控制细胞中皮质醇的生成或抑制细胞中可的松到皮质醇的转化的方法。
-
公开(公告)号：CN102089300A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200980115046.5
申请日：2009-04-30
申请人： 生命医药公司 , 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
IPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14 , A61K31/5355 , A61P19/10
CPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及式Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新型化合物，其药学上可接受的盐，及其药物组合物，其可用于与调节或抑制哺乳动物中11β-HSD1相关的疾病的治疗。本发明进一步涉及新型化合物的药物组合物以及使用它们减少或控制细胞中皮质醇的生成或抑制细胞中可的松到皮质醇的转化的方法。
-
公开(公告)号：CN108463458A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201680078466.0
申请日：2016-11-17
申请人： 生命医药公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D217/24 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D239/88 , C07D471/04 , C07D495/04
CPC分类号： C07D217/24 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D239/88 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D495/04
摘要： 提供了式I的新型化合物：其药学上可接受的盐及其药物组合物，其可用于治疗由RORγ介导的疾病和病症。还提供了包含式I的新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或病症的方法。
-
公开(公告)号：CN104203950B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380014301.3
申请日：2013-03-14
申请人： 生命医药公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P3/06
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/4985 , C07D487/04 , C07F7/1804
摘要： 本文提供了为肝X受体调节剂的新型化合物和其药学上可接受的盐。还提供了包含本发明化合物和载体的组合物。另外，还描述了本发明化合物的用途及治疗与肝X受体有关的疾病或失调的方法。
-
公开(公告)号：CN104203951A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201380014354.5
申请日：2013-03-14
申请人： 生命医药公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P3/06
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/4985 , C07D487/04
摘要： 本文提供了作为肝X受体调节剂的新型化合物和其药学上可接受的盐。还提供了包含本发明的化合物和载体的组合物。另外，还描述了本发明化合物的用途及用于治疗与肝X受体有关的疾病或失调。
-
公开(公告)号：CN102812005B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201180010941.8
申请日：2011-02-23
申请人： 生命医药公司
IPC分类号： C07D209/96 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/40 , A61P25/28 , A61P27/06
CPC分类号： C07D513/04 , C07D209/54 , C07D209/96 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/04
摘要： 本发明涉及由结构式(I)表示的化合物：或其药学可接受的盐。本文提供了变量的定义。
-
公开(公告)号：CN101528723B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200780039119.8
申请日：2007-09-18
申请人： 生命医药公司
发明人： J·J·鲍德温 , D·A·克莱尔蒙 , C·M·泰斯 , S·卡卡蒂亚恩 , L·W·迪拉德 , A·V·伊什切恩科 , 苑晶 , 徐振荣 , G·麦吉汉 , 赵伟 , R·D·辛普森 , S·B·辛格 , 贾兰齐 , P·T·弗莱厄蒂
IPC分类号： C07D309/04 , C07D405/12 , A61K31/435 , A61P9/00
CPC分类号： C07D309/04 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及由以下结构式(I)表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有结构式(I)的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还公开了拮抗需要的受试者中一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗受试者的天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
40 条记录 (耗时 0.04 秒)
