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公开(公告)号：CN108929336A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810852075.0
申请日：2014-10-08
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C07D513/04 , C07D513/10 , C07D513/14 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/24 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00
CPC分类号： C07D513/14 , C07D513/04 , C07D513/10 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及作为NMDA受体活性的调节剂的噻唑并嘧啶酮类、包含这样的化合物的药物组合物和治疗神经和精神病症的方法。
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公开(公告)号：CN107001387A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580054328.4
申请日：2015-08-28
申请人： 美国安进公司
发明人： S.P.布朗 , Y.李 , M.E.利扎扎布鲁 , B.S.卢卡斯 , N.A.帕拉斯 , J.泰格利 , M.维莫拉塔纳 , X.王 , M.于 , M.赞卡内拉 , L.朱 , A.冈萨雷斯比恩罗斯特罗 , Z.李
IPC分类号： C07D513/08 , A61K31/553 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC分类号： C07D513/10 , C07D513/08
摘要： 本文提供髓细胞白血病1蛋白(Mcl‑1)抑制剂、其制备方法、相关药物组合物及其使用方法。例如，本文提供式I、(I)的化合物及其药学上可接受的盐和含有所述化合物的药物组合物。本文所提供的所述化合物和组合物可用于例如治疗疾病或病症，诸如癌症。
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公开(公告)号：CN104529945A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410513670.3
申请日：2010-12-13
申请人： 基因密码公司
IPC分类号： C07D295/192 , A61K31/495 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/02 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D215/46 , C07D219/10 , C07D263/57 , C07D285/135 , C07D295/192 , C07D513/10
摘要： 本发明涉及治疗神经和其它病症的化合物和方法，其通过给予有此需要的受试者有效量的具有GFRα受体分子的结合和/或调节特异性的化合物，所述化合物可为胶质细胞衍生的神经营养因子(GDNF)家族配体(GFL)的模拟剂、GFRα/RET信号传导通路的激动剂，和/或直接的RET激动剂(活化剂)。
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公开(公告)号：CN104364258A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201380028207.3
申请日：2013-05-10
申请人： 阿瑞斯贸易股份有限公司
IPC分类号： C07D495/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , A61K31/381 , A61K31/4184 , A61K31/4245 , A61K31/547 , A61P25/28
CPC分类号： C07D513/10 , A61K31/4188 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/547 , C07D495/10 , C07D498/10
摘要： 本发明提供作为BACE抑制剂使用用于治疗神经变性疾病的式(I)化合物。
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公开(公告)号：CN104302631A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201380025445.9
申请日：2013-04-25
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： C07D273/08 , B29C55/12 , C07D285/00 , C07D498/10 , C07D513/10 , C08J5/18 , H01L31/042 , B29K67/00 , B29L7/00 , B29L31/34
CPC分类号： H01L31/0203 , B29C55/12 , C07D273/08 , C07D285/00 , C07D498/10 , C07D513/10 , C08G63/916 , C08J5/18 , C08J2367/02 , C08K5/29 , H01L31/049 , Y02E10/50 , C08L67/02 , C07D257/10 , H01L31/042 , Y02E10/52
摘要： 式(O-1)或式(O-2)所表示的环状碳二酰亚胺化合物可以用于制造不含有分子量小的异氰酸酯、不会增粘且膜厚均匀性良好的聚酯膜，在制膜时能够抑制增粘，能够抑制异氰酸酯气体的产生(R1、R5、R11、R15、R21及R25为烷基、芳基或烷氧基；R2～R4、R6～R8、R12～R14、R16～R18、R22～R24及R26～R28为氢原子、烷基、芳基或烷氧基；R1～R8也可以彼此键合而形成环；R11～R28也可以彼此键合而形成环；X1、X2、X11、X12、X21及x22为单键、-O-、-CO-、-S-、-SO2-、-NH-或-CH2-；L1为2价的连结基；L2为4价的连结基。)。
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公开(公告)号：CN104230937A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410406439.4
申请日：2012-09-03
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07D491/147 , C07D513/10 , C07D497/10
CPC分类号： C07D487/04 , C07D491/147 , C07D497/10 , C07D513/10
摘要： 本发明公开了一种秋水仙碱衍生物，其结构式如(I)所示，其中例如R为氢、任选取代的烃基、任选取代的杂环基；R1为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、酰基、磺酰基、取代的甲酰基；R2和R3分别独立为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、酰基、取代的甲酰基、羧基、磺酰基；R4和R5分别独立为H、任选取代的烃基、任选取代的杂环基、取代氧基、酰基；R6为氢、任选取代的C1～C6脂肪烃基、取代氧基；R7为氢，任选取代的C1～C6脂肪烃基、取代氧基、酰基、取代的甲酰基；R6R7是共价键。本发明公开的秋水仙碱衍生物，具有良好的抗肿瘤活性以及较高的细胞选择性，预期可以成为一种毒副作用小的细胞特异性的药物。
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公开(公告)号：CN104024372A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201280063930.0
申请日：2012-12-21
申请人： 第一毛织株式会社
IPC分类号： C09K11/06 , C07D498/06 , H01L51/50
CPC分类号： H01L51/0061 , C07D498/10 , C07D513/10 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , C09K2211/1088 , H01L51/0052 , H01L51/0053 , H01L51/0058 , H01L51/006 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0081 , H01L51/42 , H01L51/5012 , H01L51/5016 , H01L51/5024 , H01L51/5056 , H01L51/5072 , H01L51/5088 , H01L51/5096 , H01L2251/308 , Y02E10/549
摘要： 本发明涉及用于有机光电子装置的化合物、包括该化合物的有机发光元件和包括该有机发光元件的显示装置。本发明提供了由化学式ad-1表示的用于有机光电子装置的化合物，并且可使制造具有卓越的电化学稳定性和热稳定性、优异的寿命特性以及即使在低驱动电压下的卓越的发光效率的有机发光元件成为可能。
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公开(公告)号：CN102083841A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200980126194.7
申请日：2009-05-04
申请人： 美国辉瑞有限公司
发明人： 迈克尔·A·布罗德尼 , 克里斯托弗·J·赫拉尔 , 布赖恩·T·奥尼尔
IPC分类号： C07D513/10 , A61K31/4436 , A61P25/28
CPC分类号： C07D513/10
摘要： 本发明涉及化合物及其可药用盐，其中所述化合物具有如说明书中所定义的式I的结构。本发明还涉及相应的药物组合物、治疗方法、合成方法以及中间体。
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公开(公告)号：CN100475778C
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN03809191.7
申请日：2003-04-24
申请人： 小野药品工业株式会社
IPC分类号： C07C243/24 , C07C251/76 , C07C251/84 , C07C251/86 , C07D207/22 , C07D207/408 , C07D207/50 , C07D211/26 , C07D213/53 , C07D231/08 , C07D233/32 , C07D263/26 , C07D275/02 , C07D277/18 , C07D307/52 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D513/10 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/4152 , A61K31/4166 , A61K31/4168 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429
CPC分类号： C07D209/48 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/4152 , A61K31/4166 , A61K31/4168 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , C07C243/34 , C07C251/76 , C07C251/84 , C07C251/86 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/22 , C07D207/50 , C07D209/46 , C07D211/28 , C07D211/72 , C07D211/86 , C07D211/98 , C07D213/70 , C07D213/76 , C07D213/77 , C07D213/78 , C07D233/38 , C07D233/52 , C07D233/80 , C07D239/10 , C07D239/18 , C07D239/36 , C07D241/08 , C07D241/18 , C07D263/26 , C07D263/28 , C07D265/08 , C07D265/10 , C07D265/33 , C07D275/02 , C07D275/03 , C07D275/06 , C07D277/18 , C07D277/36 , C07D277/50 , C07D277/54 , C07D277/60 , C07D277/82 , C07D279/02 , C07D279/06 , C07D279/12 , C07D285/10 , C07D285/16 , C07D309/04 , C07D309/28 , C07D335/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D513/10 , C07F9/59 , C07F9/65583 , Y02A50/411
摘要： 本发明涉及通式(I)表示的二酮肼衍生物及其可药用盐(式中的符号如说明书所述)。通式(I)表示的化合物具有半胱氨酸蛋白酶抑制活性，作为炎症性疾病、免疫疾病、缺血性疾病、呼吸系统疾病、循环系统疾病、血液疾病、神经疾病、肝·胆道疾病、骨·关节疾病、代谢性疾病等的治疗剂有用。另外，由于具有弹性蛋白酶抑制活性，作为COPD(慢性闭塞性肺疾病)等的治疗剂也有用。
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公开(公告)号：CN1964956A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200580016685.8
申请日：2005-05-24
发明人： 马丁·亨里克松 , 埃弗特·霍曼 , 拉尔斯·约翰松 , 耶尔克·瓦尔加尔达 , 梅雷迪思·威廉斯 , 埃里克·贝尔科 , 克里斯托弗·H·福特斯克 , 李爱文 , 蔡国林 , 兰德尔·W·亨盖特 , 切斯特·晨光·袁 , 克里斯托弗·泰格莱 , 戴维·圣琼 , 韩念和 , 黄祁 , 刘青延 , 迈克尔·D·巴特伯杰 , 乔治·A·莫尼兹 , 马修·J·弗里兹勒
IPC分类号： C07D277/54 , C07D263/48 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P25/24
CPC分类号： C07D417/06 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D275/03 , C07D277/42 , C07D277/54 , C07D277/60 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/10 , C07F7/1804
摘要： 本发明涉及具有式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物：(I)、(II)、(III)或(IV)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Z是如本文中所定义，且也涉及包含所述化合物的医药组合物，以及使用所述化合物治疗与人类11－β－羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的病症及制备作用于人类11－β－羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。
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