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公开(公告)号:CN115087640B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202280002343.4
申请日:2022-01-12
申请人: 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号: C07D239/42 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61P37/00
摘要: 桥杂环基取代的嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。所述化合物或包含其的药物组合物可以作为JAK1和TYK2激酶抑制剂,用于治疗与JAK1和TYK2激酶活性相关的疾病,例如炎症、自身免疫性病症、癌症等。
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公开(公告)号:CN115362155B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202180025028.9
申请日:2021-07-21
申请人: 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号: C07D453/00 , C07D471/04
摘要: 涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地,涉及通式(I)所示的化合物,其制备方法,含有其的药物组合物,以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116323566A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202280006844.X
申请日:2022-09-27
申请人: 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号: C07D241/20
摘要: 一种磺胺酮类化合物及其制备方法和医药用途。特别地,涉及通式(I)所示的磺胺酮类化合物,其制备方法,包含其的药物组合物,以及其作为含Src同源区2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂的用途,特别是用于预防或治疗与SHP2活性相关的疾病的用途。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。
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公开(公告)号:CN111320624B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN201911271893.2
申请日:2019-12-12
申请人: 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/4545 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及三唑并吡啶类和咪唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为JAK激酶抑制剂的用途,该化合物及其含有该化合物的药物组合物可以用于治疗与JAK激酶活性相关的疾病,例如炎症、自身免疫性病症、癌症等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN111320633B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN201911292726.6
申请日:2019-12-12
申请人: 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P19/04 , A61P35/02 , A61P27/02
摘要: 本发明涉及吡咯/咪唑并六元杂芳环类化合物及其制备方法和医药用途。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为JAK激酶抑制剂的用途,该化合物及其含有该化合物的药物组合物可以用于治疗与JAK激酶活性相关的疾病,例如炎症、自身免疫性病症、癌症等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN114258393A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202180004871.9
申请日:2021-07-20
申请人: 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号: C07D417/14 , C07D413/14 , A61K31/427 , A61P11/06 , A61P11/08
摘要: 式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物,以及其作为磷脂酰肌醇3‑激酶δ(PI3Kδ)和磷脂酰肌醇3‑激酶γ(PI3Kγ)双重抑制剂,在预防和/或治疗呼吸系统疾病,特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、肺气肿中的用途。
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公开(公告)号:CN113767090A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202080032427.3
申请日:2020-12-29
申请人: 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号: C07D215/02 , C07D263/54 , A61K31/47 , A61K31/423 , A61K31/136 , A61P27/02 , A61Q19/00
摘要: 一种通式(I)所示的三环化合物,含有其的药物组合物,及其制备方法和医药用途被公开。该化合物可用于预防和治疗由毒性醛引发的多种疾病。
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公开(公告)号:CN113209084A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110542025.4
申请日:2021-05-18
申请人: 南开大学 , 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号: A61K31/395 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要: 本发明提供了一种化合物CP0119在制备用于治疗炎性肠病的药物中的应用,其中,化合物CP0119的结构如下式(I)所示:本发明的研究表明,化合物CP0119对炎性肠病有良好的功效,无不良反应,可减缓葡聚糖硫酸钠盐诱导的小鼠炎性肠病,在治疗、缓解或改善炎性肠病方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112812117B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN201911126846.9
申请日:2019-11-18
申请人: 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P1/00
摘要: 本发明涉及一种BTK抑制剂的新晶型及其制备方法。具体而言,本发明涉及N‑(3‑((6‑(4‑((4,4‑二氟哌啶‑1‑基)甲基)苯基)‑7H‑吡咯[2,3‑d]并嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)丙烯酰胺盐酸盐的A型结晶。其通过将N‑(3‑((6‑(4‑((4,4‑二氟哌啶‑1‑基)甲基)苯基)‑7H‑吡咯[2,3‑d]并嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)丙烯酰胺在有机溶剂中制成盐酸盐并析晶获得。其可以用于调节Bruton激酶(BTK)活性并且用于治疗和/或预防与BTK活性相关的疾病。
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公开(公告)号:CN114981275B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202180008670.6
申请日:2021-12-27
申请人: 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号: C07D491/056 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D491/048 , C07D498/00 , C07D493/00 , C07D471/04 , A61K31/47 , A61K31/423 , A61K31/136 , A61P27/02
摘要: 具有通式(I)所示结构的三环化合物,及其药物组合物、制备方法和在用于预防和治疗由毒性醛引发的多种疾病中的应用。
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