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![吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物](/CN/2018/8/2/images/201880012452.jpg)
公开(公告)号：CN110300754A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201880012452.8
申请日：2018-02-15
申请人： 吉利德科学公司
发明人： E.M.培根 , G.布里兹吉斯 , E.秦 , C.周 , J.J.科特尔 , J.O.林克 , J.G.泰勒 , W.C.谢 , N.E.赖特 , Z-Y.杨 , J.R.张 , S.M.齐普费尔
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/5025 , A61P29/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/541 , C07D453/00
摘要： 提供了式(I)化合物；其中变量基团在本文中定义。
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公开(公告)号：CN104822671A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201380063356.3
申请日：2013-12-04
申请人： 奇斯药制品公司
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4427 , A61K31/4748 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D453/00
CPC分类号： C07D453/02 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D453/00
摘要： 本发明涉及同时为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物、制备这样的化合物的方法、包含它们的组合物及其治疗用途。
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公开(公告)号：CN1751041B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200480004736.0
申请日：2004-02-20
申请人： 塔加西普特公司
IPC分类号： C07D453/00 , C07D453/02
CPC分类号： C07D471/08 , A61K51/0455 , C07D453/02 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及3-取代的-2-(芳基烷基)-1-氮杂二环烷烃、制备这些化合物的方法和使用这些化合物的治疗方法。氮杂二环烷烃一般是氮杂二环庚烷、氮杂二环辛烷或氮杂二环壬烷。芳基烷基部分中的芳基是5-或6-元环杂芳族基团，优选3-吡啶基和5-嘧啶基部分，烷基通常是C1-4烷基。1-氮杂二环烷烃3-位取代基是含有羰基的部分，例如酰胺、氨基甲酸酯、脲、硫代酰胺、硫代氨基甲酸酯、硫脲或相似的官能团。这些化合物对烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)、特别是α7 nAChR亚型表现活性，可用于调控神经传递和参与神经传递的配体的释放。还公开了预防或治疗病症和障碍的方法，包括中枢神经系统(CNS)障碍，它们是以正常神经传递改变为特征的。还公开了治疗炎症、自体免疫障碍、疼痛和过度新血管化的方法，例如与肿瘤生长有关。
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公开(公告)号：CN1129934A
公开(公告)日：1996-08-28
申请号：CN94193169.2
申请日：1994-08-25
申请人： 山之内制药株式会社
IPC分类号： C07D223/16 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D453/00 , A61K31/55
CPC分类号： C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D453/02
摘要： 本发明涉及用作精氨酸加压素拮抗剂的由上列通式(I)代表的苯并吖庚因衍生物或它的药物学上可接受的盐；它的药物组合物，也涉及由通式(II)和(III)代表的二氟苯并吖庚因酮衍生物，它们是制备化合物(I)的中间体。
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公开(公告)号：CN1094404A
公开(公告)日：1994-11-02
申请号：CN93119936.0
申请日：1993-12-21
申请人： 曾尼卡有限公司
发明人： P·R·O·韦塔摩尔
IPC分类号： C07D453/00 , A61K31/49
CPC分类号： C07D453/02
摘要： 式I化合物及其药学上可接受的盐鲨烯合酶抑制剂并用于治疗需要降低胆甾醇的疾病，制备这种衍生物的方法以及含有它们的药学组合物也同它们的医药用途一起被公开。
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公开(公告)号：CN1057259A
公开(公告)日：1991-12-25
申请号：CN91103768.3
申请日：1991-05-11
申请人： 三共株式会社
IPC分类号： C07D261/12 , C07D261/20 , C07D453/00 , A61K31/42 , A61K31/44
CPC分类号： C07D453/02 , C07D413/10 , C07D413/14
摘要： 通式(I)化合物：[其中：R1是氢，卤素或烷基；R2是氢，烷基，任意取代的苯基或杂环基；或R1和R2一起形成通式-CR4＝CR5-CR6＝CR7-基团，其中R4，R5，R6和R7是氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代甲基，烷基氨基，二烷基氨基，羟基，硝基，脂族羧酸酰胺基或氨基；且R3是哌啶基，取代的哌啶基或奎宁环基]可用于治疗和预防认识紊乱，尤其是老年性痴呆，包括Alzheimer氏病。也提供了制备该化合物的方法。
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公开(公告)号：CN104837828B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201380063354.4
申请日：2013-12-04
申请人： 奇斯药制品公司
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4427 , C07D453/00 , A61K31/4748 , C07D401/14
CPC分类号： C07D453/02 , A61K9/0075 , A61K31/439 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D453/00
摘要： 本发明涉及为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物，制备这样的化合物的方法，包含它们的组合物及其治疗用途。
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公开(公告)号：CN104837828A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201380063354.4
申请日：2013-12-04
申请人： 奇斯药制品公司
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4427 , C07D453/00 , A61K31/4748 , C07D401/14
CPC分类号： C07D453/02 , A61K9/0075 , A61K31/439 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D453/00 , A61K31/444
摘要： 本发明涉及为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物，制备这样的化合物的方法，包含它们的组合物及其治疗用途。
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公开(公告)号：CN104822669A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201380063342.1
申请日：2013-12-04
申请人： 奇斯药制品公司
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4427 , A61K31/4748 , C07D453/00
CPC分类号： C07D453/02 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D453/00
摘要： 本发明涉及为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物，制备这样的化合物的方法，包含它们的组合物及其治疗用途。
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