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公开(公告)号：CN102153069B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110046792.2
申请日：2011-02-25
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C01B31/02
摘要： 本发明公开了一种纳米碳材料的处理方法，包括：在120～200℃下将纳米碳材料与气态氧化剂在密闭容器中反应，所述气态氧化剂为盐酸和/或硝酸。本发明采用气态氧化剂与纳米碳材料反应的方法，由于氧化剂以气体分子形式存在，因此具备更高的氧化性，能够与所述纳米碳材料表面杂质充分、快速反应，从而能够实现对纳米碳材料的高效处理，达到对纳米碳材料纯化的目的。与现有技术中将纳米碳材料与氧化剂在液相中反应相比，本发明采用的气态氧化剂所弥漫区域比气态氧化剂弥漫区域大得多，有利于纳米碳材料与气态氧化剂反应，加速纳米碳材料的纯化。因此，本发明提供的纳米碳材料的处理方法能够很好的对碳纳米材料纯化，氧化剂用量少，反应时间短。
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公开(公告)号：CN100352797C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200510017192.8
申请日：2005-10-17
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号： Y02P20/544
摘要： 本发明公开了一种苯甲酸加氢合成环己基甲酸的方法。苯甲酸在负载型过渡金属铑催化剂的存在下，在无溶剂，超临界二氧化碳及环己基甲酸中，在温和的反应条件(温度20-80℃、压力1-10MPa)下与氢气接触发生环催化反应；反应后利用环己基甲酸在超临界二氧化碳中的溶解度将其进行萃取，使催化剂与产物分离。该工艺具有反应条件温和，反应过程清洁、没有副产物和废弃物产生，避免了大量有机溶剂，及添加剂使用时所带来的和后续分离过程，并可获得高收率、高品质的环己基甲酸。
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公开(公告)号：CN101077990A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200710055829.1
申请日：2007-07-04
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C11B1/10
摘要： 本发明提供了一种超临界二氧化碳萃取玉米胚芽油的方法，在较低的萃取温度下利用油脂在超临界二氧化碳中的溶解特性对玉米胚芽油进行萃取。其特点在于低温有利于生物活性物质的保留，有效地防止热敏性物质的氧化和逸散，最大程度上保留不饱和脂肪酸、VE和VA等营养成份，符合市场上的“安全、营养、健康、方便”食用油产品的需求。且该法出油率高，可达到90％以上，无溶剂残留，整个工艺流程无三废排放，环境友好。该方法与其它超临界二氧化碳萃取玉米胚芽油的方法相比，在于将分段萃取和两级分离法相结合，获得低酸价，高萃取率的玉米胚芽油。
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公开(公告)号：CN105061540A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510445648.4
申请日：2015-07-27
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07J9/00
CPC分类号： C07J9/00
摘要： 本发明公开了一种由玉米毛油直接富集甾醇的方法，属于植物油产品加工技术领域。解决了现有技术中植物甾醇的提取方法产品收率低、纯度低、操作繁琐、污染环境等技术问题。本发明的方法是先将玉米毛油加入初级萃取釜中，在CO2压力为10-25MPa，温度为35-70℃的条件下，萃取0.5-3h，得到玉米油和二级萃取油，然后将溶剂与二级萃取油按体积比(0.5-4):1加入二级萃取釜中，在CO2的压力为15-35MPa，温度为35-70℃的条件下，萃取0.5-3h，最后在温度维持在4-35℃的膨胀分离器中迅速释放，得到甾醇。本发明的方法可用于直接提取甾醇，处理过程简单，条件温和，降低环境污染，得到的产物收率高，纯度高，甾醇纯度在95％以上。
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公开(公告)号：CN102417824B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201110295091.2
申请日：2011-09-27
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号： Y02P30/20
摘要： 本发明公开了一种烃类燃料的制备方法，包括以下步骤：在氢气存在下，将油脂和负载型钌基催化剂溶于有机溶剂中，使油脂在密闭的反应容器中进行加氢脱氧反应，得到烃类燃料，所述负载型钌基催化剂以TiO2作为催化剂载体。与现有技术相比，由于本发明采用的以TiO2作为催化剂载体的负载型钌基催化剂的催化活性高，在钌和载体TiO2的协同作用下，降低了油脂的加氢脱氧反应的反应温度，在比较温和的条件下即实现了油脂的加氢脱氧反应，促进了中间产物醇的转化，进而提高了烃类燃料的产率。实验结果表明，本发明提供的制备方法的反应温度为200～250℃，烃类燃料产率大于90％。
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公开(公告)号：CN102863335B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201210390576.4
申请日：2012-10-15
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种丁二酸二酯的制备方法，包括以下步骤：将顺丁烯二酸酐、醇类化合物、二氧化碳、氢气和加氢催化剂混合后进行酯化氢化反应，得到丁二酸二酯。本发明以顺丁烯二酸酐、醇类化合物和氢气为原料，二氧化碳作为溶剂和酸催化剂，在加氢催化剂的催化下进行酯化加氢反应，得到丁二酸二酯。本发明提供的方法以二氧化碳作为酯化加氢反应的溶剂以及酸催化剂，具有较高的催化活性，提高了反应速率；而且它还能与反应过程中生成的水形成酸，得到的产物在二氧化碳中有一定的溶解度，进而促进了反应向正方向进行，从而提高了丁二酸二酯的转换率，提高了丁二酸二酯的产率。实验结果表明，本发明提供的方法得到的丁二酸二甲酯的收率大于99%。
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公开(公告)号：CN103746110A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410037548.3
申请日：2014-01-26
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种镍钴锰三元材料的制备方法，在搅拌作用下，将镍的可溶性盐、钴的可溶性盐、锰的可溶性盐和沉淀剂在pH值为7.5～8.5的条件下进行共沉淀反应，得到镍钴锰三元材料前驱体，所述搅拌的速度为600转/分～1000转/分；所述共沉淀反应的反应温度为40℃～60℃；将所述镍钴锰三元材料前驱体进行锂化，得到镍钴锰三元材料。本发明通过综合控制制备镍钴锰三元材料前驱体过程中共沉淀反应的搅拌速度、反应温度和反应过程中反应体系的pH值工艺参数，制备得到球形形貌的镍钴锰三元材料前驱体。本发明无需使用络合剂或表面活性剂制备球形形貌的镍钴锰三元材料，本发明提供的制备镍钴锰三元材料的方法绿色环保、成本较低。
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公开(公告)号：CN103441240A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310333975.1
申请日：2013-08-02
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： H01M4/1391 , H01M4/505
摘要： 本发明涉及一种一步制备表面包覆和化学活化富锂固溶体正极材料的方法，解决现有改性方法处理的富锂固溶体材料综合电化学性能不高的技术问题。该方法包括以下步骤：在40～100℃下，用金属硝酸盐的醇溶液对富锂固溶体正极材料进行表面处理，处理时间为1～8h；然后将材料洗涤，再进行高温烧结，烧结温度为300～700℃，烧结时间为1～4h。用本发明提供的方法处理的富锂固溶体材料作为锂离子电池的正极材料，其首次库伦效率为93.5%，循环100次后容量保持率为92.5%，在2A g-1的电流下循环，其容量可达140mAh g-1。并且该方法简单、易于操作，适合规模制备。
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公开(公告)号：CN101817764B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010182695.1
申请日：2010-05-26
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07C275/28 , C07C275/18 , C07C275/06 , C07C273/18 , C07D233/34 , C07D263/22
摘要： 本发明提供一种链状尿素衍生物的制备方法，包括：将具有式(I)结构的胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行反应，所述胺类化合物与CO2的体积比为0.08～4∶1，反应温度为150℃～200℃，CO2压力为4MPa～20MPa，得到尿素衍生物，其中R1为氢、烷基或芳基，R2为烷基或芳基。本发明还提供一种环状尿素衍生物和一种噁唑烷酮的制备方法。采用上述方法在制备过程中无需添加催化剂和溶剂，产物产率高，制备成本低，且未参加反应的反应物易于分离，可循环利用。R1-NH-R2(I)
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公开(公告)号：CN101264446B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200810050641.2
申请日：2008-04-24
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07C35/08 , C07C49/403 , C07C27/12 , B01J23/75 , B01J23/755
摘要： 本发明涉及金属合金催化剂的应用。在钛、锆、钴、铁、镍、铜金属中选择两种以上，按照配比混合采用合金熔炼法制备金属合金催化剂。所制备的催化剂具有成本低廉，活性稳定，组分不流失，分离简单，可循环利用等特点。在反应温度140～150℃，氧气压力为10～20atm下用于催化环己烷氧化反应，转化率可达到7％，环己醇和环己酮的总选择性可达到90％以上。所述的催化剂在循环使用中不需要任何处理，分离后即可直接重复利用。
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