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公开(公告)号:CN101817764B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201010182695.1
申请日:2010-05-26
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: C07C275/28 , C07C275/18 , C07C275/06 , C07C273/18 , C07D233/34 , C07D263/22
摘要: 本发明提供一种链状尿素衍生物的制备方法,包括:将具有式(I)结构的胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行反应,所述胺类化合物与CO2的体积比为0.08~4∶1,反应温度为150℃~200℃,CO2压力为4MPa~20MPa,得到尿素衍生物,其中R1为氢、烷基或芳基,R2为烷基或芳基。本发明还提供一种环状尿素衍生物和一种噁唑烷酮的制备方法。采用上述方法在制备过程中无需添加催化剂和溶剂,产物产率高,制备成本低,且未参加反应的反应物易于分离,可循环利用。R1-NH-R2(I)
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公开(公告)号:CN101817764A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN201010182695.1
申请日:2010-05-26
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: C07C275/28 , C07C275/18 , C07C275/06 , C07C273/18 , C07D233/34 , C07D263/22
摘要: 本发明提供一种链状尿素衍生物的制备方法,包括:将具有式(I)结构的胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行反应,所述胺类化合物与CO2的体积比为0.08~4∶1,反应温度为150℃~200℃,CO2压力为4MPa~20MPa,得到尿素衍生物,其中R1为氢、烷基或芳基,R2为烷基或芳基。本发明还提供一种环状尿素衍生物和一种噁唑烷酮的制备方法。采用上述方法在制备过程中无需添加催化剂和溶剂,产物产率高,制备成本低,且未参加反应的反应物易于分离,可循环利用。R1-NH-R2(I)
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