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公开(公告)号：CN109734703A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910201450.X
申请日：2019-03-18
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D403/04
摘要： 本发明公开了一种吲哚啉-7-羧酸酯类化合物的制备方法，是在一氧化碳气氛中，以吲哚啉衍生物和醇为原料，在过渡金属催化剂和氧化剂作用下，于有机溶剂中反生碳氢羰基化反应，得到吲哚啉-7-羧酸酯类化合物。本发明在相对廉价易得的少量金属催化剂的作用下，由N-取代吲哚啉和一氧化碳与醇类化合物进行反应，通过碳氢羰基化仅一步即可高效制备吲哚啉-7-羧酸酯类化合物；反应条件温和，工艺过程简单，底物适用性范围宽，反应混合物经过简单的柱层析分离，就能高收率的得到高纯度吲哚啉-7-羧酸酯类化合物；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小；反应过程清洁，原子经济性高，不产生新三废，符合绿色化学要求。
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公开(公告)号：CN115819235A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211525534.7
申请日：2022-12-01
申请人： 南京诚志清洁能源有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种乙烯氢酯基化制备丙酸甲酯的方法，采用Pd基化合物/双齿膦配体/酸性助剂复合催化剂，以丙酸甲酯为溶剂，加入催化剂组分Pd基化合物、双齿膦配体、酸性助剂溶解后，加入乙烯、一氧化碳和甲醇，其中C2H4/CO的摩尔比为0.3‑10：1，甲醇/丙酸甲酯的摩尔比为0.2‑10：1；升温，乙烯、一氧化碳和甲醇经氢酯基化反应制得丙酸甲酯。本发明所述方法反应温度、反应压力低，反应时间短，具有良好的催化活性和选择性，能提高反应效率，抑制副产物，丙酸甲酯的收率大于95％，工业应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN114849787A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210659877.6
申请日：2022-06-10
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： B01J31/24 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/27 , C07C211/35 , C07C211/08 , C07C213/02 , C07C217/62 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07C227/10 , C07C229/38 , C07D207/06 , C07D209/08 , C07D295/03 , C08F230/02 , C08F230/04
摘要： 本发明提供了一种芳基双齿膦配体聚合物原位封装铑基催化材料及其制备方法和应用，属于催化材料技术领域。本发明所制备的催化材料中，活性金属铑和芳基双齿膦配体聚合物中的膦配体良好配位，以单一活性位点形式起催化作用，使得该催化材料具有优异的催化活性，且避免了活性金属铑的流失，大大提高了催化剂的稳定性和重复使用性能。本发明制备的催化材料在烯烃的氢胺甲基化反应中表现出优异的催化性能，产物胺的收率高达90％，直链胺选择性高达99％，对解决多相氢胺甲基化反应中存在的反应性和区域选择性差、催化剂循环使用难以及活性金属和配体流失严重等难题展现出良好的前景。
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公开(公告)号：CN109734703B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910201450.X
申请日：2019-03-18
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D403/04
摘要： 本发明公开了一种吲哚啉‑7‑羧酸酯类化合物的制备方法，是在一氧化碳气氛中，以吲哚啉衍生物和醇为原料，在过渡金属催化剂和氧化剂作用下，于有机溶剂中反生碳氢羰基化反应，得到吲哚啉‑7‑羧酸酯类化合物。本发明在相对廉价易得的少量金属催化剂的作用下，由N‑取代吲哚啉和一氧化碳与醇类化合物进行反应，通过碳氢羰基化仅一步即可高效制备吲哚啉‑7‑羧酸酯类化合物；反应条件温和，工艺过程简单，底物适用性范围宽，反应混合物经过简单的柱层析分离，就能高收率的得到高纯度吲哚啉‑7‑羧酸酯类化合物；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小；反应过程清洁，原子经济性高，不产生新三废，符合绿色化学要求。
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