一种2,5-呋喃二甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN112898250A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN201911134943.2

    申请日:2019-11-19

    IPC分类号: C07D307/68

    摘要: 本申请公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的制备方法,属于有机化学技术领域。该方法通过向反应体系内通入反应气,维持所述反应体系在一定压力下,使反应体系中的原料在一定温度下氧化生成2,5‑呋喃二甲酸,其中,所述原料为5‑羟甲基糠醛或5‑羟甲基糠醛衍生物,所述反应气中包含摩尔比为1~10:1的二氧化碳和氧气,所述反应体系中溶剂为有机酸且存在卤素和金属催化剂。该方法通过控制反应气中二氧化碳和氧气的配比,有效抑制了氧化过程中底物的燃烧,提高了反应的安全性,同时提高了FDCA的选择性和产率(可达93%以上)。

    一种制备2,5-呋喃二甲醛肟的方法

    公开(公告)号:CN114057674A

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202010759631.7

    申请日:2020-07-31

    发明人: 陈金波 张亚杰

    IPC分类号: C07D307/52

    摘要: 本发明公开了一种制备2,5‑呋喃二甲醛肟的方法,所述方法至少包括:将含有2,5‑呋喃二甲醛和肟类化合物的原料,在固体酸催化剂的存在下,反应,得到所述2,5‑呋喃二甲醛肟。本发明的固体酸催化连续制备2,5‑呋喃二甲醛肟的方法反应时间短、转化率高和选择性好。连续化制备2,5‑呋喃二甲醛肟,反应过程安全性好,适合于工业化连续生产。

    一种制备2,5-呋喃二甲醛肟的方法

    公开(公告)号:CN112830913A

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN202010759648.2

    申请日:2020-07-31

    IPC分类号: C07D307/52

    摘要: 本申请公开了一种制备2,5‑呋喃二甲醛肟的方法,将含有2,5‑呋喃二甲醛和肟类化合物的原料,在酸催化剂的条件下,反应,得到所述2,5‑呋喃二甲醛肟。该制备方法采用肟交换原位置换技术合成2,5‑呋喃二甲醛肟,克服了现有技术羟胺肟化方法中羟胺的使用,提高了反应过程安全性;且制备方法简单,条件温和,操作简单、对环境友好,原料2,5‑呋喃二甲醛的转化率高、产物2,5呋喃二甲醛肟收率高,是一种绿色生产工艺。

    自催化制备2,5-呋喃二甲醛肟的方法

    公开(公告)号:CN112830911A

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN202010332609.4

    申请日:2020-04-24

    IPC分类号: C07D307/52

    摘要: 本发明公开了一种自催化制备2,5‑呋喃二甲醛肟的方法。所述自催化制备2,5‑呋喃二甲醛肟的方法包括:以酸触发2,5‑呋喃二甲醛与肟化剂的反应以生成作为催化剂的2,5‑呋喃二甲醛肟,再在所述催化剂的作用下使其余2,5‑呋喃二甲醛和肟化剂继续进行反应,从而实现2,5‑呋喃二甲醛肟的生产。本发明使用酸触发反应,2,5‑呋喃二甲醛肟自催化完成反应过程,避免使用过量的碱助剂,减少了污染物排放,2,5‑呋喃二甲醛转化率达到100%,2,5‑呋喃二甲醛肟的选择性和收率达到99%以上,反应条件温和,且方法简单易操作,生产成本低廉,适合工业化生产。

    乙酰丙酸烷基酯及其制备方法
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110894183A

    公开(公告)日:2020-03-20

    申请号:CN201811065436.3

    申请日:2018-09-12

    摘要: 本发明公开一种温和条件下乙酰丙酸烷基酯的制备方法,包括:将糠醇、烷基醇和固体催化剂混合均匀,并在持续搅拌和冷凝回流条件下进行反应,再经后处理,获得乙酰丙酸烷基酯,所述乙酰丙酸烷基酯的结构式如式I所示:其中,R选自-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9中的任意一种。相较于现有技术,本发明中乙酰丙酸烷基酯的制备方法,简单易行、条件温和,副产物少,且乙酰丙酸烷基酯的产率最高可达99.8%,能够直接得到较纯的产物,解决了目前合成方法中高乙酰丙酸烷基醇产率需要高温条件的问题。