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公开(公告)号：CN104805186B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510148683.X
申请日：2015-03-31
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种测试玉米品种实质性派生关系的方法。该方法包括：获得变异位点；确定测试区域；抽样提取并获得抽样样本的DNA；制备引物；利用所述引物分别对两个抽样样本的DNA进行扩增，分别得到两个待测玉米品种在测试区域的扩增产物用于构建两个待测玉米品种的高通量测序文库；对两个高通量测序文库分别进行高通量测序，分别得到两个所述待测玉米品种的测序片段组；分析两个测序片段组，分别获得两个待测玉米品种基因型；比较两个待测玉米品种基因型，获得待测玉米品种间差异基因型的比例；根据待测玉米品种间差异基因型的比例，判断两个待测玉米品种的实质性派生关系。该方法能够准确、快速且简单地判断待测玉米品种间的实质性派生关系。
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公开(公告)号：CN104141007B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410309782.7
申请日：2014-06-30
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了miRNA393a基因预报水稻白叶枯病的方法，属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤：选取待测水稻和对照水稻，选取的所述对照水稻为未感染白叶枯病但与待测水稻在相同条件下栽培的水稻；分别分离所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因；分别检测所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因中的miRNA393a基因的表达量，所述miRNA393a基因的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示；根据所述待测水稻和所述对照水稻中的miRNA393a基因的表达量，判断实验是否成功，若成功，进一步判定所述待测植株是否感染白叶枯病。本发明提供的预测方法获得了成功，可以在水稻白叶枯病症出现前数天实现准确预报，为早防早治赢得了时间，减少了白叶枯病对水稻造成的损失。
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公开(公告)号：CN105624297A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610060794.X
申请日：2016-01-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种植物微生物耐药性基因的检测方法。所述方法包括：确定耐药性基因、内源标准基因和外源标准基因；制备多重扩增引物；向待测样品中加入外源核酸，得到混合样品并提取基因组；向基因组中加入外源标准基因，获得混合核酸；扩增混合核酸，利用扩增产物构建高通量测序文库并进行高通量测序，得到测序片段组；分析所述测序片段组，并根据获得的外源标准基因和内源标准基因的测序片段的数量，判断实验是否成功；若实验成功，则计算耐药性基因的含量；根据耐药性基因的含量判定待测样品是否含有耐药性基因。所述方法可以一次性定量检测任意微生物中的任意多种希望检测的耐药性基因，且检测不需要培养与纯化微生物，速度快，结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN105586419A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610061099.5
申请日：2016-01-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种小麦加工产品转基因成分的检测方法，属于生物技术领域。所述方法包括：确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因；制备多重扩增引物；进行抽样并混合，得到混合样品；提取混合样品的基因组并加入外源标准基因，得到混合核酸；构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，得到测序片段组；获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量；根据外源标准基因的测序片段的数量，判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量；根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的多种转基因成分。
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公开(公告)号：CN105586416A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610060995.X
申请日：2016-01-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种玉米转基因成分的检测方法，属于生物技术领域。所述方法包括：确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因；制备多重扩增引物；进行抽样并混合，得到混合样品；提取混合样品的基因组并加入外源标准基因，得到混合核酸；构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，得到测序片段组；获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量；根据外源标准基因的测序片段的数量，判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量；根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的多种转基因成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105567833A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610061106.1
申请日：2016-01-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种大豆转基因成分的检测方法，属于生物技术领域。所述方法包括：确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因；制备多重扩增引物；进行抽样并混合，得到混合样品；提取混合样品的基因组并加入外源标准基因，得到混合核酸；构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，得到测序片段组；获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量；根据外源标准基因的测序片段的数量，判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量；根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的任意多种转基因成分。
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公开(公告)号：CN104830975A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510161740.8
申请日：2015-04-08
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种玉米亲本来源真实性及其比例测试新方法，属于生物技术领域。所述方法包括：获得不同玉米品种间的变异位点；根据所述变异位点确定测试区域；提取抽样样本的DNA；制备测试区域PCR引物；构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，获得测序片段组；分析测序片段组，获得待测玉米品种基因型和亲本基因型；根据待测玉米品种基因型和亲本基因型，判断待测玉米品种的亲本来源的真实性并计算亲本来源的比例。所述方法能够准确、快速且简单地判断亲本来源真实性及其比例。
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公开(公告)号：CN104805186A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510148683.X
申请日：2015-03-31
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种测试玉米品种实质性派生关系的方法。该方法包括：获得变异位点；确定测试区域；抽样提取并获得抽样样本的DNA；制备引物；利用所述引物分别对两个抽样样本的DNA进行扩增，分别得到两个待测玉米品种在测试区域的扩增产物用于构建两个待测玉米品种的高通量测序文库；对两个高通量测序文库分别进行高通量测序，分别得到两个所述待测玉米品种的测序片段组；分析两个测序片段组，分别获得两个待测玉米品种基因型；比较两个待测玉米品种基因型，获得待测玉米品种间差异基因型的比例；根据待测玉米品种间差异基因型的比例，判断两个待测玉米品种的实质性派生关系。该方法能够准确、快速且简单地判断待测玉米品种间的实质性派生关系。
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公开(公告)号：CN104141007A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410309782.7
申请日：2014-06-30
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了miRNA393a基因预报水稻白叶枯病的方法，属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤：选取待测水稻和对照水稻，选取的所述对照水稻为未感染白叶枯病但与待测水稻在相同条件下栽培的水稻；分别分离所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因；分别检测所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因中的miRNA393a基因的表达量，所述miRNA393a基因的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示；根据所述待测水稻和所述对照水稻中的miRNA393a基因的表达量，判断实验是否成功，若成功，进一步判定所述待测植株是否感染白叶枯病。本发明提供的预测方法获得了成功，可以在水稻白叶枯病症出现前数天实现准确预报，为早防早治赢得了时间，减少了白叶枯病对水稻造成的损失。
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公开(公告)号：CN102899313A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110216425.2
申请日：2011-07-29
Applicant: 江汉大学
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2527/156 , C12Q2535/125 , C12Q2539/101
Abstract: 本发明公开了一种微生物基因克隆方法，该方法包括：用目标性状有差异的菌株做亲本，杂交构建分离群体；对分离群体设置选择压进行自动筛选，获得筛选后群体；对两个亲本、筛选前和筛选后群体进行基因组高通量测序；通过初步直接组装并比对，获得亲本特异位点，将亲本特异位点与筛选前、筛选后的群体基因组按完全匹配的方式进行比对，寻找在亲本与筛选前存在、在筛选后消失的位点，该位点为控制目标性状的候选基因位点，通过与亲本基因组比对获得基因的全长序列，并利用PCR扩增克隆目标基因，按遗传互补实验验证所克隆目标基因的功能。本发明直接克隆基因本身，避免了大量的微生物小种分离与鉴定工作。本发明的方法工作量小，速度快，而且风险低。
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