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公开(公告)号：CN113292787A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110498968.1
申请日：2021-05-08
Applicant: 华南理工大学 , 广东炜林纳新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种β晶型成核剂及其制备方法和应用。本发明的β晶型成核剂由芳香酰胺酸、芳香酰胺酸的金属盐和等规聚丙烯复合而成，其制备方法包括以下步骤：1)将酸酐和对苯二胺分散在溶剂中，进行反应，得到芳香酰胺酸；2)将芳香酰胺酸和金属盐分散在溶剂中，进行反应，得到芳香酰胺酸的金属盐；3)将芳香酰胺酸和芳香酰胺酸的金属盐混合，再分散在等规聚丙烯中，即得β晶型成核剂。本发明的β晶型成核剂属于负载型成核剂，对加工条件不敏感，结构稳定，成核效率稳定，不会随着基体树脂种类的变化而发生较大的变化，具有一定的通用性，用于无规共聚聚丙烯可以生成β晶型含量大于50％的无规共聚聚丙烯材料。
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公开(公告)号：CN110317221B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201910547321.6
申请日：2019-06-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07F7/10 , C07D249/04 , C07D215/38
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种多取代炔脒类化合物及其制备方法和应用。在反应器中，加入炔溴钯盐催化剂、添加剂和碱溶于有机溶剂中，最后加入异腈在90～100℃下搅拌反应，反应产物经分离纯化，得到多取代炔脒类化合物，上述制备方法的反应式如式(I)所示。本发明的方法以简单易得的炔溴、胺、异腈作为反应原料合成一系列多取代的炔脒类化合物，该方法具有原料简单易得，操作方便、条件温和，步骤经济性高，底物适用性广，官能团的容忍性好等特点；并开展了其部分应用研究，合成了多种有用的含氮杂环。
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公开(公告)号：CN112592352A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011541127.6
申请日：2020-12-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种多取代苯并噻吩并吡啶类化合物及其制备方法。在反应器中，加入腈氨基金属盐和碱溶于有机溶剂中，在90～130℃下搅拌反应，反应产物经分离纯化，得到多取代苯并噻吩并吡啶类化合物，上述制备方法的反应式如式(I)所示。本发明的方法以简单易得的2‑甲基‑3‑炔基苯并噻吩、腈作为反应原料合成一系列多取代苯并噻吩并吡啶类化合物，该方法具有原料简单易得，操作方便、无过渡金属，步骤经济性高，原子经济性高，底物适用性广，官能团的容忍性好等特点；并开展了其部分应用研究，合成了一种药物分子西酞普兰的衍生化产物。
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公开(公告)号：CN112480004A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011215965.4
申请日：2020-11-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D231/12 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种5‑三氟甲基取代吡唑衍生物及其合成方法与应用，属于取代吡唑衍生物技术领域。该合成方法包括以下步骤；在反应器中，加入氯代醛腙、2‑溴‑3,3,3‑三氟丙烯、碱和有机溶剂，搅拌反应，反应产物经后处理，得到5‑三氟甲基取代吡唑衍生物。本发明的合成方法不使用催化剂，所用原料无毒、廉价易得；反应对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高，区域选择性好。而且本发明的合成方法操作简单、安全，反应条件温和，对水和空气不敏感，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108864164B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201810703872.2
申请日：2018-06-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D209/08 , C07F7/08 , C07F7/10
Abstract: 本发明公开了一种一级胺导向的2‑炔基吲哚类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应器中，加入2‑(1H‑吲哚‑1‑基)苯胺类化合物、炔卤、钯盐催化剂、碱、溶剂，于80~110℃下搅拌反应，反应液经分离纯化，得到2‑炔基吲哚类化合物。本发明方法发展了2‑(1H‑吲哚‑1‑基)苯胺与炔卤的交叉偶联反应，构建了一系列高度官能化的2‑炔基吲哚类化合物，反应以水为溶剂，符合绿色有机化学的发展需要。此外，原料简单易得、操作安全、区域选择性好以及底物普适性广是反应的主要特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111205202A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010133026.9
申请日：2020-02-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/44 , C07C255/41 , C07D209/34 , C07C253/30 , C07D333/60
Abstract: 本发明属于医药材料合成技术领域，公开了一种含季碳中心的对称偕二氟烯烃衍生物及其合成方法。所述含季碳中心的对称偕二氟烯烃衍生物的结构式为 所述合成方法包括：在碱和有机溶剂中，将活泼亚甲基化合物与α-三氟甲基苯乙烯类化合物反应，反应产物经后处理，得到含季碳中心的对称偕二氟烯烃衍生物。本发明的合成方法不需要使用催化剂和配体，所用原料无毒、廉价易得；反应对官能团兼容性好，对底物适应性广，操作简单、安全，反应条件温和，具有良好的工业应用前景；所得产物在医药及材料领域中具有广泛用途。
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公开(公告)号：CN111054443A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911370310.1
申请日：2019-12-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种负载双活性位点的锆基MOF催化剂及其制备方法与应用。该方法包括：将锆盐和有机配体加入有机溶剂中，有机酸为调节剂，自组装反应，得到金属有机框架；加入水杨醛进行醛胺缩合得到螯合配位点，加入钯盐，通过浸渍法进行配位；将得到的MOF在氢气中还原得到负载Pd纳米颗粒的MOF；将MOF与锌盐在有机溶剂中反应，得到所述催化剂。本发明合成的Pd-Zn@UiO-68-NH2-CH3催化剂在串联醇氧化/醛氰硅化反应中具有高效的催化活性。该催化剂构建金属有机框架UiO-68-NH2-CH3，并以此为载体负载Pd纳米颗粒及Zn2+，Pd纳米粒子的负载量为4～8wt％，Zn2+的负载量为3～5wt％。
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公开(公告)号：CN110642748A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910891936.0
申请日：2019-09-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C251/54 , C07C249/04
Abstract: 本发明属于材料、医药化工合成技术领域，具体涉及一种O-(2-三氟甲基-2-羟基乙基)肟醚衍生物及其合成方法与应用。所述的O-(2-三氟甲基-2-羟基乙基)肟醚衍生物具有如下结构式： 其合成方法为在碱和有机溶剂Ⅰ中，将酮肟类化合物、α-三氟甲基苯乙烯类化合物与叔丁基过氧化氢(TBHP)混合均匀，得到反应物，然后进行反应，反应后经后续提纯处理，即得。该方法避免使用过渡金属催化剂，所用原料无毒、廉价易得；反应对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高，可以放大至克级规模生产合成，有利于工业生产，所得产物在农药、医药及材料领域中具有广泛用途。
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公开(公告)号：CN110590667A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910896503.4
申请日：2019-09-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D231/12 , C07D401/04 , C07D405/04
Abstract: 本发明属于医药材料合成技术领域，具体涉及一种3-三氟甲基取代吡唑衍生物及其合成方法。该衍生物将醛、磺酰肼、2-溴-3,3,3-三氟丙烯、碱与有机溶剂Ⅰ混合反应或者将腙、2-溴-3,3,3-三氟丙烯、碱与有机溶剂Ⅰ混合反应即得。该方法高效，反应对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高；其原料廉价易得，可放大至十克级或更大规模生产，且操作简单、安全，反应条件温和。所得产物包括构建COX-2抑制剂Colecoxib和Mavacoxib、肺癌抑制剂SC-560、麻疹病毒抑制剂AS-136的关键中间体，在农药、医药及材料领域中具有广泛用途，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110317221A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910547321.6
申请日：2019-06-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07F7/10 , C07D249/04 , C07D215/38
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种多取代炔脒类化合物及其制备方法和应用。在反应器中，加入炔溴 钯盐催化剂、添加剂和碱溶于有机溶剂中，最后加入异腈 在90～100℃下搅拌反应，反应产物经分离纯化，得到多取代炔脒类化合物，上述制备方法的反应式如式(I)所示。本发明的方法以简单易得的炔溴、胺、异腈作为反应原料合成一系列多取代的炔脒类化合物，该方法具有原料简单易得，操作方便、条件温和，步骤经济性高，底物适用性广，官能团的容忍性好等特点；并开展了其部分应用研究，合成了多种有用的含氮杂环。
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