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公开(公告)号：CN101633687B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910042233.7
申请日：2009-08-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K1/34
Abstract: 本发明涉及涉及一种分离基因重组蛋白的亲和-膜过滤载体的制法与应用。在超声场中对碱活化的水溶性载体基质进行环氧活化后，与亲和配基偶联，再与金属离子螯合，获得水溶性亲和-膜过滤载体。采用本发明制备水溶性亲和-膜过滤载体时载体的环氧活化取代度最高可达1.5374mmol/g，金属离子和组氨酸标记间的螯合作用能力强，提高了亲和-膜过滤载体材料对基因重组蛋白的特异性吸附，具有很高的选择性，采用本发明方法分离带组氨酸标记的基因重组蛋白的回收率达90％以上。
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公开(公告)号：CN101418288B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200810219504.7
申请日：2008-11-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N9/36
Abstract: 本发明提供一种应用循环超滤-盐析结晶分离精制卵清溶菌酶的方法。首先对卵清进行稀释、微滤和超滤等预处理，获得卵清溶菌酶原料液；原料液循环流经切向流超滤器中的膜组件，卵清溶菌酶溶液得到不断分离和浓缩；再利用超滤和盐析结晶集成进一步浓缩卵清溶菌酶溶液；卵清溶菌酶溶液在结晶罐中盐析结晶。应用本发明方法，所获得的溶菌酶晶体粒径大于0.1mm，粒度均匀、形貌完整，具有典型的晶体X-射线衍射峰；比活力可达20,000U/mg以上，酶回收率可达70％以上，纯化因子达25.1。
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公开(公告)号：CN101418288A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810219504.7
申请日：2008-11-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N9/36
Abstract: 本发明提供一种应用循环超滤―盐析结晶分离精制卵清溶菌酶的方法。首先对卵清进行稀释、微滤和超滤等预处理，获得卵清溶菌酶原料液；原料液循环流经切向流超滤器中的膜组件，卵清溶菌酶溶液得到不断分离和浓缩；再利用超滤和盐析结晶集成进一步浓缩卵清溶菌酶溶液；卵清溶菌酶溶液在结晶罐中盐析结晶。应用本发明方法，所获得的溶菌酶晶体粒径大于0.1mm，粒度均匀、形貌完整，具有典型的晶体X－射线衍射峰；比活力可达20,000U/mg以上，酶回收率可达70％以上，纯化因子达25.1。
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公开(公告)号：CN1273491C
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200410015367.7
申请日：2004-02-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08B31/00
Abstract: 本发明公开了一种利用粉磨机械力化学方法制备变性淀粉的工艺。该方法是在球磨罐中利用球磨介质将分散在球磨液中的淀粉进行粉磨的过程。其中球磨罐为陶瓷罐或塑料罐，球磨介质为不同直径的陶瓷球或玛瑙球的一种或多种，球磨液为无水乙醇。本发明显著改变了淀粉颗粒形貌，并使其微细化，甚至可达到亚微米级，破坏了淀粉的结晶结构，使其从多晶态逐渐转变成无定形态，引起淀粉分子量分布及直链与支链含量比例发生变化，从而改变了淀粉的糊化性质、流变性质等，并赋予淀粉溶解性好、吸水性高、生物反应活性灵敏及具有低粘高固形物糊体系等特殊的性质。
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公开(公告)号：CN1377812A
公开(公告)日：2002-11-06
申请号：CN02115196.2
申请日：2002-05-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种粤菜软包装保藏方法,包括有天然生物保鲜步骤和物理场杀菌步骤;其中物理场为微波、电场、磁场的一种或多种结合作用;天然生物保鲜是利用天然香辛料提取物、溶菌酶、乳酸链球菌素等生物活性成分杀灭或抑制微生物。本粤菜软包装保藏方法综合运用不同的作用机理对粤菜食品进行杀菌保藏,可以实现不同的保鲜方法的优势互补,多种保鲜方法的协同作用可以实现较好的保鲜效果;采用本发明生产的产品在25℃条件下可保藏90天以上,并且能够较好地保留粤菜原有的风味和口感;本发明可广泛运用到不同粤菜体系以及与粤菜相类似的食品的保藏过程,使用范围较广,市场前景较好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117088946A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311055350.3
申请日：2023-08-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K14/315 , C12N15/31 , C12N15/70 , C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C07K1/20 , C12P21/06
Abstract: 本发明公开了一种环状细菌素AS‑48的生物合成方法。本发明提供了氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的AS‑48线性多肽前体，使其在大肠杆菌中的表达水平获得显著的提高。本发明还提供了所述线性多肽前体的制备方法，实现了AS‑48线性多肽前体的的高效可溶表达，所述方法简便高效，原料简单，表达量高，分离纯化易行，便于大量表达，适合工业化生产；本发明还提供了一种环状细菌素AS‑48的全生物合成方法，实现了环状AS‑48及其突变体的高效合成；所述的环状AS‑48及其突变体的结构和抑菌活性与天然AS‑48一致。
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公开(公告)号：CN116004875A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310112688.1
申请日：2023-02-14
Applicant: 华南理工大学 , 广州计量检测技术研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于ddPCR法检测幽门螺杆菌的特异性引物、探针和方法，所述特异性引物包括序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和序列如SEQ IDNO.2所示的反向引物。在本发明中，根据幽门螺杆菌16SrDNA设计引物和探针，并通过优化ddPCR扩增反应的反应体系及反应程序，最终建立起基于ddPCR法检测幽门螺杆菌的方法，灵敏度高，重复性强，为幽门螺杆菌检测提供了更精准、高效的检测方案，可广泛应用于科研和医学检测相关领域。
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公开(公告)号：CN111826366A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010503288.X
申请日：2020-06-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种直扩型热启动DNA聚合酶及其制备方法与应用。本发明公开的直扩型热启动DNA聚合酶是野生型Taq DNA聚合酶经缺失、定点突变、融合非特异性双链DNA结合蛋白结构域生物突变，并用化学修饰改造而成。本发明直扩型热启动DNA聚合酶可大幅提高DNA聚合酶稳定性，可耐受高浓度的荧光染料和各种抑制剂，可应用于各种来源、组成复杂样本的直接PCR或qPCR检测，使得PCR相关反应和检测更加便利。本发明还公开了一种qPCR反应试剂盒，检测特异性高、荧光信号强，适用于低含量粗提取核酸的快速定量检测，可应用于食品掺杂、微生物检测、转基因植物筛查。
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公开(公告)号：CN105944685A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610313158.3
申请日：2016-05-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J20/24 , C02F1/28 , C02F101/10
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/0296 , C02F1/281 , C02F1/286 , C02F1/288 , C02F2101/101
Abstract: 本发明属于吸附材料技术领域，公开了一种改性蔗渣吸附剂及其制备方法与应用。所述制备方法为：将蔗渣清洗、干燥、粉碎、过筛，得到预处理后的蔗渣；将预处理后的蔗渣与聚合羟基金属阳离子Ni(NO3)2﹒6H2O离子液充分混合均匀，调节pH为4～5之间，在50～70℃范围内水浴加热反应，反应产物经洗涤晾干后于500～1000℃活化，得到改性蔗渣吸附剂。本发明所使用的蔗渣原料，廉价易得，其主要成分为生物质原料纤维素，对环境所造成的污染小，且便于处理；所得改性蔗渣吸附剂可将废水中的硫酸根离子浓度由1200mg/L降至到符合废水排放标准的250mg/L以下，脱盐效果非常明显。
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公开(公告)号：CN105875699A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610422861.8
申请日：2016-06-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种应用重组小麦内质网巯基氧化还原酶改善面粉加工品质的方法，属于基因工程和谷物科学领域。该方法包括：原核表达并纯化了重组小麦内质网巯基氧化还原酶，将该重组酶与面粉、糖、盐(NaCl)、植物油、酵母粉和水搅拌均匀，形成的面团经分割称重、成形以及醒发后，焙烤得到面包成品。所述的重组小麦内质网巯基氧化还原酶添加水平为0.05％～0.2％(w/w，面粉基)。本发明的重组小麦内质网巯基氧化还原酶能够显著提高面粉的加工品质，改善面包的比容、高径比、弹性和硬度等烘焙品质，其改良效果与化学强筋剂偶氮甲酰胺相当。因此，重组小麦内质网巯基氧化还原酶可取代化学强筋剂偶氮甲酰胺用于面制品加工行业。
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