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公开(公告)号:CN103141393A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310091445.0
申请日:2013-03-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种建立菊花脑高效再生体系的方法,属于生物技术育种领域。以菊花脑幼嫩无菌花蕾为外植体,根据三种激素的组合设计出八种培养基,进行最适分化培养基的筛选。经过1~2次的继代培养,花蕾直接分化出再生苗,而后转入生根培养基中进行生根培养,获得完整植株。本发明首次以菊花脑花蕾建立了其高频再生体系,为菊花脑生物技术育种工作提供了理论基础和实验依据,将有效推动其近缘种菊花的生物技术育种进程。
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公开(公告)号:CN119959468A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510008625.0
申请日:2025-01-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于叶型诊断菊花氮素营养亏缺的方法,包括设置梯度试验,涵盖菊花氮素营养的多种状况;测量不同氮素营养状况下菊花植株的叶型指标,其中,叶型指标包括叶片长宽比、顶裂片长宽比以及叶片裂深参数;计算不同营养状况下菊花的氮素营养诊断特征值NDI:氮素营养诊断特征值=叶片长宽比×顶裂片长宽比×叶片裂深参数;确定氮素充足条件下菊花的氮素营养诊断特征值SNDI;测量待诊断菊花的氮素营养诊断特征值,通过与氮素充足条件下菊花的氮素营养诊断特征值比较,来判断待诊断菊花的氮素营养亏缺状况。本发明的方法适宜于菊花从营养生长期到花蕾膨大期之间的氮素营养亏缺与否的诊断,成本低廉、易实施、结果可靠、准确度高。
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公开(公告)号:CN116034700A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211500252.1
申请日:2022-11-28
Applicant: 南京农业大学 , 开远天华生物产业有限公司
IPC: A01C21/00
Abstract: 本发明公布了一种切花菊全生育期氮肥精确施用的方法;包括以下步骤:a、苗期:切花菊生根缓苗结束后进入苗期,期间氮肥管理为4‑8mg氮/(株*日);b、旺盛生长期:切花菊冠层封行后,地上部迅速生长,进入旺盛生长期,期间氮肥管理为8‑12mg氮/(株*日);c、花芽分化期:切花菊停光后进入花芽分化期,花芽分化的第一周只灌溉清水,促进切花菊由营养生长向生殖生长的转化,之后氮肥管理为2‑4mg氮/(株*日);d、现蕾‑破膜期:切花菊出现顶蕾后进入现蕾‑破膜期,现蕾初的两周氮肥管理为1‑2mg氮/(株*日),两周后停肥;e、破膜‑采花期:切花菊破膜到采花期间只灌溉清水。本发明根据切花菊生育期的氮肥需求,将氮肥管理精确到各个生育期的单株单日施氮量。
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公开(公告)号:CN109874629B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN201910204633.7
申请日:2019-03-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种利用烟草残渣水浸泡液提高茶用菊品质的方法,该方法为:将烟草残渣水浸泡液喷洒在茶用菊生产田中。本发明具有方法简单易操作,原料易获得,成本低等特点,便于推广应用。对菊花茶品质提升效果明显,可操作性强,实用性突出。能提高了茶用菊中黄酮类化合物、绿原酸、3,5‑0‑双咖啡酰基奎宁酸的含量,品质提高效果显著。
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公开(公告)号:CN103233075B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201310170677.5
申请日:2013-05-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种基于转录组测序开发菊属植物SSR引物的方法。利用EST‐SSR的种间转移性,在转录组测序的基础上,结合Perl编程语言方法,对大量序列信息进行批量处理,进行SSR序列查找和SSR标记引物设计,克服了SSR开发效率低、耗时久、成本高等障碍。选择菊属不同种的材料对设计的SSR引物进行验证,若有条带检测出,即为成功的SSR引物。应用本方法成功地设计了1788对SSR引物,为菊属SSR引物开发进而实现分子标记辅助选择育种和比较基因组学研究提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号:CN104673938A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510100532.7
申请日:2015-03-06
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明属于分子生物学病毒检测领域,提供一种高灵敏度检测菊花B病毒的引物、利用该特异引物检测菊花B病毒的方法及引物的应用。其中,本方法步骤如下:1)设计针对菊花B病毒的两轮特异性引物;2)以CVB1-R为引物,对待检测菊花DNA进行反转录得到cDNA,并以步骤1)所述两轮特异性引物进行巢式PCR扩增;3)将步骤2)进行的第二轮PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,当获得381bp特异性片段时,表示待检测菊花感染菊花B病毒。本发明由于加入了特异的反转录引物进行巢式PCR,极大地提高了菊花B病毒检测灵敏度,经过验证灵敏度达到10-9ug/ul。本发明提供的方法,菊花CVB检测特异性强,工序简单,成本低廉。
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公开(公告)号:CN104372019A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410569007.5
申请日:2014-10-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域,提供包括有CmWRKY48基因的重组载体、转化细胞、转CmWRKY48基因切花菊的培育、鉴定方法及应用。转CmWRKY48基因切花菊的培育方法包括如下步骤:(1)菊花CmWRKY48基因的克隆(2)植物表达载体pMDC43-CmWRKY48的构建(3)农杆菌EHA105介导叶盘法转化菊花。对转化植株进行PCR、定量RT-PCR检测证实CmWRKY48基因已整合到转基因植株基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行抗蚜性检测,转基因植株抗蚜能力有很大提高,为利用基因工程技术选育菊花抗逆品种提供新颖而实用的方法,将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号:CN222028112U
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202420371056.7
申请日:2024-02-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种水分传感器校准和水分特征曲线测定双用装置,包括样品容器、称重单元、加热单元和传感器单元,所述样品容器上方设有称重单元,样品容器内设有传感器单元;样品容器外侧壁设有加热单元;所述加热单元包括加热片和温控模块,加热片间隔设有多个,加热片底部设有温控模块;所述传感器单元包括水势传感器和水分传感器,所述水势传感器和水分传感器穿插设置在样品容器内;所述称重单元包括拉力传感器、钢丝绳和数控一体箱,所述拉力传感器底部设有连接环,钢丝绳穿过连接环与样品容器连接。本实用新型通过悬挂式称重法测量基质的实际含水量,避免了基质水分积在底部难以流出的误差;通过间断加热方式促进了基质水分蒸发,显著缩短了标定时间;具有双用功能,可同时或分别进行水分传感器的校准和水分特征曲线的测定。
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