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公开(公告)号：CN109825506B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910212616.8
申请日：2019-03-20
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用；利用大豆发状根遗传转化体系，鉴定出SP16启动子受干旱胁迫诱导，即驱动GUS报告基因在干旱胁迫下表达，未胁迫条件下GUS基因不表达，且表达强度与CaMV 35s启动子相当；本发明人工设计构建的一种植物干旱诱导型启动子SP16，可直接应用于农作物转基因抗旱育种。
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公开(公告)号：CN107164374B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710312594.3
申请日：2017-05-05
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种大豆诱导启动子SP2，属于人工合成启动子构建，它是以G‑box、ABRE、ABF、SORLIP1、CCA1、E2F为基本顺式元件，每个元件串联重复4次，两元件中间以7‑9个碱基的随机序列间隔，将以上设计片段再与35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为SP2。在转基因烟草中鉴定SP2启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP2启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对干旱胁迫极为敏感。可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN105671016A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610115975.8
申请日：2016-03-02
申请人： 吉林农业大学
摘要： 提高S-腺苷-L-半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN-γ和IL-2的量都大大提高。
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公开(公告)号：CN105002195A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3-ORF5，插入真菌特异性双T-DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG-ORF3-ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN104988174A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG-phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14-56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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公开(公告)号：CN109837278B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910212988.0
申请日：2019-03-20
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/06 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP15，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP15在培育抗干旱转基因植物的应用；本发明属于人工合成启动子；在大豆发状根转化体系中鉴定SP15启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP15启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN109182346B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201811043346.4
申请日：2018-09-07
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了红花CYP75A1基因，是以红花花瓣的RNA反转录的cDNA为模板进行编码区序列的扩增，获得序列为1287bp的基因，命名为CtCYP75A1；利用红花CYP75A1基因构建载体转化烟草叶片，经实验表明，CtCYP75A1基因能够促进黄酮的合成，CtCYP75A1基因被抑制后能够降低黄酮含量，在培育高含量黄酮化合物转基因植物方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN104789567B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510206458.7
申请日：2015-04-28
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了大豆豆荚特异性启动子GmPLC12来源于威廉姆斯82，其核苷酸序列见SEQ ID No.1。它是以威廉姆斯82基因组DNA为模板，通过PCR方法获得中间片段后，在大豆基因组中map到该基因启动子区域，从而获得GmPLC12基因启动子的全长核苷酸序列。GmPLC12基因启动子在早期豆荚中特异表达，而在其他部位表达较低。证明GmPLC12基因启动子具有豆荚表达的特异性；为豆荚专一性遗传信息改造提供优质的启动元件。
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公开(公告)号：CN117448343A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311187156.0
申请日：2023-09-14
申请人： 吉林农业大学 , 吉林省产品质量监督检验院(吉林省农产品认证中心)
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了大豆GmOAS‑TL1基因及其在植物耐盐碱方面的应用，所述GmOAS‑TL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的大豆GmOAS‑TL1基因在植物耐盐碱方面的功能，使用qRT‑PCR技术分析得知GmOAS‑TL1基因受盐碱胁迫而表达量升高；利用酵母异源表达系统验证GmOAS‑TL1具有耐盐碱性；采用基因工程手段获得转GmOAS‑TL1基因大豆发状根根系，在复合转基因大豆株系中进一步确认GmOAS‑TL1基因具有耐盐碱功能。这为后续利用该基因进行基因工程育种，进而培育获得耐盐碱的大豆（作物）新品系奠定基础。
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公开(公告)号：CN109825506A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910212616.8
申请日：2019-03-20
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用；利用大豆发状根遗传转化体系，鉴定出SP16启动子受干旱胁迫诱导，即驱动GUS报告基因在干旱胁迫下表达，未胁迫条件下GUS基因不表达，且表达强度与CaMV 35s启动子相当；本发明人工设计构建的一种植物干旱诱导型启动子SP16，可直接应用于农作物转基因抗旱育种。
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